actualizado em fevereiro de 2019
a deficiência de uma criança tocou recentemente a sua vida? Você está visitando nosso site hoje à procura de informações sobre essa deficiência? Gostaria de encontrar organizações e pessoas que possam ajudar a resolver as questões e preocupações relacionadas com a deficiência que possa ter?Estamos muito satisfeitos que esteja aqui, porque o CPIR tem uma grande quantidade de informações sobre deficiências para compartilhar. Esperamos que esta página:
- dar – lhe um rápido roteiro para o mundo da deficiência de ajuda que está disponível nos Estados Unidos; e
- apontar para os recursos de deficiência neste site e além disso pode vir a ser útil, agora e à medida que o tempo passa.
para acelerar você para informações mais relevantes para você e sua situação, nós dividimos a discussão abaixo em duas partes principais. Clique na seção que parece mais relevante para sua busca por informações hoje, ou apenas leia diretamente!
- Para pais e membros da família
- Para profissionais de ti e outros endereçamento de deficiência pergunta ou preocupação
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Para Pais e Membros da Família
O Principal Centro de rede tem a honra de recebê-lo para a comunidade de pessoas com deficiência aquelas que estão criando uma criança com deficiência. Há muita ajuda, compreensão e assistência disponível, você ficará feliz em saber.
em primeiro lugar, Uma Verdade caseira sobre deficiência
existem muitas verdades caseiras sobre deficiência, mas talvez a mais visível é que “a deficiência é uma parte natural da experiência humana…”
citamos aqui do Congresso. Esta foi a primeira descoberta do Congresso quando escreveu a lei de educação especial do país, a Lei de educação dos indivíduos com deficiência. Encontrará muitas leis sobre deficiência nos Estados Unidos. Todos eles fazem parte de uma política nacional “para garantir a igualdade de oportunidades, a plena participação, a vida independente e a auto-suficiência econômica para os indivíduos com deficiência.”Não surpreendentemente, existem muitos sistemas em vigor para lidar com a deficiência. Estes existem a nível nacional, estadual e local. Nós descreveremos como se conectar com esses sistemas em um momento.
outras verdades caseiras
dado que a deficiência é uma parte natural da experiência humana, Você também pode apreciar várias verdades caseiras relacionadas. Estes provêm de pessoas com deficiência ou que estão envolvidas com alguém que tem.
o seu filho é uma pessoa em primeiro lugar, sempre.
a deficiência não define a selfhood do seu filho, assim como a cor dos seus olhos. A individualidade cresce a partir do solo rico de personalidade, experiência, Saúde, Educação, Educação, e muito mais. Saibam isto de facto, e vejam-no desenrolar-se em tempo real, à medida que o vosso filho cresce e amadurece. Ter uma deficiência é parte da mistura, mas também são os pontos fortes, humor, talentos e interesses do seu filho.
não deixe que os rótulos o levem para baixo.Nós humanos gostamos de ter um nome para as coisas—e isso inclui deficiências. Usamos termos como” dificuldades de aprendizagem “ou” AD/HD “ou ” autismo”.”Estes podem parecer rótulos às vezes, limitativos e impessoais. Não é raro os pais resistirem a ter uma etiqueta pendurada no filho ou na filha. Alguns pais até resistem a aceitar ajuda especial para seus filhos por causa da rotulagem. No entanto–etiquetas são apenas termos usados para um propósito específico. São uma forma conveniente de se referirem a algo. E no caso de crianças com deficiência, as escolas são obrigadas a relatar o número de alunos que ajudaram de acordo com categorias específicas. Têm de usar rótulos.
tudo isto é para dizer: tente não ficar muito sob escuta pela edição do rótulo. Use o rótulo quando for conveniente ou útil, como quando você está procurando informações sobre a deficiência do seu filho. Esqueça o rótulo o resto do tempo. O teu filho é a mesma pessoa, seja como for. Ele ou ela não mudou nada, com ou sem rótulo.
deficiência não significa que o seu filho não possa aprender ou ser educado com colegas sem deficiência. Os Centros de pais falam com muitos pais que acabaram de saber que o seu filho tem uma deficiência. Muitos se perguntam e se preocupam que a deficiência significa que seu filho não pode aprender ou deve agora ser educado em uma sala de aula separada, longe de amigos e colegas sem deficiência. Falso. À medida que você aprende mais sobre o sistema de educação especial e como ele funciona, você vai descobrir que a idéia realmente prefere estudantes sendo educados juntos na sala de aula regular.Além disso, tenha em mente que todos aprendem de forma diferente. Todos nós temos o nosso próprio estilo pessoal de aprendizagem, assim como o seu filho. Isso inclui nossos pontos fortes e fracos, preferências e interesses, talentos e motivação. Todos esses fatores vão em como nós, como indivíduos, aprendemos e crescemos. O teu filho pode aprender, vai aprender. É o trabalho da Educação Especial adaptar a instrução para atender às necessidades de aprendizagem do seu filho.
Aprenda o máximo que puder sobre a incapacidade do seu filho.Dizem que o conhecimento é poder e têm razão. É essencial saber mais sobre a deficiência do seu filho. Como a deficiência afeta a aprendizagem, o movimento, a memória, o comportamento, e assim por diante? Que tipo de serviços especiais ajudam? Que tipo de instrução é eficaz? Este é o tipo de perguntas a fazer. Compartilhe informações relevantes com os profissionais que trabalham com o seu filho. Partilhe também os seus conhecimentos sobre os estilos e preferências de aprendizagem do seu filho que apenas um pai pode ter.Conhece melhor o seu filho. O que estás a aprender “encaixa” no teu conhecimento do teu filho ou filha?Então você está lendo um monte de informações sobre esta deficiência. Tenha em mente que nem tudo isso pode realmente caber seu filho. Afinal de contas, ele ou ela é único. Tome a informação que se encaixa ao seu filho, soa como o seu filho, ou pode ser útil para o seu filho, e usá-lo. Deixa o resto de lado.
uma fotografia de duas pessoas de frente para a câmara, uma atrás com os braços à volta da outra.Não estás sozinho.Sendo a deficiência parte da experiência humana, é seguro dizer que muitos pais estão onde você está hoje, ou estiveram onde estão–procurando por respostas. Às vezes ajuda muito ler o que os outros pais têm a dizer sobre criar uma criança com deficiência. Recomendamos a leitura do pequeno ensaio que você não está sozinho, escrito há muitos anos pelo pai Patty McGill Smith.Leia que não está sozinho
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encontrar a informação e ajuda de que necessita
OK, amigo, vamos a diferentes negócios-conectando-o com recursos de ajuda lá fora. Nesta seção, não vamos explicar nada em detalhe (a Página nunca terminaria!). Vamos sugerir que você visite certas páginas neste site. É onde as coisas vão ser explicadas.
aqui está uma lista útil de tópicos que você pode investigar. Organizámo-los mais ou menos na mesma ordem em que um pai pode seguir em frente, recolhendo informações do zero. Mas esteja à vontade para saltar, se quiser.
cada uma das opções abaixo irá abrir numa nova janela, por isso esta página permanece aberta. Assim, podes continuar a voltar e encontrar outra esquina para entrar.
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Que informação você procura hoje?
Re: bebês e crianças, nascimento até o terceiro aniversário:
o bebê do lado pode fazer tantas coisas que o meu não pode, e ambos têm 11 meses de idade! Devo preocupar-me?
leia a nossa página de Marcos do desenvolvimento.Onde posso ter a minha pequena avaliada para ver porque ela não está … ainda?
as avaliações de bebês e crianças são realizadas gratuitamente pelo estado, quando há uma preocupação de que o pequeno tem uma deficiência ou um atraso no desenvolvimento. Descubra onde você pode ter o seu wee one avaliado através de Serviços de leitura no seu estado para crianças e crianças.Fale-me da ajuda disponível para bebés e crianças com deficiência. É um prazer! Leia sobre a intervenção precoce.Onde posso encontrar ajuda no meu estado?
você vai querer entrar em contato com o centro de treinamento e informação dos pais (PTI) que serve ao seu estado. Seu estado também pode ter um centro de recursos de pais comunitários (CPRC) que, também, ajuda os pais e membros da família a se conectar com informações vitais e necessária assistência em seu estado e além. Visite O Seu Centro De Pais.Existem grupos pais aos quais possa aderir?Sim, de facto. Muitos tipos diferentes, na verdade.
Ler Os Grupos-Mãe.Nem sei o que perguntar! É tudo muito novo.Entendido. Os primeiros passos para o mundo da deficiência podem ser avassaladores. Mas vai passo a passo. Há muito para aprender e saber. Nós humildemente sugerimos que você procure em torno deste site, especialmente o repositório de recursos, e veja o que você encontra. Nós também sugerimos fortemente que você visite o site do PTI ou CPRC que serve o seu estado.
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Re: crianças em idade escolar, idades entre 3-21
quero ler sobre a deficiência da minha filha.Oh, nós temos o lugar ideal para você começar.
dirija-se às categorias de deficiência e conecte-se com fichas informativas sobre deficiência. O meu filho não está bem na escola. O que devo fazer?Peça à escola para avaliar o seu filho. A avaliação é gratuita. Os resultados são então usados por você e pela escola: (a) para determinar se o seu filho tem uma deficiência que está afetando seu trabalho escolar; (B) para determinar se o seu filho precisa de serviços especiais na escola (chamado de educação especial); e (C) Em caso afirmativo, para ajudá-lo e o plano escolar que tipo de Ajuda e apoio seu filho vai receber.
por favor leia a avaliação da incapacidade das crianças.Não sei muito sobre educação especial. Diz-me o básico.Claro que sim.
Leia 10 passos básicos na Educação Especial.Existem grupos pais aos quais possa aderir?Sim, de facto. Muitos tipos diferentes, na verdade.
Ler Os Grupos-Mãe.Quem pode ajudar no meu estado?
o centro de informação de formação dos pais (PTI) e o centro de recursos dos Pais da Comunidade (CPRC) no seu estado. Nem todos os estados têm CPRC, mas todos têm pelo menos um IPT. Conectar-se com o seu PTI ou CPRC pode ligá-lo a quem-quem e o-quê-onde você mora.Quais são os meus direitos como pai?É uma grande pergunta. A resposta é: você tem muitos direitos. Vai para a secção dos direitos dos pais e mergulha.Nem sei o que perguntar! É tudo muito novo.Entendido. Os primeiros passos para o mundo da deficiência podem ser avassaladores. Mas vai passo a passo. Há muito para aprender e saber. Nós humildemente sugerimos que você procure em torno deste site, especialmente o repositório de recursos, e veja o que você encontra. Nós também sugerimos fortemente que você visite o site do PTI ou CPRC que serve o seu estado.
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esperamos que esta breve introdução à rede de deficiência o tenha iniciado na sua busca por informações e ligações. À medida que o seu filho cresce e a sua experiência evolui, as suas perguntas irão mudar. A rede do centro Pai está pronta como uma fonte contínua de respostas e Conexões.Como pai novo na Comunidade dos Deficientes, pode também encontrar estes últimos recursos no alvo:
a viagem não planeada: Quando Você Saiba que o Seu Filho Tem uma Deficiência
https://www.parentcenterhub.org/journey/
Pai de Participação na Intervenção Precoce (Crianças do nascimento até o 3º aniversário)
https://www.parentcenterhub.org/parent-participation-ei/
Pai de Participação em Educação Especial (Crianças 3-21)
https://www.parentcenterhub.org/participation/
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