Agastacheは、古代ギリシャ語のσαν(ágan)”very much”とσ(stákhus)”ear of grain”に由来し、花の穂を表しています。 この属は、1762年にJan Frederik Gronoviusによって、John Claytonの標本とメモに基づいて、論争の的になっているFlora Virginicaの第2版で確立されました。 それは世界の芳香の料理用のハーブの大きい割合を含んでいる亜科のNepetoideaeのメンバーです。 その亜科の中で、それはミント族（Mentheae）に属し、そこにcatmint亜科（Nepetinae）に属しています。 Nepetinaeは形態学的およびDNA配列データのクラディスティック解析によって頑健に支持され、19世紀半ば後半には早くも認識された。
Agastacheの最も近い生きている親戚は、二つの非常に異なる系統であると考えられています: 一つは、典型的なdragonheads（Dracocephalum）、真のhyssops（Hyssopus）、西アジアのdragonheads（Lallemantia）、および日本のcatnip（Schizonepeta）を含む主にアジアと通常強く芳香族とかなり堅牢な植物のグループです。 対照的に、他の系統は、Holarctic全体で広く発生する主に香りのない、低成長の属GlechomaとMeehaniaを結合します。 これらの三つの系統は、タイトなニット放射線を形成します; 2016年現在、他の二つの系統のうちどれがアガスタケの姉妹分類群であるかは確実には解明されていないが、ほとんどのデータでは芳香族群がわずかに近い。 Agastache属は、約25万年前の漸新世後期に、その放射線の北アメリカ/トランスベリンギアンの分派として始まったようです。
このクレードの姉妹群は、主に西アジアとその周辺で発生するネペティナエの中核であり、多かれ少なかれ堅牢で典型的には芳香族の猫ミント（Nepeta）とその近 マカロネシアの単型で非常に明瞭なセドロネラ（カナリアバーム）はわずかに離れており、サブトライブ内の基礎的な遺物であると思われる。 したがって、Agastacheとその最も近い親戚の最後の共通の祖先は、おそらく青紫色の花のverticillastersを持つ芳香族東アジアの多年生または亜潅木であった-すなわち、現 Agastacheのplesiomorphic外観は、その種のいくつかは、以前にLophanthusとさえCedronellaに配置されたという事実によって強調されています; 基本的に、今日認識されている属は、ネペティナエ全体に断片的に分布していた。 一般的に、亜属の進化パターンは、旧世界の多くに広がり、三つの属が北アメリカに達した南または東地中海地域の起源から大部分が東に拡大している。
アガスタッシュは二つのセクションに分かれています。 アガスタッシュと宗派。 ブリトナストルム 前者は北米西部から中部にかけて発生し、ベーリング海峡を越えて東アジアに広がっている。 花冠の上唇が小さく、茎が広く突出するのが特徴である。 さらに、4つのスタミナのうち2つは、他のペアのものと交差する湾曲した茎を持っています。 セクションBrittonastrumは北アメリカ南西部とその周辺にあり、メキシコ北部の高地で最高の多様性を持っています。 そのメンバーは、よりよく発達した上の花冠の唇を持ち、その下でスタミナは交差せずに互いに平行に走り、完全に視界から隠されているか、葯と茎の先端で突出しているだけである。