Vetenskapligt namn: Perilla frutescens (L.) Britt.
vanliga namn: Aka-jiso( röd perilla), ao-jiso (grön perilla), Biffstekväxt, Perilla, lila mynta, Shiso, vild coleus
medicinskt granskad av Drugs.com. Senast uppdaterad den 2 juli 2020.
- Klinisk översikt
- använd
- dosering
- kontraindikationer
- graviditet / amning
- interaktioner
- biverkningar
- toxikologi
- Vetenskaplig familj
- botanik
- historia
- Kemi
- användningar och farmakologi
- Anti-inflammatoriska och antiallergiska effekter
- djurdata
- kliniska data
- antimikrobiell
- Antioxidanteffekter
- Cancer
- djurdata
- kliniska data
- CNS-effekter
- djurdata
- kliniska data
- dermatologi
- Dietary
- Gastrointestinal
- glomerulonefrit
- dosering
- graviditet / amning
- interaktioner
- biverkningar
- toxikologi
- ansvarsfriskrivning
Klinisk översikt
använd
Perillablad används i kinesisk medicin för att behandla en mängd olika sjukdomar, liksom i asiatisk matlagning som garnering och som en möjlig motgift mot matförgiftning. Bladextrakt har visat antioxidant, antiallergiska, antiinflammatoriska, antidepressiva, anorexigena och tumörförebyggande egenskaper. Det finns dock begränsade kliniska data för att stödja perilla för all användning.
dosering
kliniska prövningar saknas för att ge doseringsrekommendationer.
kontraindikationer
kontraindikationer har ännu inte identifierats.
graviditet / amning
Information om säkerhet och effekt vid graviditet och amning saknas.
interaktioner
ingen väl dokumenterad.
biverkningar
perillaolja kan orsaka dermatit.
toxikologi
ingen väl dokumenterad.
Vetenskaplig familj
- Lamiaceae
botanik
Perilla är en årlig ört som är inhemsk i östra Asien men som har blivit naturaliserad till sydöstra USA, särskilt i halvskuggade, fuktiga skogar. Växten är attraktiv, med djup lila, fyrkantiga stjälkar och rödlila blad. Bladen är ovate, Håriga och petiolated, med ruffled eller lockiga kanter; några mycket stora röda löv påminner om en skiva rått nötkött, därav det vanliga namnet på biffstekplantan. Små rörformiga blommor bärs på långa spikar som uppstår från bladaxlarna mellan juli och oktober. Växten har en stark doft som ibland beskrivs som minty.1, 2
historia
bladen och fröna äts ofta i Asien. I Japan används perillablad som garnering på råa fiskrätter som serverar de dubbla syftena med smakämnen och som en motgift mot eventuell matförgiftning. Fröna uttrycks för att ge ätbar olja som också används i kommersiella tillverkningsprocesser för produktion av lacker, färgämnen och bläck. Torkade löv används för många tillämpningar i kinesisk örtmedicin, inklusive behandling av andningsförhållanden (t.ex. astma, hosta, förkylning), som en antispasmodisk, för att inducera svettning, för att dämpa illamående och för att lindra solstråle.2, 3
Kemi
Perillablad ger cirka 0,2% av en delikat doftande eterisk olja som varierar mycket i sammansättning och inkluderar kolväten, alkoholer, aldehyder, ketoner och furan. Fröna har en fast oljehalt på cirka 40%, med en stor andel omättade fettsyror, främst alfa-linolsyra. Växten innehåller också pseudotanniner och antioxidanter som är typiska för mintfamiljen. Ett antocyaninpigment, perillaninklorid, är ansvarigt för den rödlila färgen hos vissa sorter. Flera olika kemotyper har identifierats. I den mest odlade kemotypen är huvudkomponenten perillaldehyd, med mindre mängder limonen, linalool, beta-karyofyllen, mentol, alfa-pinen, perillen och elemicin. Oximen av perilla aldehyd (perillartin) rapporteras vara 2000 gånger sötare än socker och används som ett konstgjort sötningsmedel i Japan. Andra föreningar av eventuellt kommersiellt intresse inkluderar citral, en behagligt citrondoftande förening; rosefuran, som används i parfymindustrin; och enkla fenylpropanoider av värde för läkemedelsindustrin. Rosmarinic, ferulic, caffeic och tormentic syror och luteolin, apigenin och catechin har också isolerats från perilla, såväl som långkedjiga policosanoler av intresse för trombocytaggregation. Ett högt myristininnehåll gör vissa kemotyper giftiga; ketoner, såsom perillaketon och isoegomaketon, som finns i andra är potenta pneumotoxiner. Högpresterande vätskekromatografi, gas och tunnskiktskromatografi har alla använts för att identifiera kemiska beståndsdelar.2, 4, 5, 6
användningar och farmakologi
antioxidantegenskaper hos perillablad och fröextrakt, såväl som enskilda kemiska beståndsdelar, har studerats omfattande i experimentella modeller5, 7, 8, 9 med begränsade terapeutiska tillämpningar utvärderade.10, 11, 12, 13, 14
Anti-inflammatoriska och antiallergiska effekter
in vitro modellering har använts för att beskriva anti-inflammatoriska egenskaper hos perilla. En markant tillströmning av neutrofiler och bildning av leukotrien B4, tillsammans med förändringar i tromboxan B2-nivåer, demonstrerades i 1 experiment. I en annan sågs stora ökningar av prostaglandinnivåerna. I en kontaktdermatitmodell inducerade perilla överkänslighet medierad av leukotriener, prostaglandiner, histamin, inflammatoriska cytokiner och immunoglobulin E (ige).15 extrakt av perilla har också visat sig undertrycka överproduktionen av tumörnekrosfaktor-alfa, en cytokin som är viktig vid immunologiska och inflammatoriska reaktioner. Flera antiinflammatoriska komponenter i perillablad har identifierats, inklusive luteolin och tormentic acid.3, 16 immunförstärkande effekter In vitro och in vivo har beskrivits för ett råpolysackaridextrakt isolerat från bladen av perilla.17, 18
djurdata
topiskt applicerade triterpensyror isolerade från torkade perillablad gav en markant minskning av inducerad öroninflammation hos möss.19 största förbättringen observerades med applicering av tormentic acid, En ursane triterpen. Hämning av inflammation med detta medel liknade den som producerades av hydrokortison och indometacin. I en annan studie hämmade oralt administrerat perillabladsextrakt akut inflammation i 3 olika modeller, inklusive en för kontaktdermatit.15
kliniska data
förbättring av symtomen på säsongsallergisk rinokonjuktivit rapporterades i en liten studie (N = 30) av perillaxtrakt berikat med rosmarinsyra. Även om objektiva symptompoäng inte påverkades, visade patientutvärdering av symtom förbättringspoäng på 30%, 55, 6% och 70% för patienter som fick placebo, rosmarinsyra 50 mg respektive rosmarinsyra 200 mg (P = 0, 05; placebo vs rosmarinsyra 200 mg). Antalet inflammatoriska celler i nässköljvätska var signifikant lägre vid 3 dagar hos patienter som fick rosmarinsyra. Denna effekt var emellertid inte längre uppenbar efter 21 dagar.19, 20
antimikrobiell
Luteolin, extraherad från perillafröolja, visade markant antimikrobiell aktivitet mot bakterier som vanligtvis är associerade med tandkaries.36 aktivitet av perillaolja mot toxiner som produceras av Staphylococcus aureus har visats.37
Antioxidanteffekter
undersökningar in vitro och hos människor visade att Röd perilla (1000 mg polyfenoler) signifikant minskade oxidationen av lågdensitetslipoprotein (LDL) hos 8 friska unga vuxna kvinnliga frivilliga, vilket återspeglades av en förlängning av oxidationsfördröjningstiden. Dessutom reducerades antioxidantparametrarna Tbars och lipidperoxidproduktion samt rörlighet för LDL alla signifikant. In vitro-experiment visade att Röd perilla uppvisade starkare antioxidantaktivitet än grön perilla och att perilla uppreglerade superoxiddismutas och katalas.(48)
Cancer
djurdata
de hämmande effekterna av topiskt applicerad tormentisk syra på karcinogenes har undersökts hos möss.16 liknande resultat har observerats med topisk applicering av ett perillabladsextrakt; den aktiva principen i denna studie ansågs vara luteolin.21 effekterna av oralt administrerat perillabladsextrakt var mindre markerade och ingen skillnad i antal tumörer observerades mellan kontroller och perillabehandlade grupper vid 20 veckor. Minskning av förekomsten av bröst-och kolontumörer har associerats med perillaolja kosttillskott hos laboratoriedjur.22, 23 in vitro-experiment med Human leukemi och hematomcellinjer har visat apoptotiska och cellcykelhämmande egenskaper för perillabladsextrakt med större effekt än med rosmarinsyra ensam.24, 25
kliniska data
den ingående perillaalkoholen har studerats i hud -, prostata-och bröstcancer samt för glioblastom.26, 27, 28, 29
CNS-effekter
djurdata
i en modell av åldersrelaterade underskott i inlärning och minne uppvisade möss en diet berikad med perillaolja bättre inlärningsprestanda och mindre hyperaktivt beteende än de som matades med en alfa-linolenatbrist diet.30 Apigenin extraherat från perilla visade sig ha begränsade antidepressiva effekter hos möss.31 hos möss med stressinducerad depression minskade perillaldehyd varaktigheten av orörlighet i det tvingade simningstestet.32 en anorexigen effekt har visats hos möss som matats apigenin både akut och efter 30 dagar, utan effekt på blodglukos eller totalt kolesterol men med minskade triglycerider.33 in vitro-studier tyder på att kemiska beståndsdelar i perilla kan verka via monoamintransportsystemet för att öka monoaminnivåerna och via hämning av beta-sektretasenzymer för att minska produktionen av amyloidprotein.34, 35
kliniska data
forskning visar inga kliniska data avseende användning av perilla vid sjukdomar i centrala nervsystemet.
dermatologi
Perillabladsextrakt har visat sig hämma tyrosinas och melaninsyntes hos möss melanomceller, vilket tyder på potentiella tillämpningar för hudlättnad.38
Dietary
perillaolja är rik på Alfa-linolenat; hälsofördelar har teoretiserats med dess användning. Serumkolesterol-och triglyceridnivåerna minskade hos råttor som matades perillaolja. Gynnsamma förändringar i nivåerna av eikosapentaensyra och arakidonsyra observerades också hos dessa djur.39 en trend mot minskad lipidperoxidation observerades i en liten studie bland friska frivilliga som konsumerade 5 g pulverformiga perillablad i 10 dagar.11 som en del av medicinsk näringsterapi för patienter med typ 1 eller typ 2-diabetes rekommenderar American Diabetes Association Standards of Care (2014) en ökning av livsmedel som innehåller alfa-linolensyra baserat på fördelaktiga effekter som observerats på lipoproteinprofiler, förebyggande av hjärtsjukdomar och övergripande positiv hälsa hos patienter med diabetes (måttlig kvalitetsbevis).46
Gastrointestinal
en dubbelblind, randomiserad, placebokontrollerad pilotstudie undersökte effekterna av perilla-extrakt (Benegut) 150 mg två gånger dagligen i 4 veckor hos 50 friska frivilliga med GI-obehag och minskade tarmrörelser. Signifikanta förbättringar observerades vid uppblåsthet (P=0,003), gas (P=0,026), GI-rubbning (P=0,0014), fullhet (P=0,0152) och bukbehov (P=0,004) med administrering av perilla. Dessutom dokumenterades en högre andel respondenter i perillagruppen jämfört med placebo, särskilt för uppblåsthet (83% respektive 57%), där kvinnor svarade oftare än män.47
glomerulonefrit
ett oralt administrerat perillabladdekok resulterade i minskningar av proteinuri och i antalet glomerulära och proliferativa cellkärnantigenpositiva celler hos djur med mesangioproliferativ glomerulonefrit.33
dosering
kliniska prövningar saknas för att ge doseringsrekommendationer. Ett extrakt av perilla berikat för att innehålla 200 mg rosmarinsyra har använts för att behandla symtomen på säsongsallergi.19 friska frivilliga konsumerade 5 g pulveriserade perillablad i 10 dagar i en annan studie.11
graviditet / amning
Information om säkerhet och effekt vid graviditet och amning saknas.
interaktioner
ingen väl dokumenterad.
biverkningar
dermatit har rapporterats hos perillaoljearbetare. Patch testning tyder på att 1-perillaldehyd och perilla alkohol som finns i oljan är ansvariga för effekten.2, 41 två fall av anafylaksi till följd av oral konsumtion av 500 mg perillafrön har rapporterats. Ett IgE-medierat svar dokumenterades.42
toxikologi
djur som betar på perilla har utvecklat dödligt lungödem och andningsbesvär.43 Perillaketon, kemiskt relaterad till de toxiska ipomeanolerna härrörande från mögliga sötpotatis, är ett potent medel för induktion av lungödem hos laboratoriedjur.44 högsta nivåer av perillaketon förekommer i växten under blomnings-och fröstadierna.1 Det verkar genom att öka permeabiliteten hos endotelceller och kanske inte kräver närvaro av cytokrom P450 för att öka vaskulär permeabilitet.45
toxiciteten hos perillaketon har undersökts hos flera djurarter.43 låga intraperitoneala medianvärden för letala doser observerades för möss och hamstrar (5 respektive 13,7 mg/kg), och mycket högre letala doser krävdes för hundar och svin (106 respektive 158 mg/kg). Perilla-ketonrelaterad patologi hos hundar och grisar var främst lever, med endast mindre lungeffekter, medan möss och hamstrar endast visade lungskador. Enzymbioaktivering av perillaketon kan krävas för toxicos, där arter som inte kan producera perillametaboliten har minskad känslighet för dess förgiftning. Den flyktiga perillaoljan innehåller aldehydantioxiden som har använts i tobaksindustrin som sötningsmedel; emellertid kan denna förening vara giftig.
ansvarsfriskrivning
denna information avser ett växtbaserat, vitamin -, mineral-eller annat kosttillskott. Denna produkt har inte granskats av FDA för att avgöra om det är säkert eller effektivt och är inte föremål för kvalitetsstandarder och säkerhetsinformationsinsamlingsstandarder som gäller för de flesta receptbelagda läkemedel. Denna information ska inte användas för att avgöra om du ska ta denna produkt eller inte. Denna information stöder inte denna produkt som säker, effektiv eller godkänd för behandling av någon patient eller hälsotillstånd. Detta är bara en kort sammanfattning av allmän information om denna produkt. Den innehåller inte all information om möjliga användningsområden, anvisningar, varningar, försiktighetsåtgärder, interaktioner, biverkningar eller risker som kan gälla för denna produkt. Denna information är inte specifik medicinsk rådgivning och ersätter inte information du får från din vårdgivare. Du bör prata med din vårdgivare för fullständig information om riskerna och fördelarna med att använda denna produkt.
denna produkt kan interagera negativt med vissa hälso-och medicinska tillstånd, andra receptbelagda och receptfria läkemedel, livsmedel eller andra kosttillskott. Denna produkt kan vara osäker när den används före operation eller andra medicinska ingrepp. Det är viktigt att informera din läkare om växtbaserade, vitaminer, mineral eller andra kosttillskott du tar före någon form av operation eller medicinsk procedur. Med undantag för vissa produkter som är allmänt erkända som säkra i normala kvantiteter, inklusive användning av folsyra och prenatala vitaminer under graviditeten, har denna produkt inte studerats tillräckligt för att avgöra om det är säkert att använda under graviditet eller omvårdnad eller av personer yngre än 2 år.