Perilla

Vetenskapligt namn: Perilla frutescens (L.) Britt.
vanliga namn: Aka-jiso( röd perilla), ao-jiso (grön perilla), Biffstekväxt, Perilla, lila mynta, Shiso, vild coleus

medicinskt granskad av Drugs.com. Senast uppdaterad den 2 juli 2020.

Klinisk översikt

använd

Perillablad används i kinesisk medicin för att behandla en mängd olika sjukdomar, liksom i asiatisk matlagning som garnering och som en möjlig motgift mot matförgiftning. Bladextrakt har visat antioxidant, antiallergiska, antiinflammatoriska, antidepressiva, anorexigena och tumörförebyggande egenskaper. Det finns dock begränsade kliniska data för att stödja perilla för all användning.

dosering

kliniska prövningar saknas för att ge doseringsrekommendationer.

kontraindikationer

kontraindikationer har ännu inte identifierats.

graviditet / amning

Information om säkerhet och effekt vid graviditet och amning saknas.

interaktioner

ingen väl dokumenterad.

biverkningar

perillaolja kan orsaka dermatit.

toxikologi

ingen väl dokumenterad.

Vetenskaplig familj

  • Lamiaceae

botanik

Perilla är en årlig ört som är inhemsk i östra Asien men som har blivit naturaliserad till sydöstra USA, särskilt i halvskuggade, fuktiga skogar. Växten är attraktiv, med djup lila, fyrkantiga stjälkar och rödlila blad. Bladen är ovate, Håriga och petiolated, med ruffled eller lockiga kanter; några mycket stora röda löv påminner om en skiva rått nötkött, därav det vanliga namnet på biffstekplantan. Små rörformiga blommor bärs på långa spikar som uppstår från bladaxlarna mellan juli och oktober. Växten har en stark doft som ibland beskrivs som minty.1, 2

historia

bladen och fröna äts ofta i Asien. I Japan används perillablad som garnering på råa fiskrätter som serverar de dubbla syftena med smakämnen och som en motgift mot eventuell matförgiftning. Fröna uttrycks för att ge ätbar olja som också används i kommersiella tillverkningsprocesser för produktion av lacker, färgämnen och bläck. Torkade löv används för många tillämpningar i kinesisk örtmedicin, inklusive behandling av andningsförhållanden (t.ex. astma, hosta, förkylning), som en antispasmodisk, för att inducera svettning, för att dämpa illamående och för att lindra solstråle.2, 3

Kemi

Perillablad ger cirka 0,2% av en delikat doftande eterisk olja som varierar mycket i sammansättning och inkluderar kolväten, alkoholer, aldehyder, ketoner och furan. Fröna har en fast oljehalt på cirka 40%, med en stor andel omättade fettsyror, främst alfa-linolsyra. Växten innehåller också pseudotanniner och antioxidanter som är typiska för mintfamiljen. Ett antocyaninpigment, perillaninklorid, är ansvarigt för den rödlila färgen hos vissa sorter. Flera olika kemotyper har identifierats. I den mest odlade kemotypen är huvudkomponenten perillaldehyd, med mindre mängder limonen, linalool, beta-karyofyllen, mentol, alfa-pinen, perillen och elemicin. Oximen av perilla aldehyd (perillartin) rapporteras vara 2000 gånger sötare än socker och används som ett konstgjort sötningsmedel i Japan. Andra föreningar av eventuellt kommersiellt intresse inkluderar citral, en behagligt citrondoftande förening; rosefuran, som används i parfymindustrin; och enkla fenylpropanoider av värde för läkemedelsindustrin. Rosmarinic, ferulic, caffeic och tormentic syror och luteolin, apigenin och catechin har också isolerats från perilla, såväl som långkedjiga policosanoler av intresse för trombocytaggregation. Ett högt myristininnehåll gör vissa kemotyper giftiga; ketoner, såsom perillaketon och isoegomaketon, som finns i andra är potenta pneumotoxiner. Högpresterande vätskekromatografi, gas och tunnskiktskromatografi har alla använts för att identifiera kemiska beståndsdelar.2, 4, 5, 6

användningar och farmakologi

antioxidantegenskaper hos perillablad och fröextrakt, såväl som enskilda kemiska beståndsdelar, har studerats omfattande i experimentella modeller5, 7, 8, 9 med begränsade terapeutiska tillämpningar utvärderade.10, 11, 12, 13, 14

Anti-inflammatoriska och antiallergiska effekter

in vitro modellering har använts för att beskriva anti-inflammatoriska egenskaper hos perilla. En markant tillströmning av neutrofiler och bildning av leukotrien B4, tillsammans med förändringar i tromboxan B2-nivåer, demonstrerades i 1 experiment. I en annan sågs stora ökningar av prostaglandinnivåerna. I en kontaktdermatitmodell inducerade perilla överkänslighet medierad av leukotriener, prostaglandiner, histamin, inflammatoriska cytokiner och immunoglobulin E (ige).15 extrakt av perilla har också visat sig undertrycka överproduktionen av tumörnekrosfaktor-alfa, en cytokin som är viktig vid immunologiska och inflammatoriska reaktioner. Flera antiinflammatoriska komponenter i perillablad har identifierats, inklusive luteolin och tormentic acid.3, 16 immunförstärkande effekter In vitro och in vivo har beskrivits för ett råpolysackaridextrakt isolerat från bladen av perilla.17, 18

djurdata

topiskt applicerade triterpensyror isolerade från torkade perillablad gav en markant minskning av inducerad öroninflammation hos möss.19 största förbättringen observerades med applicering av tormentic acid, En ursane triterpen. Hämning av inflammation med detta medel liknade den som producerades av hydrokortison och indometacin. I en annan studie hämmade oralt administrerat perillabladsextrakt akut inflammation i 3 olika modeller, inklusive en för kontaktdermatit.15

kliniska data

förbättring av symtomen på säsongsallergisk rinokonjuktivit rapporterades i en liten studie (N = 30) av perillaxtrakt berikat med rosmarinsyra. Även om objektiva symptompoäng inte påverkades, visade patientutvärdering av symtom förbättringspoäng på 30%, 55, 6% och 70% för patienter som fick placebo, rosmarinsyra 50 mg respektive rosmarinsyra 200 mg (P = 0, 05; placebo vs rosmarinsyra 200 mg). Antalet inflammatoriska celler i nässköljvätska var signifikant lägre vid 3 dagar hos patienter som fick rosmarinsyra. Denna effekt var emellertid inte längre uppenbar efter 21 dagar.19, 20

antimikrobiell

Luteolin, extraherad från perillafröolja, visade markant antimikrobiell aktivitet mot bakterier som vanligtvis är associerade med tandkaries.36 aktivitet av perillaolja mot toxiner som produceras av Staphylococcus aureus har visats.37

Antioxidanteffekter

undersökningar in vitro och hos människor visade att Röd perilla (1000 mg polyfenoler) signifikant minskade oxidationen av lågdensitetslipoprotein (LDL) hos 8 friska unga vuxna kvinnliga frivilliga, vilket återspeglades av en förlängning av oxidationsfördröjningstiden. Dessutom reducerades antioxidantparametrarna Tbars och lipidperoxidproduktion samt rörlighet för LDL alla signifikant. In vitro-experiment visade att Röd perilla uppvisade starkare antioxidantaktivitet än grön perilla och att perilla uppreglerade superoxiddismutas och katalas.(48)

Cancer

djurdata

de hämmande effekterna av topiskt applicerad tormentisk syra på karcinogenes har undersökts hos möss.16 liknande resultat har observerats med topisk applicering av ett perillabladsextrakt; den aktiva principen i denna studie ansågs vara luteolin.21 effekterna av oralt administrerat perillabladsextrakt var mindre markerade och ingen skillnad i antal tumörer observerades mellan kontroller och perillabehandlade grupper vid 20 veckor. Minskning av förekomsten av bröst-och kolontumörer har associerats med perillaolja kosttillskott hos laboratoriedjur.22, 23 in vitro-experiment med Human leukemi och hematomcellinjer har visat apoptotiska och cellcykelhämmande egenskaper för perillabladsextrakt med större effekt än med rosmarinsyra ensam.24, 25

kliniska data

den ingående perillaalkoholen har studerats i hud -, prostata-och bröstcancer samt för glioblastom.26, 27, 28, 29

CNS-effekter

djurdata

i en modell av åldersrelaterade underskott i inlärning och minne uppvisade möss en diet berikad med perillaolja bättre inlärningsprestanda och mindre hyperaktivt beteende än de som matades med en alfa-linolenatbrist diet.30 Apigenin extraherat från perilla visade sig ha begränsade antidepressiva effekter hos möss.31 hos möss med stressinducerad depression minskade perillaldehyd varaktigheten av orörlighet i det tvingade simningstestet.32 en anorexigen effekt har visats hos möss som matats apigenin både akut och efter 30 dagar, utan effekt på blodglukos eller totalt kolesterol men med minskade triglycerider.33 in vitro-studier tyder på att kemiska beståndsdelar i perilla kan verka via monoamintransportsystemet för att öka monoaminnivåerna och via hämning av beta-sektretasenzymer för att minska produktionen av amyloidprotein.34, 35

kliniska data

forskning visar inga kliniska data avseende användning av perilla vid sjukdomar i centrala nervsystemet.

dermatologi

Perillabladsextrakt har visat sig hämma tyrosinas och melaninsyntes hos möss melanomceller, vilket tyder på potentiella tillämpningar för hudlättnad.38

Dietary

perillaolja är rik på Alfa-linolenat; hälsofördelar har teoretiserats med dess användning. Serumkolesterol-och triglyceridnivåerna minskade hos råttor som matades perillaolja. Gynnsamma förändringar i nivåerna av eikosapentaensyra och arakidonsyra observerades också hos dessa djur.39 en trend mot minskad lipidperoxidation observerades i en liten studie bland friska frivilliga som konsumerade 5 g pulverformiga perillablad i 10 dagar.11 som en del av medicinsk näringsterapi för patienter med typ 1 eller typ 2-diabetes rekommenderar American Diabetes Association Standards of Care (2014) en ökning av livsmedel som innehåller alfa-linolensyra baserat på fördelaktiga effekter som observerats på lipoproteinprofiler, förebyggande av hjärtsjukdomar och övergripande positiv hälsa hos patienter med diabetes (måttlig kvalitetsbevis).46

Gastrointestinal

en dubbelblind, randomiserad, placebokontrollerad pilotstudie undersökte effekterna av perilla-extrakt (Benegut) 150 mg två gånger dagligen i 4 veckor hos 50 friska frivilliga med GI-obehag och minskade tarmrörelser. Signifikanta förbättringar observerades vid uppblåsthet (P=0,003), gas (P=0,026), GI-rubbning (P=0,0014), fullhet (P=0,0152) och bukbehov (P=0,004) med administrering av perilla. Dessutom dokumenterades en högre andel respondenter i perillagruppen jämfört med placebo, särskilt för uppblåsthet (83% respektive 57%), där kvinnor svarade oftare än män.47

glomerulonefrit

ett oralt administrerat perillabladdekok resulterade i minskningar av proteinuri och i antalet glomerulära och proliferativa cellkärnantigenpositiva celler hos djur med mesangioproliferativ glomerulonefrit.33

dosering

kliniska prövningar saknas för att ge doseringsrekommendationer. Ett extrakt av perilla berikat för att innehålla 200 mg rosmarinsyra har använts för att behandla symtomen på säsongsallergi.19 friska frivilliga konsumerade 5 g pulveriserade perillablad i 10 dagar i en annan studie.11

graviditet / amning

Information om säkerhet och effekt vid graviditet och amning saknas.

interaktioner

ingen väl dokumenterad.

biverkningar

dermatit har rapporterats hos perillaoljearbetare. Patch testning tyder på att 1-perillaldehyd och perilla alkohol som finns i oljan är ansvariga för effekten.2, 41 två fall av anafylaksi till följd av oral konsumtion av 500 mg perillafrön har rapporterats. Ett IgE-medierat svar dokumenterades.42

toxikologi

djur som betar på perilla har utvecklat dödligt lungödem och andningsbesvär.43 Perillaketon, kemiskt relaterad till de toxiska ipomeanolerna härrörande från mögliga sötpotatis, är ett potent medel för induktion av lungödem hos laboratoriedjur.44 högsta nivåer av perillaketon förekommer i växten under blomnings-och fröstadierna.1 Det verkar genom att öka permeabiliteten hos endotelceller och kanske inte kräver närvaro av cytokrom P450 för att öka vaskulär permeabilitet.45

toxiciteten hos perillaketon har undersökts hos flera djurarter.43 låga intraperitoneala medianvärden för letala doser observerades för möss och hamstrar (5 respektive 13,7 mg/kg), och mycket högre letala doser krävdes för hundar och svin (106 respektive 158 mg/kg). Perilla-ketonrelaterad patologi hos hundar och grisar var främst lever, med endast mindre lungeffekter, medan möss och hamstrar endast visade lungskador. Enzymbioaktivering av perillaketon kan krävas för toxicos, där arter som inte kan producera perillametaboliten har minskad känslighet för dess förgiftning. Den flyktiga perillaoljan innehåller aldehydantioxiden som har använts i tobaksindustrin som sötningsmedel; emellertid kan denna förening vara giftig.

1. Perilla frutescens L. USDA, NRCS. 2017. Växtdatabasen (http://plants.usda.gov, juli 2017). National Plant Data Team, Greensboro, NC 27401-4901 USA. Åtkomst Juli 2017.2. Duke JA. CRC Handbok för medicinska örter. 2: a upplagan. Boca Raton, FL: CRC Press; 2002.3. Ueda H, Yamazaki C, Yamazaki M. Luteolin som en antiinflammatorisk och antiallergisk beståndsdel av Perilla frutescens. Biol Pharm Bull. 2002;25(9):1197-1202.122301174. P, Hwang KT, Park JN, Kim CK. Policosanolhalt och sammansättning i perillafrön. J Agric Food Chem. 2006;54(15):5359-5362.168485175. M obbller-Waldeck F, Sitzmann J, Schnitzler WH, Grassmann J. Bestämning av toxisk perillaketon, sekundära växtmetaboliter och antioxidativ kapacitet i fem Perilla frutescens L. sorter. Mat Chem Toxicol. 2010;48(1):264-270.198331656. Seo WH, Baek HH. Karakteristiska arom-aktiva föreningar av koreanska perilla (Perilla frutescens Britton) blad. J Agric Food Chem. 2009;57(24):11537-11542.200008537. Meng L, Lozano YF, Gaydou EM, Li B. antioxidantaktiviteter av polyfenoler extraherade från Perilla frutescens sorter. Molekyl. 2008;14(1):133-140.191272438. Zekonis G, Zekonis J, Sadzeviciene R, Simoniene G, Kevelaitis E. Effekt av Perilla frutescens vattenhaltigt extrakt på fri radikal produktion av humana neutrofila leukocyter. Medicina (Kaunas). 2008;44(9):699-705.189716089. Raudonis R, Bumblauskiene L, Jakstas V, Pukalskas a, Janulis V. optimering och validering av postkolumnanalys för screening av radikala asätare i växtbaserade råvaror och örtberedningar. J Chromatogr A. 2010;1217(49):7690-7698.2103636310. Kim MK, Lee HS, Kim EJ, et al. Skyddande effekt av vattenhaltigt extrakt av Perilla frutescens på tert-butylhydroperoxidinducerad oxidativ hepatotoxicitet hos råttor. Mat Chem Toxicol. 2007;45(9):1738-1744.1746786411. Schirrmacher g, Skurk T, Hauner H, Grassmann J. effekt av Spinacia oleraceae L. och Perilla frutescens L. på antioxidanter och lipidperoxidation i en interventionsstudie hos friska individer. Växtmat Hum Nutr. 2010;65(1):71-76.2005254912. Zhao G, Yao-Yue C, Qin GW, Guo LH. Luteolin från lila Perilla mildrar ROS förolämpning särskilt i primära neuroner. Neurobiol Åldrande. 2010 April 9. 2038245113. Zhao G, Zang SY, Jiang ZH, et al. Postischemisk administrering av liposominkapslad luteolin förhindrar ischemi-reperfusionsskada i en råttmellanhjärnartär ocklusionsmodell. J Nutr Biochem. 2011;22(10):929-936.2119083014. Eckert GP, Franke C, N Baccoldner M, et al. Växtbaserade omega-3-fettsyror skyddar mitokondriell funktion i hjärnan. Pharmacol Res. 2010;61(3):234-241.2007984215. Ueda H, Yamazaki M. antiinflammatoriska och antiallergiska åtgärder genom oral administrering av ett perillabladsextrakt hos möss. Biosci Biotechnol Biochem. 2001;65(7):1673-1675.1151555716. N, Akihisa T, Tokuda H, et al. Triterpensyror från bladen av Perilla frutescens och deras antiinflammatoriska och antitumörfrämjande effekter. Biosci Biotechnol Biochem. 2004;68(1):85-90.1474516817. Kh, Kim KI, Jun WJ, Shin DH, Cho HY, Hong BS. In vitro och in vivo effekter av makrofagstimulerande polysackarid från bladen av Perilla frutescens var. crispa. Biol Pharm Bull. 2002;25(3):367-371.1191353518. Jin CH, Lee HJ, Park YD, et al. Isoegomaketon hämmar lipopolysackaridinducerad kväveoxidproduktion i RAW 264.7 makrofager genom heme oxygenas-1-induktion och hämning av interferon-beta-STAT-1-vägen. J Agric Food Chem. 2010;58(2):860-867.2003032819. Han är en av de mest kända. Extrakt av Perilla frutescens berikad för rosmarinsyra, en polyfenolisk fytokemisk, hämmar säsongsallergisk rinokonjunktivit hos människor. Exp Biol Med (Maywood). 2004;229(3):247-254.1498851720. Guo R, Pittler MH, Ernst E. växtbaserade läkemedel för behandling av allergisk rinit: en systematisk granskning. Ann Allergi Astma Immunol. 2007;99(6):483-495.1821982821. Ueda H, Yamazaki C, Yamazaki M. Hämmande effekt av Perilla blad extrakt och luteolin på mus hudtumör främjande. Biol Pharm Bull. 2003;26(4):560-563.1267304522. Vi är ett av de mest populära företagen i världen. Effekt av dietfett och kolesterol på dimetylbenz-antraceninducerad brösttumörgenes hos Sprague-Dawley-råttor. Anticancer Res. 1993;13(3):691-698.831789823. Narisawa T, Takahashi M, Kotanagi H, et al. Hämmande effekt av kost perilla olja rik på N-3 fleromättade fettsyror alfa-linolensyra på kolon karcinogenes hos råttor. Jpn J Cancer Res. 1991;82(10):1089-1096.168334724. Det finns många olika sätt att göra det på. Perillablad, Perilla frutescens, inducerar apoptos och G1-fasstopp i human leukemi HL-60-celler genom kombinationerna av dödsreceptormedierade, mitokondriella och endoplasmatiska retikuluminducerade vägar. J Med Mat. 2009;12(3):508-517.1962719825. Lin CS, Kuo CL, Wang JP, Cheng JS, Huang ZW, Chen jfr. Tillväxt hämmande och apoptos inducerande effekt av Perilla frutescens extrakt på humana hepatom HepG2-celler. J Ethnopharmacol. 2007;112(3):557-567.1757435626. Det finns många olika typer av produkter. En fas 2a-studie av aktuell perillylalkoholkräm för kemoprevention av hudcancer. Cancer Prev Res (Phila). 2010;3(2):160-169.2010372427. Bailey HH, Attia S, kärlek RR, et al. Fas II-studie av daglig oral perillylalkohol (NSC 641066) vid behandlingsrefraktär metastatisk bröstcancer. Cancer Chemother Pharmacol. 2008;62(1):149-157.1788575628. Liu G, Oettel K, Bailey H, et al. Fas II-studie av perillylalkohol (NSC 641066) administreras dagligen till patienter med metastatisk androgenoberoende prostatacancer. Investera Nya Droger. 2003;21(3):367-372.1457868629. da Fonseca CO, Schwartsmann G, Fischer J, et al. Preliminära resultat från en fas I / II-studie av perillylalkohol intranasal administrering hos vuxna med återkommande maligna gliom. Surg Neurol. 2008; 70 (3): 259-266; diskussion 266-267.1829583430. Umezawa M, Kogishi K, Yoshimura S, et al. Dieter med hög linoleat och hög alfa-linolenat påverkar inlärningsförmåga och naturligt beteende hos SAMR1-möss. J Nutr. 1999;129(2):431-437.1002462331. Ueda J, Ohsawa K. Antidepressiva effekter av apigenin och 2,4,5-trimetoxikinnaminsyra från Perilla frutescens i det tvingade simningstestet. Biol Pharm Bull. 2003;26(4):474-480.1267302832. Ito N, Nagai T, Oikawa T, Yamada H, Hanawa T. antidepressiv-liknande effekt av l-perillaldehyd i stressinducerad depression-liknande modellmöss genom reglering av det olfaktoriska nervsystemet. Evid Baserat Komplement Alternat Med. 2008 juli 16. 1895535433. Myoung HJ, Kim G, Nam KW. Apigenin isolerad från frön av Perilla frutescens britton var crispa (Benth.) hämmar matintaget i C57BL / 6J-möss. Arch Pharm Res. 2010;33(11):1741-1746.2111677634. Zhao G, Qin GW, Wang J, Chu WJ, Guo LH. Funktionell aktivering av monoamintransportörer av luteolin och apigenin isolerad från frukten av Perilla frutescens (L.) Britt. Neurochem Int. 2010;56(1):168-176.1981504535. Han är en av de mest kända. Betasekretashämmare (BACE1) från Perilla frutescens var. acuta. Arch Pharm Res. 2008;31(2):183-187.1836568836. Yamamoto H, Ogawa T. antimikrobiell aktivitet av perillafröpolyfenoler mot orala patogena bakterier. Biosci Biotechnol Biochem. 2002;66(4):921-924.1203607837. Qi J, Zhang X, Luo M, et al. Subinhibitoriska koncentrationer av perillaolja påverkar uttrycket av utsöndrade virulensfaktorgener i Staphylococcus aureus. PLoS One. 2011; 6 (1): e16160.2128382238. Hwang JH, Lee BM. Hämmande effekter av växtextrakt på tyrosinas, L-DOPA-oxidation och melaninsyntes. J Toxicol Environ Hälsa A. 2007;70(5):393-407.1745456539. Sakono M, Yoshida K, Yahiro M. kombinerade effekter av dietprotein och fett på lipidmetabolism hos råttor. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 1993;39(4):335-343.828331240. Makino T, Nakamura T, Ono T, Muso E, Honda G. Suppressiva effekter av Perilla frutescens på mesangioproliferativ glomerulonefrit hos råttor. Biol Pharm Bull. 2001;24(2):172-175.1121708741. Kanzaki T, Kimura S. yrkesmässig allergisk kontaktdermatit från Perilla frutescens (shiso). kontakteksem. 1992;26(1):55-56.153473742. Jeong YY, Park HS, Choi JH, Kim SH, Min KU. Två fall av anafylaxi orsakad av perillafrö. J Allergi Clin Immunol. 2006;117(6):1505-1506.1675102243. Kerr LA, Johnson BJ, Burrows GE. Förgiftning av nötkreatur av Perilla frutescens (lila mynta). Vet Hum Toxicol. 1986;28(5):412-416.377608144. Vi har ett stort utbud av produkter och tjänster. Effekter av Perilla keton på in situ får lunga. J Appl Physiol. 1992;72(2):505-514.155992545. Vatten CM, Alexander JS, Harris TR, Haselton FR. Perillaketon ökar endotelcellens monoskiktpermeabilitet in vitro. J Appl Physiol. 1993;74(5):2493-2501.768759946. American Diabetes Association. Standarder för medicinsk vård vid diabetes-2014. Diabetes Vård. 2014; 37 (suppl 1): S14-S80.2435720947. Buchwald-Werner S, Fujii H, Reule C, Schoen C. Perilla-extrakt förbättrar gastrointestinalt obehag i en randomiserad placebokontrollerad dubbelblind Human pilotstudie. BMC komplement Altern med. 2014;14:173.48. Det är en av de mest populära. Antioxidantaktiviteter av Perilla frutescens mot lågdensitetslipoproteinoxidation in vitro och hos människor. J Oleo Sci. 2012;61(3):113-120.

ansvarsfriskrivning

denna information avser ett växtbaserat, vitamin -, mineral-eller annat kosttillskott. Denna produkt har inte granskats av FDA för att avgöra om det är säkert eller effektivt och är inte föremål för kvalitetsstandarder och säkerhetsinformationsinsamlingsstandarder som gäller för de flesta receptbelagda läkemedel. Denna information ska inte användas för att avgöra om du ska ta denna produkt eller inte. Denna information stöder inte denna produkt som säker, effektiv eller godkänd för behandling av någon patient eller hälsotillstånd. Detta är bara en kort sammanfattning av allmän information om denna produkt. Den innehåller inte all information om möjliga användningsområden, anvisningar, varningar, försiktighetsåtgärder, interaktioner, biverkningar eller risker som kan gälla för denna produkt. Denna information är inte specifik medicinsk rådgivning och ersätter inte information du får från din vårdgivare. Du bör prata med din vårdgivare för fullständig information om riskerna och fördelarna med att använda denna produkt.

denna produkt kan interagera negativt med vissa hälso-och medicinska tillstånd, andra receptbelagda och receptfria läkemedel, livsmedel eller andra kosttillskott. Denna produkt kan vara osäker när den används före operation eller andra medicinska ingrepp. Det är viktigt att informera din läkare om växtbaserade, vitaminer, mineral eller andra kosttillskott du tar före någon form av operation eller medicinsk procedur. Med undantag för vissa produkter som är allmänt erkända som säkra i normala kvantiteter, inklusive användning av folsyra och prenatala vitaminer under graviditeten, har denna produkt inte studerats tillräckligt för att avgöra om det är säkert att använda under graviditet eller omvårdnad eller av personer yngre än 2 år.

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.