actualizat în februarie 2019
dizabilitatea unui copil ți-a atins recent viața? Vizitați site-ul nostru astăzi în căutarea de informații despre acest handicap? Doriți să găsiți organizații și persoane care vă pot ajuta să abordați întrebările și preocupările legate de dizabilități pe care le puteți avea?
suntem foarte încântați că sunteți aici, deoarece CPIR are o mulțime de informații despre dizabilități de împărtășit. Sperăm că această pagină va:
- vă oferă o foaie de parcurs rapidă către lumea ajutorului pentru persoanele cu dizabilități disponibilă în Statele Unite; și
- vă indică resursele pentru persoanele cu dizabilități de pe acest site web și dincolo de acestea, care pot fi utile, acum și pe măsură ce trece timpul.
pentru a vă accelera la informațiile cele mai relevante pentru dvs. și situația dvs., am împărțit discuția de mai jos în două părți principale. Faceți clic pe secțiunea care pare cea mai relevantă pentru căutarea dvs. de informații astăzi sau pur și simplu citiți direct!
- pentru părinți și membrii familiei
- pentru profesioniști și alte persoane care abordează o problemă sau o problemă de handicap
_________________________________
pentru părinți și membrii familiei
rețeaua Centrului pentru părinți este onorată să vă ureze bun venit în comunitatea persoanelor cu dizabilități a celor care cresc un copil cu dizabilități. Există o mulțime de ajutor, înțelegere și asistență disponibile, veți fi bucuroși să știți.
în primul rând, un adevăr acasă despre handicap
există multe adevăruri acasă despre handicap, dar poate cel mai vizibil este că „dizabilitatea este o parte naturală a experienței umane…”
am citat aici din Congres. Aceasta a fost prima constatare a Congresului când a scris Legea Educației Speciale a națiunii, Legea Educației persoanelor cu dizabilități. Veți găsi multe legi de handicap în Statele Unite. Toate acestea fac parte dintr-o politică națională „pentru a asigura egalitatea de șanse, participarea deplină, viața independentă și autosuficiența economică pentru persoanele cu dizabilități.”Nu este surprinzător că există multe sisteme de abordare a dizabilităților. Acestea există la nivel național, de stat și local. Vom descrie modul de conectare cu aceste sisteme într-un moment.
alte adevăruri de acasă
având în vedere că dizabilitatea este o parte naturală a experienței umane, puteți aprecia, de asemenea, mai multe adevăruri legate de casă. Acestea provin de la persoane care au dizabilități sau de la cei care sunt implicați cu cineva care are.
copilul tău este o persoană în primul rând, întotdeauna.
dizabilitatea nu definește sinele copilului tău, la fel cum nu definește culoarea ochilor lui. Individualitatea crește din solul bogat al personalității, experienței, sănătății, educației, educației și multe altele. Cunoașteți acest lucru de fapt și vedeți-l desfășurându-se în timp real, pe măsură ce copilul dvs. crește și se maturizează. A avea un handicap face parte din amestec, dar la fel sunt și punctele forte, umorul, talentele și interesele copilului tău.
nu lăsa etichetele să te doboare.
nouă oamenilor ne place să avem un nume pentru lucruri—și asta include dizabilități. Folosim termeni precum” dizabilități de învățare „sau” AD/HD „sau” autism.”Acestea pot părea uneori etichete, limitative și impersonale. Nu este neobișnuit ca părinții să reziste să aibă o etichetă atârnată pe fiul sau fiica lor. Unii părinți chiar se opun acceptării unui ajutor special pentru copilul lor din cauza etichetării. Cu toate acestea, etichetele sunt doar termeni folosiți pentru un anumit scop. Sunt un mod convenabil de a se referi la ceva. Și în cazul copiilor cu dizabilități, școlile trebuie să raporteze numărul de elevi pe care i-au ajutat în funcție de categorii specifice. Trebuie să folosească etichete.
toate acestea sunt de spus: încercați să nu vă lăsați prea deranjați de problema etichetei. Utilizați eticheta atunci când este convenabilă sau utilă, cum ar fi atunci când căutați informații despre handicapul copilului dumneavoastră. Uită de etichetă în restul timpului. Copilul tău e aceeași persoană, oricum ar fi. El sau ea nu sa schimbat un pic, eticheta sau nici o etichetă.
dizabilitatea nu înseamnă că copilul dvs. nu poate învăța sau nu poate fi educat cu colegii fără dizabilități.
centrele parentale vorbesc cu mulți părinți care tocmai au aflat că copilul lor are o dizabilitate. Mulți se întreabă și își fac griji că dizabilitatea înseamnă că copilul lor nu poate învăța sau trebuie acum educat într-o clasă separată, departe de prieteni și colegi fără dizabilități. Nu este adevărat. Pe măsură ce aflați mai multe despre sistemul de învățământ special și cum funcționează, veți găsi că ideea preferă de fapt elevii să fie educați împreună în sala de clasă obișnuită.
de asemenea, rețineți că toată lumea învață diferit. Cu toții avem propriul nostru stil personal de învățare, la fel și copilul tău. Aceasta include punctele noastre forte și punctele slabe, preferințele și interesele, talentele și motivația. Toți acești factori intră în modul în care noi, ca indivizi, învățăm și creștem. Copilul tău poate învăța, va învăța. Este treaba Educației Speciale să adaptezi instruirea pentru a se potrivi nevoilor de învățare ale copilului tău.
aflați cât de mult puteți despre handicapul copilului dumneavoastră.
ei spun că cunoașterea este putere și au dreptate. Este esențial să aflați mai multe despre handicapul copilului dumneavoastră. Cum afectează dizabilitatea învățarea, mișcarea, memoria, comportamentul și așa mai departe? Ce fel de servicii speciale ajută? Ce tip de instruire este eficient? Acestea sunt tipurile de întrebări de pus. Împărtășiți informații relevante cu profesioniștii care lucrează cu copilul dumneavoastră. De asemenea, împărtășiți-vă cunoștințele despre stilurile și preferințele de învățare ale copilului dvs. pe care numai un părinte le poate avea.
îți cunoști cel mai bine copilul. Ceea ce înveți „se potrivește” cunoștințelor tale despre fiul sau fiica ta?
deci citiți scads de informații despre acest handicap. Rețineți că nu toate acestea se pot potrivi de fapt copilului dumneavoastră. El sau ea este unic, la urma urmei. Luați informațiile care se potrivesc copilului dvs., sună ca copilul dvs. sau ar putea fi de ajutor copilului dvs. și folosiți-le. Lasă restul deoparte.
nu ești singur.
dizabilitatea fiind parte a experienței umane, este sigur să spunem că mulți părinți sunt acolo unde sunteți astăzi sau au fost acolo unde sunteți-căutând răspunsuri. Uneori ajută cu adevărat să citești ce au de spus alți părinți despre creșterea unui copil cu dizabilități. Vă recomandăm să citiți scurtul eseu You Are not Alone, scris cu mulți ani în urmă de părintele Patty McGill Smith.
- Read You Are Not Alone
înapoi la început
găsirea informațiilor și a ajutorului de care aveți nevoie
OK, prietene, să trecem la diferite afaceri—conectarea cu resurse de ajutor acolo. În această secțiune, nu vom explica nimic în detaliu (pagina nu se va termina niciodată!). Vă vom sugera să vizitați anumite pagini de pe acest site. Acolo veți găsi lucrurile explicate.
Iată o listă la îndemână de subiecte pe care le puteți investiga. Le-am organizat în aproximativ aceeași ordine în care un părinte ar putea merge mai departe, colectarea de informații de la sol în sus. Dar nu ezitați să sari în jurul valorii de, dacă doriți.
fiecare dintre opțiunile de mai jos se va deschide într-o fereastră nouă, astfel încât această pagină rămâne deschisă. În acest fel, puteți continua să reveniți la el și să găsiți un alt colț în care să vă aruncați.
__________________________________________________
ce informații căutați astăzi?
re: bebeluși și copii mici, naștere până la a 3-a aniversare:
copilul de alături poate face atât de multe lucruri pe care al meu nu le poate face și amândoi au 11 luni! Ar trebui să fiu îngrijorat?
citiți pagina noastră de etape de dezvoltare.
unde o pot evalua pe micuța mea pentru a vedea de ce nu este….(stând, bâlbâind, vorbind, mergând…) încă?
evaluările bebelușilor și copiilor mici sunt efectuate gratuit de către stat, atunci când există îngrijorarea că cel mic are un handicap sau o întârziere de dezvoltare. Aflați unde puteți avea wee-ul dvs. evaluat prin citirea serviciilor în starea dvs. pentru sugari și copii mici.
Spuneți-mi despre ajutorul disponibil pentru bebelușii și copiii mici cu dizabilități.
suntem încântați! Citiți despre intervenția timpurie.
unde găsesc ajutor în statul meu?
veți dori să luați legătura cu Centrul de instruire și informare pentru părinți (PTI) care vă servește statul. Statul dvs. poate avea, de asemenea, un centru de resurse pentru părinți comunitari (Cprc) care, de asemenea, ajută părinții și membrii familiei să se conecteze cu informații vitale și asistență necesară în statul lor și nu numai. Vizitați Găsiți Centrul Părinte.
există grupuri de părinți la care mă pot alătura?
da, într-adevăr. Multe feluri diferite, de fapt.
Citiți Grupurile Părinte.
nici nu știu ce să întreb! E prea nou.
înțeles. Primii pași în lumea dizabilității pot fi copleșitori. Dar mergeți pas cu pas. Sunt multe de învățat și de știut. Vă sugerăm cu umilință să vă plimbați pe acest site web, în special în depozitul de resurse și să vedeți ce găsiți. De asemenea, vă sugerăm cu tărie să vizitați site-ul web al PTI sau CPRC care vă servește statul.
înapoi la început
Re: copii de vârstă școlară, cu vârste cuprinse între 3 și 21 de ani
vreau să citesc despre dizabilitatea fiicei mele.
Oh, avem doar locul pentru tine pentru a începe.
accesați categoriile de dizabilități și conectați-vă cu fișele informative privind dizabilitățile.
copilul meu nu se descurcă bine la școală. Ce ar trebui să fac?
cereți școlii să vă evalueze copilul sub idee. Evaluarea este gratuită. Rezultatele sunt apoi utilizate de dvs. și de școală: (a) pentru a determina dacă copilul dvs. are o dizabilitate care îi afectează munca școlară; (b) Pentru a determina dacă copilul dvs. are nevoie de servicii speciale în școală (numite educație specială); și (c) dacă da, pentru a vă ajuta pe dvs. și școala să planificați ce tip de ajutor și sprijin va primi copilul dvs.
vă rugăm să citiți Evaluarea copiilor pentru dizabilități.
nu știu prea multe despre educația specială. Spune-mi elementele de bază.
sigur, se poate face.
citiți 10 Pași de bază în educația specială.
există grupuri de părinți la care mă pot alătura?
da, într-adevăr. Multe feluri diferite, de fapt.
Citiți Grupurile Părinte.
cine poate ajuta în statul meu?
Centrul de informare pentru instruirea părinților (PTI) și Centrul de resurse pentru părinți comunitari (Cprc) din statul dvs. Nu toate statele au CPRCs, dar toate au cel puțin un PTI. Conectarea cu PTI sau CPRC vă poate conecta la cine-cine și ce – ce unde locuiți.
care sunt drepturile mele ca părinte?
aceasta este o mare întrebare. Răspunsul este: aveți multe drepturi. Hustle pe la secțiunea drepturile părintești și se arunca cu capul în.
nici nu știu ce să întreb! E prea nou.
înțeles. Primii pași în lumea dizabilității pot fi copleșitori. Dar mergeți pas cu pas. Sunt multe de învățat și de știut. Vă sugerăm cu umilință să vă plimbați pe acest site web, în special în depozitul de resurse și să vedeți ce găsiți. De asemenea, vă sugerăm cu tărie să vizitați site-ul web al PTI sau CPRC care vă servește statul.
înapoi la început
sperăm că această scurtă introducere în rețeaua de handicap a ajuns ai început în căutarea de informații și conexiune. Pe măsură ce copilul tău crește și experiența ta evoluează, întrebările tale se vor schimba. Rețeaua Centrului părinte este pregătită ca o sursă continuă de răspunsuri și conexiuni.
ca părinte nou în comunitatea persoanelor cu dizabilități, puteți găsi, de asemenea, aceste ultime resurse la țintă:
călătoria neplanificată: Când înveți că copilul tău are o dizabilitate
https://www.parentcenterhub.org/journey/
participarea părinților la intervenția timpurie (nașterea copiilor până la a 3-a aniversare)
https://www.parentcenterhub.org/parent-participation-ei/
participarea părinților la educația specială (copii 3-21)
https://www.parentcenterhub.org/participation/
înapoi la început