Aggiornato febbraio 2019
La disabilità di un bambino ha recentemente toccato la tua vita? Stai visitando il nostro sito oggi alla ricerca di informazioni su tale disabilità? Ti piacerebbe trovare organizzazioni e persone che possono aiutare ad affrontare le domande relative alla disabilità e le preoccupazioni che si possono avere?
Siamo molto lieti che tu sia qui, perché il CPIR ha una grande quantità di informazioni sulle disabilità da condividere. Speriamo che questa pagina:
- darvi una rapida tabella di marcia per il mondo disabilità di aiuto che è disponibile negli Stati Uniti; e
- puntare a risorse disabilità su questo sito e oltre che può tornare utile, ora e col passare del tempo.
Per velocizzare le informazioni più rilevanti per voi e la vostra situazione, abbiamo diviso la discussione qui sotto in due parti principali. Clicca sulla sezione che sembra più rilevante per la vostra ricerca di informazioni oggi, o semplicemente leggere dritto!
- Per i genitori e i familiari
- Per i professionisti e gli altri affrontare una disabilità domanda o preoccupazione
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Per i Genitori e i Familiari
Il Genitore Centro rete è onorato di accogliervi per la disabilità comunità di coloro che sono l’educazione di un figlio con disabilità. C’è un sacco di aiuto, comprensione e assistenza disponibili, sarete felici di sapere.
In primo luogo, una verità domestica sulla disabilità
Ci sono molte verità domestiche sulla disabilità, ma forse la più visibile è che “la disabilità è una parte naturale dell’esperienza umana…”
Abbiamo citato qui dal Congresso. Questa è stata la prima scoperta del Congresso quando ha scritto la legge sull’educazione speciale della nazione, l’Individuals with Disabilities Education Act. Troverete molte leggi sulla disabilità negli Stati Uniti. Fanno tutti parte di una politica nazionale ” per garantire pari opportunità, piena partecipazione, vita indipendente e autosufficienza economica per le persone con disabilità.”Non sorprende che ci siano molti sistemi in atto per affrontare le disabilità. Questi esistono a livello nazionale, statale e locale. Descriveremo come connettersi con questi sistemi in un momento.
Altre verità domestiche
Dato che la disabilità è una parte naturale dell’esperienza umana, potresti anche apprezzare diverse verità domestiche correlate. Questi provengono da persone che hanno disabilità o coloro che sono coinvolti con qualcuno che lo fa.
Tuo figlio è una persona prima, sempre.
La disabilità non definisce l’individualità del bambino, più del colore dei suoi occhi. L’individualità cresce dal ricco terreno di personalità, esperienza, salute, educazione, educazione e altro ancora. Sappiate questo per fatto, e vederlo svolgersi in tempo reale, come il vostro bambino cresce e matura. Avere una disabilità fa parte del mix, ma lo sono anche i punti di forza, l’umorismo, i talenti e gli interessi di tuo figlio.
Non lasciare che le etichette ti abbassino.
A noi umani piace avere un nome per le cose-e questo include le disabilità. Usiamo termini come “difficoltà di apprendimento” o “AD / HD” o ” autismo.”Queste possono sembrare etichette a volte, limitanti e impersonali. Non è raro che i genitori resistano ad avere un’etichetta appesa al loro figlio o figlia. Alcuni genitori resistono persino ad accettare un aiuto speciale per il loro bambino a causa dell’etichettatura. Eppure labels le etichette sono solo termini usati per uno scopo particolare. Sono un modo conveniente di riferirsi a qualcosa. E nel caso di bambini con disabilità, le scuole sono tenute a segnalare il numero di studenti che hanno aiutato in base a categorie specifiche. Devono usare le etichette.
Tutto questo per dire: cerca di non essere troppo disturbato dal problema dell’etichetta. Utilizzare l’etichetta quando è conveniente o utile, come quando siete alla ricerca di informazioni sulla disabilità del bambino. Dimentica l’etichetta per il resto del tempo. Tuo figlio è la stessa persona, in entrambi i casi. Lui o lei non ha cambiato un po’, etichetta o nessuna etichetta.
Disabilità non significa che il bambino non può imparare o essere educato con i coetanei senza disabilità.
I Centri genitori parlano con molti genitori che hanno appena appreso che il loro bambino ha una disabilità. Molti si chiedono e temono che la disabilità significa che il loro bambino non può imparare o deve ora essere educato in una classe separata, lontano da amici e coetanei senza disabilità. Non è vero. Come si impara di più sul sistema di istruzione speciale e come funziona, troverete che IDEA preferisce in realtà gli studenti di essere educati insieme in classe normale.
Inoltre, tieni presente che tutti imparano in modo diverso. Tutti noi abbiamo il nostro stile personale di apprendimento, e così fa il vostro bambino. Questo include i nostri punti di forza e di debolezza, preferenze e interessi, talenti e motivazione. Tutti questi fattori vanno in come noi, come individui, imparare e crescere. Il tuo bambino può imparare, imparerà. È compito dell’educazione speciale adattare l’istruzione alle esigenze di apprendimento del bambino.
Impara il più possibile sulla disabilità del tuo bambino.
Dicono che la conoscenza è potere, e hanno ragione. È essenziale per saperne di più sulla disabilità del bambino. In che modo la disabilità influisce sull’apprendimento, sul movimento, sulla memoria, sul comportamento e così via? Che tipo di servizi speciali aiutano? Che tipo di istruzione è efficace? Questi sono i tipi di domande da porre. Condividere le informazioni rilevanti con i professionisti che lavorano con il vostro bambino. Condividi anche le tue informazioni sugli stili di apprendimento e le preferenze di tuo figlio che solo un genitore può avere.
Conosci meglio tuo figlio. Ciò che stai imparando “si adatta” alla tua conoscenza di tuo figlio o tua figlia?
Quindi stai leggendo scads di informazioni su questa disabilità. Tenete a mente che non tutto può effettivamente misura il vostro bambino. Lui o lei è unico, dopo tutto. Prendere le informazioni che si adatta il vostro bambino, suona come il vostro bambino, o potrebbe essere utile per il vostro bambino, e usarlo. Lascia da parte il resto.
Non sei solo.
Disabilità essendo parte dell’esperienza umana, è sicuro dire che molti genitori sono dove sei oggi, o sono stati dove sei searching alla ricerca di risposte. A volte aiuta davvero a leggere ciò che gli altri genitori hanno da dire sull’educazione di un bambino con disabilità. Ti consigliamo di leggere il breve saggio You Are Not Alone, scritto molti anni fa dal genitore Patty McGill Smith.
- Leggi Non sei solo
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Trovare le informazioni e l’aiuto di cui hai bisogno
OK, amico, passiamo a diverse attività, connettendoti con risorse di aiuto là fuori. In questa sezione, non spiegheremo nulla in dettaglio (la pagina non finirebbe mai!). Ti suggeriamo di visitare alcune pagine di questo sito web. Ecco dove troverai le cose spiegate.
Ecco un pratico elenco di argomenti che puoi indagare. Li abbiamo organizzati più o meno nello stesso ordine in cui un genitore potrebbe andare avanti, raccogliendo informazioni da zero. Ma sentitevi liberi di saltare, se volete.
Ciascuna delle opzioni riportate di seguito si aprirà in una nuova finestra, quindi questa pagina rimane aperta. In questo modo, si può continuare a tornare ad esso e trovare un altro angolo per curiosare in.
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Quali informazioni stai cercando oggi?
Re: Babies and toddlers, birth to the 3rd birthday:
Il bambino della porta accanto può fare così tante cose che il mio non può, e hanno entrambi 11 mesi! Dovrei preoccuparmi?
Leggi la nostra pagina di Pietre miliari dello sviluppo.
Dove posso avere il mio piccolo valutato per vedere perché non lo è….(seduto, balbettando, parlando, camminando yet) ancora?
Le valutazioni di neonati e bambini piccoli sono condotte gratuitamente dallo stato, quando c’è la preoccupazione che il piccolo abbia una disabilità o un ritardo dello sviluppo. Scopri dove puoi avere il tuo wee uno valutato leggendo i servizi nel tuo stato per neonati e bambini piccoli.
Parlami dell’aiuto disponibile per neonati e bambini con disabilità.
Siamo lieti di! Leggi l’intervento precoce.
Dove posso trovare aiuto nel mio stato?
Ti consigliamo di entrare in contatto con il centro di formazione e informazione genitori (PTI) che serve il tuo stato. Il tuo stato può anche avere un Centro risorse genitore comunità (CPRC) che, troppo, aiuta i genitori e familiari per connettersi con le informazioni vitali e l’assistenza necessaria nel loro stato e oltre. Visita Trova il tuo Centro genitori.
Ci sono gruppi di genitori a cui posso aderire?
Sì, infatti. Molti tipi diversi, infatti.
Leggere gruppi padre.
Non so nemmeno cosa chiedere! E ‘ tutto troppo nuovo.
Capito. I primi passi nel mondo della disabilità possono essere travolgenti. Ma vai passo dopo passo. C’è molto da imparare e conoscere. Vi suggeriamo umilmente di curiosare in questo sito web, in particolare il Repository di risorse, e vedere cosa si trova. Ti consigliamo inoltre di visitare il sito Web della PTI o CPRC che serve il tuo stato.
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Re: Bambini in età scolare, dai 3 ai 21 anni
Voglio leggere della disabilità di mia figlia.
Oh, abbiamo il posto giusto per iniziare.
Vai alle categorie di disabilità e connettiti con le schede informative sulle disabilità.
Mio figlio non sta andando bene a scuola. Cosa dovrei fare?
Chiedi alla scuola di valutare il tuo bambino sotto IDEA. La valutazione è gratuita. I risultati vengono quindi utilizzati da te e dalla scuola: (a) per determinare se tuo figlio ha una disabilità che sta influenzando il suo lavoro scolastico; (b) per determinare se tuo figlio ha bisogno di servizi speciali a scuola (chiamati educazione speciale); e (c) in caso affermativo, per aiutare te e la scuola a pianificare il tipo di aiuto e supporto che tuo figlio riceverà.
Si prega di leggere Valutare i bambini per disabilità.
Non ne so molto sull’educazione speciale. Dimmi le basi.
Certo, può fare.
Leggi 10 passaggi fondamentali nell’educazione speciale.
Ci sono gruppi di genitori a cui posso aderire?
Sì, infatti. Molti tipi diversi, infatti.
Leggere gruppi padre.
Chi può aiutare nel mio stato?
Il centro Informazioni sulla formazione dei genitori (PTI) e il centro risorse dei genitori della comunità (CPRC) nel proprio stato. Non tutti gli Stati hanno CPRCS, ma tutti hanno almeno un PTI. La connessione con il tuo PTI o CPRC può collegarti a chi è-chi e cosa è-cosa dove vivi.
Quali sono i miei diritti di genitore?
Questa è una grande domanda. La risposta è: hai molti diritti. Vai alla sezione dei diritti dei genitori e tuffati.
Non so nemmeno cosa chiedere! E ‘ tutto troppo nuovo.
Capito. I primi passi nel mondo della disabilità possono essere travolgenti. Ma vai passo dopo passo. C’è molto da imparare e conoscere. Vi suggeriamo umilmente di curiosare in questo sito web, in particolare il Repository di risorse, e vedere cosa si trova. Ti consigliamo inoltre di visitare il sito Web della PTI o CPRC che serve il tuo stato.
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Speriamo che questa breve introduzione alla rete di disabilità ti abbia avviato nella ricerca di informazioni e connessioni. Man mano che tuo figlio cresce e la tua esperienza si evolve, le tue domande cambieranno. La rete del Centro padre è pronta come fonte continua di risposte e connessioni.
Come genitore nuovo per la comunità dei disabili, puoi anche trovare queste ultime risorse su target:
Il viaggio non pianificato: Quando impari il tuo bambino ha una disabilità
https://www.parentcenterhub.org/journey/
Partecipazione dei genitori all’intervento precoce (nascita dei bambini fino al 3 ° compleanno)
https://www.parentcenterhub.org/parent-participation-ei/
Partecipazione dei genitori all’istruzione speciale (bambini 3-21)
https://www.parentcenterhub.org/participation/
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