Sicklecellinformation för CDC Partners

för att öka utbildning, medvetenhet och forskning om sicklecellsjukdom (SCD) samarbetar vi med många organisationer, yrkesverksamma och andra individer i dessa ansträngningar.

nationellt partnerskap

National Heart, Lung and Blood Institute

CDC gick samman med National Heart, Lung and Blood Instituteexternal icon för att utveckla ett register-och övervakningssystem för hemoglobinopatier, kallad RuSH. De två byråerna arbetade tillsammans för att säkerställa ett framgångsrikt genomförande av programmet.

Interagency Federal Partners Group

en grupp byråer inom USA. Institutionen för hälsa och mänskliga tjänster (National Institutes of Healthexternal icon, Health Resources and Services Administrationexternal icon, Centers for Medicare och Medicaid Servicesexternal icon, byrån för vårdforskning och Kvalitetexternal icon, Food and Drug Administrationexternal icon, Centers for Disease Control and Prevention) syftar till att förbättra hemoglobinopatier forskning och vård leverans. Strategisk samordning kommer att sätta en standard för att arbeta tillsammans för att gynna alla människor med hemoglobinopatier. Denna grupp av byråer kommer att samarbeta för att säkerställa att programmatisk och forskningsverksamhet samordnas och kommer att arbeta för att identifiera möjligheter till dramatiska förbättringar av vårdkvaliteten och patienternas liv.

gratis Material

CDC har gratis faktablad som du kan visa, ladda ner och skriva ut, inklusive tips för att leva bra, hur man förhindrar infektioner och när man ska se läkaren.

Sickle Cell Awareness Month

varje September går samhällsorganisationer, familjer och andra samman för att sprida ordet om SCD.

för utbildningsmaterial att visa under Sickle Cell Awareness Month eller information om aktiviteter i ditt område, besök Sickle Cell Disease Association of America (SCDAA)extern ikon.

engagera dig

det finns många sätt att hjälpa till att öka medvetenheten om denna viktiga folkhälsofråga. Nedan följer några tips för att komma igång:

Lägg till en knapp eller märke till din webbplats

CDC har skapat en knappar för att främja åtgärder och medvetenhet om SCD. Du kan hjälpa till att få ordet ut genom att skicka dem till din webbplats, blogg eller sociala nätverkssajt (t.ex. MySpace, Facebook).

länka din webbplats till vår

ett bra sätt att hjälpa människor i ditt samhälle att lära sig mer om sicklecellsjukdom är att länka vår webbplats till din. Vi har utvecklat en ”website linking kit” som ger en beskrivning, grafik och Webbadress för att hjälpa dig att sätta en länk på din webbplats.

länka grafik och beskrivning:

externa Partners Group vid National Center on Birth Defects and Development Disabilities

externa Partners Group är en koalition av statliga och privata organisationer som arbetar tillsammans för att förbättra uppdraget och verksamheten för National Center on Birth Defects and Development Disabilities. Om du vill bli partner och få nyhetsbrevet, e-postuppdateringar och annan information, besök den externa Partnergruppens webbplatsextern ikon.