Begge typer kreft kan behandles ved hjelp av kjemoterapi og strålebehandling. Imidlertid kan solide svulster behandles med kirurgi, og noen blodkreft, som leukemi, kan omfatte stamterapi som en del av behandlingsprotokollen.
Solide svulster kan utvikle seg i muskler, bein og organer i kroppen. Eksempler er mesothelioma, sarkomer, lymfomer, sarkomer samt kreft i bryst, prostata, nyre, eggstokker, bukspyttkjertel, skjoldbrusk og kolon.
i Tillegg kan sekundære solide svulster bryte ut som følge av behandling av blodkreft med stråling eller kjemoterapi. Faktisk presenterer solide svulster den nest vanligste typen svulst etter behandling hos kreftoverlevende.
måten solide svulster klassifiseres på spiller en viktig rolle i å forstå kreftens patologi, bestemme det viktigste behandlingsforløpet og evaluere pasientens prognose.
Solide svulster klassifiseres ved hjelp av karakterer basert på abnormaliteter patologer identifiserer i tumorceller og hvor sannsynlig svulsten er å spre seg. Tumorvev som ligner på organisering av normale, friske celler og vev og har en tendens til å proliferere relativt sakte kalles » godt differensiert.»Hurtigprolifererende tumorceller som ser unormale ut og er uten normale vevstrukturer, er kjent som «utifferentiert» eller «dårlig differensiert.»Det er fire generelle svulstkarakterer:
- Patologer klassifiserer vanligvis svulster med celler som ligner normale celler og sprer seg sakte som Grad 1 svulster.
- Grad 2 tumorceller har flere abnormiteter i strukturen, har moderat celledifferensiering og replikerer raskere enn grad 1 svulster.
- Tumorer klassifisert som enten grad 3 eller «høy klasse» har dårlig cellevevsdifferensiering og sprer seg raskere enn grad 1 og 2 svulster.
- Grad 4 svulster mangler celledifferensiering helt og ser sterkt forskjellig fra friske celler og lavere grad svulster.
mens mange kreftformer er klassifisert ved hjelp av dette systemet, er det viktig å merke seg at noen solide svulsttyper er definert ved hjelp av andre graderingssystemer.
Relatert artikkel: Komplikasjoner Av Solide Svulster Og Behandling
for eksempel kan leger klassifisere brystkreft på mitotisk hastighet, grad av tumoraktivitet i melkekanaler( tubuledannelse), og størrelsen og formen på kjernene som finnes i tumorceller (kjent som nukleær karakter). Hver av disse tre kategoriene får en poengsum fra 1 til 3. En score på 1 indikerer at svulstvev mer ligner friske celler og vev. En score på » 3 » indikerer er forbundet med celler og vev som har det mest unormale utseendet. Etter å ha tildelt en poengsum til hver av de tre kategoriene, blir verdiene deretter lagt sammen for en sammensatt poengsum som varierer fra 3 til 9. Verdiene faller inn i tre forskjellige tumor klassifikasjoner:
- lavgradige eller godt differensierte svulster får en sammensatt score på 3 til 5.
- Tumorer identifisert som middels grad eller moderat differensiert varierer fra 6 til 7 i scoring.
- og svulster som mottar score på 8 eller 9, identifiseres som dårlig differensiert.
oncology samfunnet bruker Gleason scoring system for å gradere prostatakreft de patologiske resultatene av prostata biopsi prøver. Patologen sammenligner utseendet til det syke vevet til det friske vevet og tildeler en score på 1 til 5 for vevet. Det unormale vevet som forekommer hyppigst i svulsten (e) kalles primærmønsteret, mens sekundærmønsteret er det nest hyppigst forekommende vevsmønsteret.
poengene for primær-og sekundærmønstrene legges sammen for En Gleason-poengsum-resultatene faller inn i fire kategorier:
- Gleason X betyr at patologen ikke kunne bestemme Gleason-poengsummen.
- Gleason 2-6 er forbundet med godt differensiert tumorvev.
- En Gleason 7-score brukes til å definere moderat differensiert tumorvev.
- Gleason 8-10 score betyr at tumorvev har dårlig differensiering eller er utifferentiert helt.
Tumorgrad spiller en høyere grad av betydning for å tilpasse behandling og evaluere pasientens prognose ved visse typer kreftformer som kreft i bryst og prostata, samt primære hjernesvulster og bløtvevssarkom.