Malaria Geschichte

Von Dr. Ananya Mandal, MD Bewertet von April Cashin-Garbutt, MA (Herausgeber)

Malaria ist der Menschheit seit Tausenden von Jahren bekannt. Vor etwa 7.000-12.000 Jahren mit dem Anstieg der Temperaturen in Afrika, dem Anstieg der Luftfeuchtigkeit, der Schaffung neuer Wasserquellen und dem Beginn der Landwirtschaft im Nahen Osten und in Nordostafrika gab es mehrere Gewässer und Wasserbecken. Dies führte zu einem günstigen Klima und Gebiet für die Zucht und Übertragung von Malariaparasiten und seinem Träger, der Mücke.

Menschliche Resistenz gegen Malaria

Die Ausbreitung und Anfälligkeit für Malaria kann durch die Entwicklung der G6PD, Thalassämie und Sichelzellmutationen verfolgt werden. Diese geben dem Menschen in ihrem Trägerzustand eine Resistenz gegen Malaria.

Sichelzellenkrankheit

Der am meisten untersuchte Einfluss des Malariaparasiten auf das menschliche Genom ist eine erbliche Blutkrankheit, die Sichelzellenkrankheit genannt wird. Die Betroffenen haben teilweise sogar einen erheblichen Schutz vor Malaria.

Bei der Sichelzellenanämie liegt eine Mutation im „HBB“-Gen vor, das für die Beta-Globin-Untereinheit des Hämoglobins kodiert. Dies führt zu einem Wechsel von hydrophiler zu einer hydrophoben Aminosäure in der Erythrozyten, was zu einer Deformierung der Erythrozyten in eine „Sichel“ -Form führt. Solche deformierten Zellen werden schnell aus dem Blut, hauptsächlich in der Milz, zur Zerstörung und zum Recycling entfernt.

Im Merozoitenstadium seines Lebenszyklus lebt der Malariaparasit in roten Blutkörperchen. Wenn sowohl Sichel- als auch normales Hämoglobin im Blut vorhanden sind, ist es wahrscheinlicher, dass die Merozoiten deformiert und zerstört werden, bevor die Tochterparasiten entstehen.

Thalassämien

Thalassämien sind eine weitere Form von Hämoglobinmutationen im menschlichen Genom, die mit Malaria assoziiert sind. Studien in Sardinien und Papua-Neuguinea haben ergeben, dass die Genhäufigkeit von β-Thalassämien mit dem Ausmaß der Malaria-Episoden in einer Population zusammenhängt. Menschen mit Malaria haben eine um 50% verringerte Chance, an klinischer Malaria zu erkranken.

Die Duffy-Antigene sind Antigene, die auf roten Blutkörperchen und anderen Zellen im Körper exprimiert werden und als Chemokinrezeptoren wirken. Diese werden von den Fy-Genen (Fya, Fyb, Fyc etc.) kodiert.). Plasmodium vivax malaria verwendet das Duffy-Antigen, um in Blutzellen einzudringen. Der Genotyp ist in europäischen, asiatischen und amerikanischen Populationen sehr selten, kommt aber in fast der gesamten indigenen Bevölkerung West- und Zentralafrikas vor. Diese Genform bietet einen Schutz gegen P. vivax Infektion.

G6PD-Mangel

Andere Genotypen, die mit dem Malariarisiko assoziiert sind, umfassen Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD) -Mangel. Ein genetischer Mangel an diesem Enzym führt zu einem erhöhten Schutz gegen schwere Malaria. HLA-B53-Antigen ist auch mit einem geringen Risiko für schwere Malaria verbunden.

2700 v. Chr.

Es wird angenommen, dass sich Malaria mit der Armee Alexanders des Großen ausgebreitet hat. Es wurde zuerst von den Chinesen im Nei Ching (der Kanon der Medizin) in 2700 BC beschrieben und dann beschrieben sie auch, die Verwendung der Qing Hoa Pflanze (jährlich oder süßer Wermut) für Fieber in 340 AD.

Woher kommt der Begriff Malaria?

Der Begriff Malaria leitet sich vom italienischen Begriff „mal“ oder schlecht und „Arie“ oder Luft ab. Es bedeutete faule oder schlechte Luft, da die Leute anfangs bemerkten, dass durch das Verschließen der Häuser und das Nicht-Ausgehen am Abend das Risiko durch die Gase des Sumpfes und das Malariarisiko verringert wurde.

‚Jesuitenrinde‘

Es war in Südamerika, wo die Wirkung der Rinde des Chinabaums (mit Chinin) bei der Behandlung von Malaria wirksam war. Eine Legende beschreibt, dass Cinchona seinen Namen von der Gräfin von Chinchon, der Frau eines peruanischen Vizekönigs, erhielt, der 1658 vom Fieber geheilt wurde.

Cinchona wurde 1677 in das britische Arzneibuch aufgenommen und wurde später von denjenigen, die es zuerst verwendeten, als ‚Jesuitenpulver‘ oder ‚Jesuitenrinde‘ bekannt. Die niederländischen Reisenden brachten Samen des Baumes aus Bolivien und bauten diesen erfolgreich in ihren indonesischen Kolonien an. Sie hatten ein Monopol auf die Versorgung.

Entdeckung des Protozoenparasiten

Alphonse Laveran, ein französischer Militärarzt, entdeckte den Protozoenparasiten 1880 während seiner Arbeit in Algerien. Dafür erhielt er 1907 den Nobelpreis. Grassi und Filetti, italienische Forscher namens Plasmodium vivax und Plasmodium malariae im Jahr 1890 und ein Amerikaner, Welch, namens Plasmodium falciparum im Jahr 1897. Stephens nannte den letzten der vier, P. ovale, im Jahr 1922. Es war Sir Ronald Ross, ein Offizier des indischen medizinischen Dienstes, der 1897 in Kalkutta, Indien, die Übertragung von Malaria durch Mücken von Vogel zu Vogel entdeckte und 1902 den Nobelpreis erhielt.

Entdeckung von Chloroquin

Chloroquin wurde 1934 vom deutschen Hans Andersag entdeckt. Chloroquin wurde erst 1946 als wirksames und sicheres Malariamittel anerkannt. 1944 wurde Chinin erstmals chemisch synthetisiert.

Malariaimpfstoffe

Derzeit werden Studien zur Entwicklung wirksamer Malariaimpfstoffe und zur Entwicklung neuer Malariamedikamente zur Vorbeugung und Behandlung von Malaria durchgeführt. Das Malaria-Genomprojekt soll neue Ziele für Medikamente und Impfstoffe liefern.

Weiterführende Literatur

• Alle Malaria-Inhalte
• Was ist Malaria?
• Malaria Ursachen
• Malaria Mechanismus
• Malaria Diagnose

Geschrieben von

Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal ist Ärztin von Beruf, Dozentin aus Berufung und medizinische Autorin aus Leidenschaft. Nach ihrem Bachelor (MBBS) spezialisierte sie sich auf Klinische Pharmakologie. Für sie bedeutet Gesundheitskommunikation nicht nur, komplizierte Reviews für Fachleute zu schreiben, sondern medizinisches Wissen auch für die breite Öffentlichkeit verständlich und zugänglich zu machen.

Zitate