Istoria malariei

de Dr.Ananya Mandal, Mdreviuit de aprilie Cashin-Garbutt, MA (Editor)

Malaria a fost cunoscută omenirii de mii de ani. În urmă cu aproximativ 7.000-12.000 de ani, odată cu creșterea temperaturilor în Africa, creșterea umidității creând noi surse de apă și începutul agriculturii în Orientul Mijlociu și Africa de Nord-Est, existau mai multe corpuri de apă și bazine de apă. Acest lucru a dus la un climat și o zonă favorabile pentru reproducerea și transmiterea paraziților malariei și a purtătorului său, țânțarul.

rezistența umană la malarie

răspândirea și vulnerabilitatea la malarie pot fi urmărite de evoluția mutațiilor G6PD, talasemiei și celulelor secera. Acestea, în starea lor purtătoare, dau oamenilor rezistență la malarie.

boala celulelor secera

cea mai studiată influență a parazitului malariei asupra genomului uman este o boală ereditară a sângelui numită boala celulelor secera. Cei afectați chiar parțial au o protecție substanțială împotriva malariei.

în boala celulelor secera, există o mutație în gena „HBB”, care codifică subunitatea beta-globină a hemoglobinei. Acest lucru duce la o schimbare de la hidrofil la un aminoacid hidrofob în RBC, ceea ce duce la deformarea RBC-urilor într-o formă de „seceră”. Astfel de celule deformate sunt eliminate rapid din sânge, în principal în splină, pentru distrugere și reciclare.

în stadiul merozoitului ciclului său de viață, parazitul malariei trăiește în interiorul celulelor roșii din sânge. Dacă există atât secera, cât și hemoglobina normală în sânge, merozoiții sunt mai susceptibili să se deformeze și să fie distruși înainte de apariția paraziților fiice.

Talasemiile

Talasemiile sunt o altă formă de mutații ale hemoglobinei găsite în genomul uman asociate cu malaria. Studiile efectuate în Sardinia și Papua Noua Guinee au descoperit că frecvența genei de talasemii-talasemii este legată de nivelul episoadelor de malarie la o populație. Cei cu malarie au o șansă de 50% scăzută de a obține malarie clinică.

antigenele Duffy sunt antigene exprimate pe celulele roșii din sânge și alte celule din organism care acționează ca receptori de chemokină. Acestea sunt codificate de genele Fy (Fya, Fyb, Fyc etc.). Plasmodium vivax malaria folosește antigenul Duffy pentru a intra în celulele sanguine. Genotipul este foarte rar în populațiile Europene, asiatice și americane, dar se găsește în aproape toată populația indigenă din Africa de Vest și Centrală. Această formă genică oferă o protecție împotriva infecției cu P. vivax.

deficit de G6PD

alte genotipuri care sunt asociate cu riscul de malarie includ deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (G6PD). O deficiență genetică a acestei enzime are ca rezultat o protecție sporită împotriva malariei severe. Antigenul HLA-B53 este, de asemenea, asociat cu un risc scăzut de malarie severă.

2700 î.hr.

se crede că Malaria s-a răspândit odată cu armata lui Alexandru cel Mare. A fost descris mai întâi de chinezi în Nei Ching (Canonul medicinei) în 2700 î.HR. și apoi au descris, de asemenea, utilizarea plantei Qing hoa (pelin anual sau dulce) pentru febră în 340 D. hr.

de unde vine termenul de malarie?

termenul malarie este derivat din termenul Italian „mal” sau rău și „aria” sau aer. A însemnat aer murdar sau rău, deoarece oamenii au remarcat inițial că, prin închiderea caselor și a nu ieși seara, a redus riscul de gaze din mlaștină și riscul de malarie.

‘scoarța iezuiților’

a fost în America de Sud, unde efectele scoarței arborelui Cinchona (care conține chinină) s-au dovedit a fi eficiente în tratamentul malariei. O legendă descrie cinchona luându-și numele de la contesa de Chinchon, soția unui vicerege Peruvian care a fost vindecat de febră în 1658.

Cinchona a fost inclusă în farmacopeea britanică în 1677 și mai târziu a devenit cunoscută sub numele de ‘pulberea iezuiților’ sau ‘coaja iezuiților’ de la cei care au folosit-o pentru prima dată. Călătorii olandezi au adus semințe de copac din Bolivia și au crescut cu succes acest lucru în coloniile lor Indoneziene. Ei au avut un monopol asupra ofertei.

descoperirea parazitului protozoar

Alphonse Laveran, un medic militar francez, a descoperit parazitul protozoar în 1880, în timp ce lucra în Algeria. El a fost lăudat cu Premiul Nobel pentru acest lucru în 1907. Grassi și Filetti, cercetători italieni numiți Plasmodium vivax și Plasmodium malariae în 1890 și un american, Welch, numit Plasmodium falciparum în 1897. Stephens l-a numit pe ultimul dintre cei patru, P. ovale, în 1922. Sir Ronald Ross, ofițer în serviciul medical Indian, a descoperit transmiterea malariei de către țânțar de la pasăre la pasăre în 1897 în Calcutta, India, câștigând Premiul Nobel în 1902.

descoperirea clorochinei

clorochina a fost descoperită în 1934 de germanul Hans Andersag. Clorochina nu a fost recunoscută ca un antimalaric eficient și sigur până în 1946. În 1944, chinina a fost sintetizată chimic pentru prima dată.

vaccinuri antimalarice

în prezent, studiile urmează să dezvolte vaccinuri antimalarice eficiente, dezvoltarea de noi medicamente antimalarice pentru prevenirea și tratamentul malariei. Proiectul genomului malariei se speră să ofere noi ținte atât pentru medicamente, cât și pentru vaccinuri.

lecturi suplimentare

• tot conținutul de malarie
• ce este Malaria?
• cauzele malariei
• mecanismul malariei
• diagnosticul malariei

scris de

Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal este medic de profesie, lector prin vocație și scriitor medical prin pasiune. S-a specializat în farmacologie clinică după licență (MBBS). Pentru ea, comunicarea în domeniul sănătății nu înseamnă doar scrierea de recenzii complicate pentru profesioniști, ci și cunoașterea medicală Ușor de înțeles și disponibilă și publicului larg.

Citate