päivitetty helmikuu 2019
onko lapsen vamma äskettäin koskettanut elämääsi? Oletko vierailevat sivuillamme tänään etsivät tietoa, että vamma? Haluatko löytää järjestöjä ja ihmisiä, jotka voivat auttaa ratkaisemaan vammaisuuteen liittyviä kysymyksiä ja huolenaiheita sinulla voi olla?
olemme erittäin tyytyväisiä, että olet täällä, koska CPIR: llä on paljon tietoa vammaisuudesta jaettavana. Toivomme, että tämä sivu:
- antaa sinulle nopean tiekartan vammaisten maailmaan apua, joka on saatavilla Yhdysvalloissa; ja
- osoita vammaisresursseja tällä sivustolla ja sen jälkeen, että voi olla kätevä, nyt ja ajan myötä.
nopeuttaaksemme sinua sinua ja tilannettasi tärkeimpiin tietoihin olemme jakaneet alla olevan keskustelun kahteen pääosaan. Klikkaa osiota, joka vaikuttaa olennaisimmalta tiedonhaussa tänään, tai lue suoraan läpi!
- vanhemmille ja perheenjäsenille
- ammattilaisille ja muille vammaiskysymystä tai huolta käsitteleville
_________________________________
vanhemmille ja omaisille
Vanhempainkeskusverkostolla on kunnia toivottaa sinut tervetulleeksi vammaisyhteisöön, joka kasvattaa vammaista lasta. On paljon apua, ymmärrystä, ja apua saatavilla, voit olla iloinen tietää.
ensinnäkin Kotitotuus vammaisuudesta
vammaisuudesta on monia kotitotuuksia, mutta ehkä näkyvin niistä on, että ”vammaisuus on luonnollinen osa ihmisen kokemusta…”
olemme lainanneet tätä kongressilta. Tämä oli ensimmäinen havainto kongressi, kun se kirjoitti kansakunnan erityisopetuksen laki, yksilöt vammaisten Education Act. Yhdysvalloissa on monia vammaislakeja. Ne ovat kaikki osa kansallista politiikkaa ” yhdenvertaisten mahdollisuuksien, täyden osallistumisen, itsenäisen elämän ja taloudellisen omavaraisuuden varmistamiseksi vammaisille henkilöille.”Ei ole yllättävää, että on olemassa monia järjestelmiä, joilla puututaan vammaisuuteen. Niitä on niin kansallisella, valtiollisella kuin paikallisellakin tasolla. Kuvaamme, miten näihin järjestelmiin saadaan yhteys hetken kuluttua.
muut Kotitotuudet
ottaen huomioon, että vammaisuus on luonnollinen osa ihmisen kokemusta, voi myös arvostaa useita toisiinsa liittyviä kotitotuuksia. Nämä tulevat ihmisiltä, joilla on vammoja tai jotka ovat tekemisissä jonkun sellaisen kanssa, jolla on.
lapsesi on ihminen ensin, aina.
vammaisuus ei määrittele lapsen minuutta sen enempää kuin hänen silmiensä väri. Yksilöllisyys kasvaa persoonallisuuden, kokemuksen, terveyden, koulutuksen ja kasvatuksen rikkaasta maaperästä. Tiedä tämä tosiasia, ja nähdä sen avautuvan reaaliajassa, kun lapsesi kasvaa ja kypsyy. Vammaisuus kuuluu asiaan, mutta niin ovat myös lapsesi vahvuudet, huumori, kyvyt ja kiinnostuksen kohteet.
älä anna etikettien lannistaa.
me ihmiset haluamme, että asioille on nimi—ja se sisältää vammaisuuden. Käytämme termejä kuten ”oppimisvaikeudet” tai ”AD/HD” tai ” autismi.”Nämä voivat tuntua joskus leimauksilta, rajoittavilta ja persoonattomilta. Ei ole harvinaista, että vanhemmat vastustavat leiman ripustamista poikaansa tai tyttäreensä. Jotkut vanhemmat jopa vastustavat erityisavun ottamista lapselleen leimaamisen vuoksi. Silti — tarrat ovat vain termejä, joita käytetään tiettyyn tarkoitukseen. Ne ovat kätevä tapa viitata johonkin. Vammaisten lasten kohdalla koulujen on ilmoitettava avustamiensa oppilaiden määrä tiettyjen luokkien mukaan. Heidän on käytettävä etikettejä.
kaikki tämä on sanoa: yritä olla ärsyttämättä etikettikysymystä liikaa. Käytä merkintää silloin, kun se on kätevää tai hyödyllistä, kuten silloin, kun etsit tietoa lapsesi vammaisuudesta. Unohda etiketti lopun aikaa. Lapsesi on joka tapauksessa sama henkilö. Hän ei ole muuttunut pätkääkään, oli levy-yhtiö tai ei.
vammaisuus ei tarkoita sitä, etteikö lapsi voisi oppia tai saada koulutusta vammattomien ikätovereidensa kanssa.
Vanhempainkeskukset puhuvat monille vanhemmille, jotka ovat juuri saaneet tietää, että heidän lapsellaan on vamma. Monet ihmettelevät ja pelkäävät, että vammaisuus tarkoittaa sitä, että heidän lapsensa ei voi oppia tai hänen täytyy nyt saada opetusta erillisessä luokkahuoneessa, kaukana ystävistään ja ikätovereistaan ilman vammaisuutta. Ei ole totta. Kun opit lisää erityisopetusjärjestelmästä ja siitä, miten se toimii, huomaat, että ajatus itse asiassa suosii oppilaita, jotka koulutetaan yhdessä tavallisessa luokkahuoneessa.
pidä myös mielessä, että jokainen oppii eri tavalla. Meillä kaikilla on oma henkilökohtainen oppimistyylimme, ja niin on lapsellakin. Tämä sisältää vahvuutemme ja heikkoutemme, mieltymyksemme ja kiinnostuksen kohteemme, lahjakkuutemme ja motivaatiomme. Kaikki nämä tekijät liittyvät siihen, miten me yksilöinä opimme ja kasvamme. Lapsesi voi oppia, tulee oppimaan. Erityisopetuksen tehtävä on sovittaa opetus lapsen oppimistarpeisiin sopivaksi.
Opi mahdollisimman paljon lapsesi vammasta.
he sanovat, että tieto on valtaa, ja he ovat oikeassa. On tärkeää oppia lisää lapsen vammaisuudesta. Miten vamma vaikuttaa oppimiseen, liikkumiseen, muistiin, käyttäytymiseen ja niin edelleen? Millaiset erikoispalvelut auttavat? Millainen opetus on tehokasta? Tällaisia kysymyksiä kannattaa esittää. Jaa asiaa koskevia tietoja lapsesi kanssa työskentelevien ammattilaisten kanssa. Jaa myös näkemyksesi lapsesi oppimistyyleistä ja mieltymyksistä, joita vain vanhemmalla voi olla.
tunnet lapsesi parhaiten. Sopiiko oppimasi tieto poikaasi tai tytärtäsi kohtaan?
luet siis scadeja tietoja tästä vammasta. Muista, että kaikki ei välttämättä sovi lapsellesi. Hän on loppujen lopuksi ainutlaatuinen. Ota tiedot, jotka sopivat lapsellesi, kuulostavat lapseltasi tai voivat olla hyödyllisiä lapsellesi, ja käytä niitä. Jätä loput sivuun.
et ole yksin.
vammaisuus on osa ihmisen kokemusta, joten on turvallista sanoa, että monet vanhemmat ovat siellä, missä olet tänään, tai ovat olleet siellä, missä olet-etsimässä vastauksia. Joskus on todella hyödyllistä lukea, mitä muilla vanhemmilla on sanottavaa vammaisen lapsen kasvattamisesta. Suosittelemme lukemaan vanhemman Patty McGill Smithin vuosia sitten kirjoittaman lyhyen esseen You Are not Alone.
- Lue et ole yksin
takaisin alkuun
etsimällä tietoa ja apua, jota tarvitset
OK, ystävä, mennäänpä asiaan—yhdistetäänpä sinut resurssiavulla siellä. Tässä osiossa, emme aio selittää mitään yksityiskohtaisesti(sivu ei koskaan lopu!). Aiomme ehdottaa, että vierailet tietyillä sivuilla tällä sivustolla. Siellä asiat selitetään.
tässä kätevä lista aiheista, joita voit tutkia. Olemme järjestäneet ne suurin piirtein samaan järjestykseen, jossa vanhempi voisi edetä, kerätä tietoa maasta ylöspäin. Mutta voit vapaasti hyppiä ympäriinsä, jos haluat.
jokainen alla olevista valinnoista avautuu uuteen ikkunaan, joten tämä sivu pysyy auki. Sillä tavalla voit palata siihen ja etsiä toisen nurkan, jossa käydä.
__________________________________________________
mitä tietoja etsit tänään?
Re: Vauvat ja Taaperot, 3-vuotissyntymäpäivä:
naapurin vauva voi tehdä niin paljon asioita kuin omani, ja molemmat ovat 11 kuukauden ikäisiä! Pitäisikö minun olla huolissani?
Lue kehitykselliset virstanpylväät-sivumme.
Where can I can I have my little one evaluated to see why she isn ’ t….(istuen, höpöttäen, puhuen, kävellen…) joko?
valtio suorittaa vauvojen ja taaperoiden arvioinnit maksutta, kun on kyse siitä, että pienokaisella on vamma tai kehitysviive. Selvitä, missä voit saada oman wee yksi arvioidaan lukemalla palveluja oman valtion vauvoille ja pikkulapsille.
kerro, millaista apua vammaisille vauvoille ja taaperoille on tarjolla.
olemme tyytyväisiä! Lue varhaisesta puuttumisesta.
Mistä löydän apua osavaltiooni?
kannattaa ottaa yhteyttä osavaltiota palvelevaan Vanhempainkoulutuskeskukseen (Parent Training and Information, PTI). Osavaltiossasi voi olla myös Community Parent Resource Center (CPRC), joka myös auttaa vanhempia ja perheenjäseniä muodostamaan yhteyden elintärkeisiin tietoihin ja tarvittavaan apuun heidän tilassaan ja sen ulkopuolella. Vieraile Etsi Vanhempasi-Keskuksessa.
Voinko liittyä vanhempainryhmiin?
kyllä, todellakin. Itse asiassa monia erilaisia.
Lue Vanhempaisryhmät.
en edes tiedä mitä kysyä! Se on aivan liian uutta.
ymmärretty. Ensimmäiset askeleet vammaismaailmaan voivat olla musertavia. Mutta edetään askel askeleelta. On paljon opittavaa ja opittavaa. Ehdotamme nöyrästi, että tutkit tätä verkkosivustoa, erityisesti Resurssivarastoa, ja katsot, mitä löydät. Suosittelemme myös, että vierailet Valtioasi palvelevan PTI: n tai CPRC: n verkkosivuilla.
takaisin huipulle
Re: kouluikäiset lapset, iältään 3-21
haluan lukea tyttäreni vammasta.
voi, meillä on juuri oikea paikka aloittaa.
Siirry Vammaisryhmiin ja yhdistä vammaisuutta koskeviin tiedotteisiin.
lapseni ei pärjää koulussa hyvin. Mitä minun pitäisi tehdä?
pyydä koulua arvioimaan lapsesi idean perusteella. Arviointi on ilmainen. Sen jälkeen sinä ja koulu käytätte tuloksia: (a) selvittääksenne, onko lapsellanne vamma, joka vaikuttaa hänen koulutyöhönsä; (b) selvittääksenne, tarvitseeko lapsenne koulussa erityispalveluja (erityisopetusta); ja (C) jos tarvitsee, auttaaksenne teitä ja koulua suunnittelemaan, millaista apua ja tukea lapsenne saa.
Lue Evaluating Children for Disability.
en tiedä erityisopetuksesta paljoakaan. Kerro perusasiat.
toki, onnistuu.
Lue 10 erityisopetuksen perusvaihetta.
Voinko liittyä vanhempainryhmiin?
kyllä, todellakin. Itse asiassa monia erilaisia.
Lue Vanhempaisryhmät.
kuka voi auttaa Osavaltiossani?
Oman osavaltiosi Parent Training Information (PTI) – keskus ja Community Parent Resource Center (Cprc). Kaikilla valtioilla ei ole Cprc: tä, mutta kaikilla on vähintään yksi PTI. Yhteyden PTI tai CPRC voi kytkeä sinut kuka-kuka ja mikä-missä asut.
mitkä ovat oikeuteni vanhempana?
se on hieno kysymys. Vastaus on: sinulla on monia oikeuksia. Siirry vanhempien oikeuksien osioon ja sukella sisään.
en edes tiedä mitä kysyä! Se on aivan liian uutta.
ymmärretty. Ensimmäiset askeleet vammaismaailmaan voivat olla musertavia. Mutta edetään askel askeleelta. On paljon opittavaa ja opittavaa. Ehdotamme nöyrästi, että tutkit tätä verkkosivustoa, erityisesti Resurssivarastoa, ja katsot, mitä löydät. Suosittelemme myös, että vierailet Valtioasi palvelevan PTI: n tai CPRC: n verkkosivuilla.
takaisin alkuun
toivomme, että tämä lyhyt johdatus vammaisverkostoon on saanut sinut aloittamaan tiedon ja yhteyden etsimisen. Kun lapsesi kasvaa ja kokemuksesi kehittyy, kysymyksesi muuttuvat. Emokeskusverkko on valmiina jatkuvana vastausten ja yhteyksien lähteenä.
vammaisyhteisöön uutena vanhempana saatat löytää myös nämä viimeiset voimavarat Targetista:
suunnittelematon matka: Kun saat tietää, että lapsellasi on vamma
https://www.parentcenterhub.org/journey/
vanhempien osallistuminen varhaiseen interventioon (3. syntymäpäivänä syntyneet lapset)
https://www.parentcenterhub.org/parent-participation-ei/
vanhempien osallistuminen erityisopetukseen (lapset 3-21)
https://www.parentcenterhub.org/participation/
takaisin alkuun