Zaktualizowano luty 2019
czy niepełnosprawność dziecka dotknęła ostatnio twojego życia? Odwiedzasz dziś naszą stronę internetową szukając informacji o tej niepełnosprawności? Czy chcesz znaleźć organizacje i osoby, które mogą pomóc w odpowiedzi na pytania i wątpliwości związane z niepełnosprawnością?
cieszymy się, że tu jesteś, ponieważ CPIR ma wiele informacji na temat niepełnosprawności do podzielenia się. Mamy nadzieję, że ta strona będzie:
- daje Ci szybki plan dotarcia do świata pomocy dla osób niepełnosprawnych, który jest dostępny w Stanach Zjednoczonych; i
- wskaż ci zasoby dotyczące niepełnosprawności na tej stronie internetowej i poza nią, które mogą się przydać teraz i w miarę upływu czasu.
aby przyspieszyć dostęp do informacji najbardziej istotnych dla Ciebie i Twojej sytuacji, podzieliliśmy poniższą dyskusję na dwie główne części. Kliknij sekcję, która wydaje się najbardziej odpowiednia dla Twojego poszukiwania informacji dzisiaj, lub po prostu przeczytaj prosto!
- dla rodziców i członków rodziny
- dla profesjonalistów i innych osób zajmujących się problemem niepełnosprawności
_________________________________
dla rodziców i członków rodziny
sieć Centrum rodziców ma zaszczyt powitać Państwa w społeczności osób niepełnosprawnych, które wychowują dziecko niepełnosprawne. Jest wiele pomocy, zrozumienia i pomocy Dostępne, będziesz zadowolony wiedzieć.
po pierwsze, domowa prawda o niepełnosprawności
istnieje wiele domowych prawd o niepełnosprawności, ale być może najbardziej widoczna jest taka, że „niepełnosprawność jest naturalną częścią ludzkiego doświadczenia…”
cytujemy tutaj z Kongresu. Było to pierwsze odkrycie Kongresu, kiedy napisał ustawę o Edukacji Specjalnej narodu, Ustawa o edukacji osób niepełnosprawnych. Znajdziesz wiele przepisów dotyczących niepełnosprawności w Stanach Zjednoczonych. Wszystkie one są częścią polityki krajowej ” w celu zapewnienia równości szans, pełnego uczestnictwa, niezależnego życia i samowystarczalności ekonomicznej dla osób niepełnosprawnych.”Nic dziwnego, że istnieje wiele systemów służących przeciwdziałaniu niepełnosprawności. Istnieją one na poziomie krajowym, stanowym i lokalnym. Za chwilę opiszemy, jak połączyć się z tymi systemami.
inne domowe prawdy
biorąc pod uwagę, że niepełnosprawność jest naturalną częścią ludzkiego doświadczenia, możesz również docenić kilka powiązanych prawd domowych. Pochodzą one od osób niepełnosprawnych lub tych, którzy są związani z kimś, kto ma.
Twoje dziecko jest osobą pierwszą, zawsze.
niepełnosprawność nie definiuje samodzielności dziecka, tak samo jak kolor jego oczu. Indywidualność wyrasta z bogatej gleby osobowości, doświadczenia, zdrowia, edukacji, wychowania i innych. Wiedz o tym i obserwuj, jak rozwija się w czasie rzeczywistym, gdy twoje dziecko rośnie i dojrzewa. Niepełnosprawność jest częścią mieszanki, ale także mocne strony, humor, talenty i zainteresowania Twojego dziecka.
nie daj się zawieść etykietom.
my, ludzie, lubimy mieć imię na rzeczy—a to obejmuje niepełnosprawność. Używamy terminów takich jak” trudności w uczeniu się „lub” AD/HD „lub” autyzm.”Czasami mogą wydawać się etykietami, ograniczającymi i bezosobowymi. Nierzadko zdarza się, że rodzice sprzeciwiają się zawieszeniu etykiety na swoim synu lub córce. Niektórzy rodzice nawet nie akceptują specjalnej pomocy dla swojego dziecka z powodu etykietowania. A jednak-etykiety są tylko terminami używanymi do określonego celu. Są wygodnym sposobem odniesienia się do czegoś. A w przypadku dzieci niepełnosprawnych szkoły są zobowiązane do zgłaszania liczby uczniów, którym pomogły, zgodnie z konkretnymi kategoriami. Muszą używać etykiet.
wszystko to oznacza: staraj się nie denerwować zbytnio problemem z etykietą. Używaj etykiety, gdy jest wygodna lub pomocna, np. gdy szukasz informacji na temat niepełnosprawności dziecka. Zapomnij o etykiecie przez resztę czasu. Twoje dziecko to ta sama osoba. Ani trochę się nie zmienił.
niepełnosprawność nie oznacza, że Twoje dziecko nie może się uczyć ani kształcić z rówieśnikami bez niepełnosprawności.
Ośrodki dla rodziców rozmawiają z wieloma rodzicami, którzy właśnie dowiedzieli się, że ich dziecko jest niepełnosprawne. Wielu zastanawia się i martwi się, że niepełnosprawność oznacza, że ich dziecko nie może się uczyć lub musi teraz uczyć się w oddzielnej klasie, z dala od przyjaciół i rówieśników bez niepełnosprawności. Nieprawda. Gdy dowiesz się więcej o systemie edukacji specjalnej i jego działaniu, przekonasz się, że pomysł ten preferuje uczniów kształcących się razem w zwykłej klasie.
pamiętaj też, że każdy uczy się inaczej. Każdy z nas ma swój własny styl uczenia się, podobnie jak twoje dziecko. Obejmuje to nasze mocne i słabe strony, preferencje i zainteresowania, talenty i motywację. Wszystkie te czynniki wpływają na to, jak my, jako jednostki, uczymy się i rozwijamy. Twoje dziecko może się uczyć, będzie się uczyć. Zadaniem specjalnej edukacji jest dostosowanie instrukcji do potrzeb edukacyjnych Twojego dziecka.
dowiedz się jak najwięcej o niepełnosprawności swojego dziecka.
mówią, że wiedza to potęga i mają rację. Ważne jest, aby dowiedzieć się więcej o niepełnosprawności dziecka. Jak niepełnosprawność wpływa na uczenie się, ruch, pamięć, zachowanie itd.? Jakie usługi specjalne pomagają? Jaki rodzaj instrukcji jest skuteczny? To są rodzaje pytań, które należy zadać. Udostępniaj istotne informacje specjalistom pracującym z dzieckiem. Podziel się również swoimi spostrzeżeniami na temat stylów uczenia się dziecka i preferencji, które może mieć tylko rodzic.
najlepiej znasz swoje dziecko. Czy to, czego się uczysz, „pasuje” do twojej wiedzy o synu lub córce?
więc czytasz mnóstwo informacji o tej niepełnosprawności. Pamiętaj, że nie wszystkie mogą pasować do Twojego dziecka. W końcu jest wyjątkowy. Weź informacje, które pasują do Twojego dziecka, brzmią jak twoje dziecko lub mogą być pomocne dla Twojego dziecka, i wykorzystaj je. Resztę zostaw na bok.
nie jesteś sam.
niepełnosprawność będąc częścią ludzkiego doświadczenia, można śmiało powiedzieć, że wielu rodziców jest tam, gdzie jesteś dzisiaj, lub było tam,gdzie jesteś-szukając odpowiedzi. Naprawdę pomaga czasem przeczytać, co inni rodzice mają do powiedzenia na temat wychowania dziecka z niepełnosprawnością. Polecamy lekturę krótkiego eseju You Are Not Alone, napisanego wiele lat temu przez rodzic Patty McGill Smith.
- Czytaj nie jesteś sam
do góry
znajdowanie potrzebnych informacji i pomocy
ok, przyjacielu, przejdźmy do innego biznesu—łącząc cię z zasobami pomocy. W tej sekcji nie będziemy wyjaśniać niczego szczegółowo (strona nigdy się nie skończy!). Mamy zamiar zasugerować, aby odwiedzić niektóre strony na tej stronie. Tam znajdziesz wyjaśnienia.
oto przydatna lista tematów, które możesz zbadać. Zorganizowaliśmy je w mniej więcej takiej samej kolejności, w jakiej rodzic może iść do przodu, zbierając informacje od podstaw. Ale możesz skakać, jeśli chcesz.
każda z poniższych opcji otworzy się w nowym oknie, więc ta strona pozostanie otwarta. W ten sposób będziesz mógł do niego wracać i znaleźć inny kąt, w którym będziesz mógł grzebać.
__________________________________________________
jakich informacji szukasz dzisiaj?
Re: maluchy i maluchy, narodziny do 3. urodzin:
dziecko z sąsiedztwa może robić tyle rzeczy, że moje Nie. oboje mają 11 miesięcy! Powinienem się martwić?
przeczytaj naszą stronę kamienie milowe rozwoju.
gdzie moge miec moja Mala oceniona zeby zobaczyc dlaczego jej nie ma….jeszcze?
oceny maluszków i maluchów są przeprowadzane bezpłatnie przez państwo, gdy istnieje obawa, że maluch ma niepełnosprawność lub opóźnienie w rozwoju. Dowiedz się, gdzie możesz poddać swoje maleństwo ocenie, czytając usługi w Twoim stanie dla niemowląt i małych dzieci.
Opowiedz mi o pomocy dostępnej dla niemowląt i małych dzieci niepełnosprawnych.
miło nam! Przeczytaj o wczesnej interwencji.
Gdzie znajdę pomoc w moim stanie?
skontaktuj się z Centrum Szkoleń i informacji dla rodziców (PTI), które służy Twojemu Państwu. Twój stan może również mieć Community Parent Resource Center (CPRC), które również pomaga rodzicom i członkom rodziny w łączeniu się z istotnymi informacjami i potrzebną pomocą w swoim stanie i poza nim. Odwiedź Znajdź Swoje Centrum Rodzica.
Czy mogę dołączyć do grup rodzicielskich?
tak, rzeczywiście. Wiele różnych rodzajów.
Czytaj Grupy Rodziców.
nawet nie wiem o co pytać! To wszystko jest zbyt nowe.
Rozumiem. Pierwsze kroki w świecie niepełnosprawności mogą być przytłaczające. Ale krok po kroku. Jest wiele do nauczenia się i poznania. Pokornie sugerujemy, abyś poszperał po tej stronie, zwłaszcza w repozytorium zasobów, i zobaczył, co znajdziesz. Zdecydowanie zalecamy również odwiedzenie strony internetowej PTI lub CPRC, która służy Twojemu Państwu.
do góry
Re: dzieci w wieku szkolnym, w wieku 3-21 lat
chcę poczytać o niepełnosprawności mojej córki.
Och, mamy dla Ciebie miejsce na start.
przejdź do kategorii niepełnosprawności i połącz się z arkuszami informacyjnymi o niepełnosprawności.
moje dziecko nie radzi sobie dobrze w szkole. Co mam zrobić?
poproś szkołę o ocenę swojego dziecka w ramach pomysłu. Ocena jest bezpłatna. Wyniki są następnie wykorzystywane przez Ciebie i szkołę: (a) w celu ustalenia, czy Twoje dziecko ma niepełnosprawność, która wpływa na jego pracę w szkole; (b) w celu ustalenia, czy Twoje dziecko potrzebuje specjalnych usług w szkole (zwanych edukacją specjalną); oraz (C) jeśli tak, aby pomóc Tobie i szkole zaplanować, jaki rodzaj pomocy i wsparcia otrzyma Twoje dziecko.
proszę o przeczytanie oceny dzieci z powodu niepełnosprawności.
Nie wiem zbyt wiele o szkolnictwie specjalnym. Opowiedz mi o podstawach.
jasne, da radę.
przeczytaj 10 podstawowych kroków w szkolnictwie specjalnym.
Czy mogę dołączyć do grup rodzicielskich?
tak, rzeczywiście. Wiele różnych rodzajów.
Czytaj Grupy Rodziców.
kto może pomóc w moim stanie?
Centrum Informacji o szkoleniu rodziców (PTI) i Centrum Zasobów dla rodziców społeczności (CPRC)w Twoim stanie . Nie wszystkie stany mają resuscytację, ale wszystkie mają co najmniej jeden PTI. Połączenie z PTI lub CPRC może podłączyć cię do who 's-who I what’ s-what, gdzie mieszkasz.
jakie mam prawa jako rodzic?
świetne pytanie. Odpowiedź brzmi: masz wiele praw. Przejdź do sekcji praw rodzicielskich i zanurz się.
nawet nie wiem o co pytać! To wszystko jest zbyt nowe.
Rozumiem. Pierwsze kroki w świecie niepełnosprawności mogą być przytłaczające. Ale krok po kroku. Jest wiele do nauczenia się i poznania. Pokornie sugerujemy, abyś poszperał po tej stronie, zwłaszcza w repozytorium zasobów, i zobaczył, co znajdziesz. Zdecydowanie zalecamy również odwiedzenie strony internetowej PTI lub CPRC, która służy Twojemu Państwu.
powrót na górę
mamy nadzieję, że to krótkie wprowadzenie do sieci osób niepełnosprawnych sprawiło, że zacząłeś szukać informacji i połączenia. W miarę jak twoje dziecko rośnie i Twoje doświadczenia ewoluują, Twoje pytania będą się zmieniać. Sieć Centrum macierzystego jest gotowa jako stałe źródło odpowiedzi i połączeń.
jako rodzic nowy w społeczności osób niepełnosprawnych, możesz również znaleźć te ostatnie zasoby na target:
nieplanowana podróż: Kiedy dowiadujesz się, że Twoje dziecko jest niepełnosprawne
https://www.parentcenterhub.org/journey/
udział rodziców w Wczesnej Interwencji (dzieci urodzone do 3. urodzin)
https://www.parentcenterhub.org/parent-participation-ei/
udział rodziców w Edukacji Specjalnej (dzieci 3-21)
https://www.parentcenterhub.org/participation/
do góry