버그 비트

트리코모나스 버날리스의 셈. http://parasitol.kr/upload/pdf/kjp-51-243.pdf

이 기괴한 모양의 배 모양의 유기체는 세계에서 가장 흔한 비 바이러스 성 성병 인 트리코모나스 증을 담당하는 단일 세포 기생충 인 트리코모나스 버날리스입니다.

인간은 성교의 유일한 숙주이며 성교 중에 사람에게서 사람에게 직접 전염됩니다. 기생충은 이원 분열에 의해 번식하며 낭종 형성의 증거는 없습니다. 그것은 혐기성,미토콘드리아 결여되고,편모에게 불린 4 개의 실 같이 필라멘트를 사용하여 주변에 이동하는 남성과 여성의 비뇨 생식기 책자에 서식하는 의무적인 기생충입니다.

생애주기.
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2008 년 세계 보건 기구는 전 세계적으로 2 억 7 천 6 백만 명이 감염되었다고 추정했습니다. 문맥에서 이것을 두기 위하여는,혼자 미국에서 14-45 의 나이 사이 여자의 3.1%는 감염됩니다. 이러한 감염의 대부분은 증상이 없지만 감염은 질염,자궁 경부염 또는 전립선 염으로 이어질 수 있으며 에이즈 감염 및 자궁 경부 또는 전립선 암의 위험 증가와 관련이 있습니다. 또한 임신 결과에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다.

어떻게 병리를 유발합니까?

티.버날리스는 질과 엎드린(상피 세포)과 같은 여러 유형의 숙주 세포에 부착됩니다. 그런 다음 세포는 기생충에 대한 영양분을 방출합니다. 그것이 세포에 붙이고 그들의 용해를 일으키는 원인이 되는 까 라고 가난하게 숙주 세포와의 접촉이 그들의 용해를 위해 요구되기 위하여 알려지더라도,이해된다.

세포 부착이 최종 세포 용해의 초기 단계라면 기생충 표면의 분자가 이 과정에 관여할 가능성이 높다. 우리는 기생충이 갈 렉틴-1 이라는 세포 표면의 포유류 단백질에 결합하는 리포 포스 글리 칸 분자로 코팅되어 있음을 알고 있습니다. 그러나 포유류 세포에서 갈 렉틴 생산이 중단되면 기생충 결합은 소량 만 감소합니다. 그래서 이것은 전체 이야기가 아닙니다.

또한 티.질 상피 세포에 특이 적으로 부착되는 것으로 나타났습니다 유착 및 시스테인 프로테아제 효소라고 불리는 단백질에 의해 또한 세포 간섭 및 병인의 다른 측면에 관여하는 것으로 나타났습니다.

2010 년 패트리샤 존슨은 기생충 단백질을보고 문제에 접근했다. 그녀의 팀은 숙주 세포에 부착 할 수있는 다양한 능력을 가진 티 질라 스의 여섯 균주의 표면에 단백질을 확인했다. 그들은 더 많은 접착 균주에 더 풍부했다 11 단백질을 발견하고 이들 중 두 가지가 덜 부착 균주에 과다 표현되었을 때,준수가 증가했다.

최근 존슨 그룹은 두 개의 티.질 라리스 마름모꼴 유사 단백질에 관심을 돌 렸습니다. 이 마름모꼴 단백질은 세포막에 위치한 세린 프로테아제이며 지질 이중층 내에 활성 부위가 있습니다. 그들은 다른 막 횡단 단백질을 쪼개고 분열의 생성물은 일반적으로 세포 외부로 방출됩니다. 그들은 다양한 생물학적 기능을 조절하고 다른 원생 동물 기생충에서 접착 분자를 절단하는 것으로 나타났습니다.

생물 정보 학적 분석 결과 티.보날리스에서 활성 프로테아제 일 가능성이있는 4 개의 마름모꼴 단백질이 밝혀졌습니다. 이들 중 하나인 트브롬 1 은 세포 표면에 위치하는 것으로 나타났다. 트브롬 2 와 3 은 골지체 장치에 위치했고 트브롬 4 는 위치 할 수 없었고 연구에서 삭제되었다.

마름모꼴 단백질이 실제로 숙주 세포 접착 및 용해에 관여하는지 여부를 결정하기 위해 자궁 경부 세포의 단층을 사용했습니다. T. 질 기생충은 마름모꼴 프로테아제 억제제의 존재하에 배양 시스템에 배치되었다. 세포와 그들의 용 해 둘 다 첨부 파일 용량 의존 방식으로 억제 했다 능 능형 프로테아제 실제로 역할을 할 호스트 세포와 그들의 파괴 기생충의 두 첨부 파일 제안.

트리코모나스 버날리스:위키코몬 이미지
트리코모나스 버날리스: 위키미디어 공용 이미지

그러나,이 3 개의 마름모꼴 프로테아제가 형질 감염 된 기생충에서 과발현되었을 때,세포 표면에 위치한 마름모꼴 프로테아제 인 트로 브로 1 만이 세포 부착 및 용해의 증가를 야기했다.

질랄리스,존슨 그룹은 형질환된 기생충으로부터 방출된 분자를 세린 프로테아제 억제제의 존재 또는 부재 하에서 배양 배지로 수집하여 질량 분석법을 실시하였다. 양적 단백질 학 및 생물 정보학 접근 막 횡단 도메인에 있을 가능성이 잠재적인 분열 사이트를 둘러싼 작은 아미노산으로 두 개의 유사한 단백질을 확인 합니다. 이 단백질은 트브롬 3 에 의해 분해 될 수 없었다.

티브롬 1 은 단지 하나의 기질의 막 횡단 도메인만을 절단할 수 있었고,이는 막 횡단 도메인의 외부 면 또는 그 근처에서 발생한다.

이 기질의 절단 부위가 비활성화되고 티브롬 1 에 의해 절단될 수 없도록 티.버날리스를 형질화함으로써 기질은 기생충 표면에 축적되었다. 호스트 세포에 돌연변이 기생충의 첨부 파일 크게 증가,첨부 파일에서이 기판에 대 한 직접적인 역할을 제안 했다. 그러나,용 해 증가 하지 않았다,호스트 세포 용 해에 관련 된 추가 요소를 나타내는.

이 우아한 일련의 조사는 티.베날리스 및 그 기질의 원형질막에 위치한 마름모꼴 단백질이 트리코마니아증의 병리학에서 역할을한다는 견해를 뒷받침한다. 저자는 기판의 트 브롬 1 절단 바인딩의 초기 단계 동안 기생충 또는 호스트 세포 표면에 부착 단백질의 증가 신호 수 있습니다 것이 좋습니다.

유용한 정보

숙주 세포의 세포 접착 및 용해는 분명히 기생충 기원의 여러 요인을 필요로하는 복잡한 과정이다. 이 목록에 마름모꼴 유사 단백질을 첨가하면 티 보날리스에 대한 다각적 인 백신에 의해 표적화 될 수있는 후보 분자의 수가 확대되었습니다. 지금까지 모든 원생 동물 기생충에 대한 백신 생산은 우리 공동체를 피했지만 아마도 이것은이 목표를 향해 한 걸음 더 나아갔습니다.

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