 |
ez egy olyan oldal, amely: tartalomra van szüksége. Segíthet az ISOGG Wiki azáltal, hogy hozzájárul hozzá. További oldalak, hogy segítségre van szüksége ehhez hasonló Itt. |
az R1b haplocsoport (R-M343) a leggyakrabban előforduló Y-kromoszóma haplocsoport Nyugat-Európában és a leggyakoribb haplocsoport a genetikai genealógiai adatbázisokban. Az R1b1a2 (R-M269) az R1b domináns ága Nyugat-Európában.
ha egy szabványos Y-kromoszóma DNS-tesztet végez egy olyan céggel, mint a családfa DNS, akkor egy bázis haplocsoport-hozzárendelést kap, például R1b1a2 (R-M269). Szükség van további SNP tesztelés megrendelésére annak megerősítésére, hogy az R1b melyik alosztályához tartozik. Néha meg lehet jósolni az R1b alosztályt egy 67 marker Y-STR haplotípusból. Ha a résztvevőnek szoros mérkőzései vannak 67 markerek az előrejelzést néha a mérkőzéseinek SNP állapota alapján lehet tájékoztatni. Ha az alosztály ésszerű bizalommal megjósolható, akkor egyetlen SNP-teszt rendelhető A Family Tree DNA ‘ S-ből. Ellenkező esetben teljes SNP tesztet kell megrendelni az SNP állapotának megerősítéséhez. Az SNP státusz a 23andMe teszttel is megerősíthető, bár ez az Y-SNP-k sokkal kisebb tartományát tartalmazza, és nem nyújt ilyen részletes haplocsoport-hozzárendelést.
az elmúlt 4000-5000 év gyors népességbővülésének eredményeként az R1b1a2 egyes vonalai az STR vlaues konvergenciáját tapasztalták. A véletlenszerű mutációs folyamat részeként a távolabbi vonalak közelebb kerültek egymáshoz, véletlenszerűen illeszkedő haplotípusokat hozva létre. Ha van egy csomó mérkőzést különböző vezetéknevek SNP tesztelés ajánlott, hogy megszüntesse az ilyen véletlen mérkőzések. Ha két férfi az R1b különböző alosztályaiban van, akkor az Y-SNP fa különböző alágain lesznek, és nem fognak közös ősökkel rendelkezni egy genealógiai időkereten belül. Egyes esetekben magán SNP-ket találtak, amelyek az elmúlt 500 évben merültek fel, és amelyek egyetlen vezetéknévre és a kapcsolódó Y-line genetikai családokra korlátozódtak. Az SNP tesztelés az elkövetkező években egyre fontosabbá válik a vezetéknév-DNS-projektekben. Az SNP tesztelés nagy érdeklődést mutat azok számára is, akik többet szeretnének megtudni vezetéknevük eredetéről és mély származásukról antropológiai időkeretben.
R1b projektek
minden R1b férfit arra biztatunk, hogy először csatlakozzon az R1b és alosztályok projekthez, amely átjáróként szolgál az R1b számára. az adminisztrátorok tanácsot adhatnak a megfelelő SNP teszteléssel kapcsolatban, és a tesztelés befejezése után a megfelelő alosztály projektbe helyezik Önt. Az R1B projektek teljes listáját lásd az Y-DNS haplocsoport projektek Wiki oldalán.
az SNP teszteléssel kapcsolatos tanácsokért csatlakozhat az R1b Yahoo levelezőlistához is, ahol megtekintheti az R1b filogenetikai fáját és alosztályait bemutató térképet.
P312 vagy U106?
az L11 két domináns alosztálya a P312 és az U106, de gyakran nehéz megkülönböztetni ezt a két alosztályt, különösen a 37 marker haplotípustól. A domináns Nyugat-Atlanti modális haplotípus megtalálható mind a P312-ben, mind az U106-ban.
2012 novemberében Tim Janzen 1089 SNP-vel tesztelt R-U106 haplotípust és 701 SNP-vel tesztelt R-P312 haplotípust elemzett. Megállapította, hogy a modális (leggyakoribb) allélértékek 37 markernél azonosak voltak mind az R-U106, mind az R-P312 esetében, kivéve ezeket a markereket: DYS390, DYS576 és CDYa. Az alábbiakban bemutatjuk az egyes alosztályok három jelölőjének modális értékeit:
| haplocsoport | DYS390 | DYS576 | CDYa |
|---|---|---|---|
| R-U106 | 23 | 17 | 37 |
| R-P312 | 24 | 18 | 36 |
az alábbiakban bemutatjuk az egyes allélértékek gyakoriságát e három markerhez százalékban kifejezve:
| Haplogroup | Locus | Count | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| R-P312 | DYS390 | 701 | 0.3 | 1.0 | 10.4 | 73.0 | 14.4 | 0.86 |
| R-U106 | DYS390 | 1089 | 0.09 | 3.1 | 54.8 | 32.5 | 8.6 | 0.83 |
| Haplogroup | Locus | Count | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| R-P312 | DYS576 | 701 | 0 | 0.47 | 4.81 | 23.6 | 40.5 | 19.7 | 8.5 | 2.0 | 0.31 |
| R-U106 | DYS576 | 1089 | 0.1 | 1.2 | 12.0 | 43.0 | 30.2 | 10.2 | 3.0 | 0.3 | 0 |
| Haplocsoport | Lokusz | Szám | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| R-P312 | CDYa | 701 | 0 | 0.15 | 1.2 | 5.1 | 15.7 | 30.5 | 26.2 | 12.4 | 7.4 | 1.3 |
| R-U106 | CDYa | 1089 | 0.1 | 0.4 | 0.6 | 3.7 | 13.3 | 30.9 | 33.2 | 15.1 | 2.6 | 0 |
ne feledje azonban, hogy a CDYa gyorsan mutáló marker, tehát nem nagyszerű marker a haplocsoport előrejelzéséhez. Mike Maddi arra figyelmeztet ,hogy ” a DYS390 adatai megtévesztőek. Bár az U106 + férfiak többségének száma 23 vagy annál kevesebb a DYS390 – nél, ez elsősorban az R1b-U106 – R1b-L48 egyik Alosztályának köszönhető. Ezenkívül az R1b-U106 (R1b-U198) egy másik kisebb alosztálya szintén DYS390=23 modális. Azonban az R1b-U106 összes többi alosztálya ugyanolyan modális, mint az R1b-P312 és annak alosztályai, DYS390=24. Mivel az R1b-L48 és az R1b-U198 valószínűleg az R1b-U106 férfiak körülbelül 50%-át képviselik, torzítják a fent bemutatott Tim táblázat eredményeit, hogy úgy tűnjön, hogy a DYS390=23 az összes R1b-U106 modális.”
a DYS492, amely a családfa DNS 38-67 marker paneljén található, jó előrejelzője az U106 állapotnak. Mike Maddi arról számol be, hogy az R1b-U106 projektben részt vevő férfiak több mint 90%-ának DYS492=13, de az R1b-P312 nagyon erős modális (jóval több mint 90%), alosztályai pedig DYS492=12.
Tim Janzen maddi észrevételeinek kiegészítéseként megadta a DYS492 egyes allélértékeinek százalékos gyakoriságát:
| haplocsoport | lokusz | szám | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| R-P312 | DYS492 | 701 | 0 | 1.17 | 95.10 | 1.95 | 1.76 | 0 |
| R-U106 | DYS492 | 1089 | 0.12 | 0 | 0.95 | 96.00 | 2.85 | 0.12 |
P312 és
alosztályok az R-P312 (filogenetikai név, R1b1a2a1a2) az R1b két domináns ágának egyike Európában. (A másik az alábbi R1b1a2a1a1 vagy R-U106.) P312 néven is ismert (AKA) S116
a P312 nagy változatosságot mutat, és úgy tűnik, hogy körülbelül kétszer olyan gyakori, mint az U106 a Brit-szigeteken. Alosztályai a következők:
- DF27, más néven S250
- U152, más néven PF6570 & S28
- L21, más néven M529 & S145, a kapcsolódó L459 & S461/Z290. Alex Williamson elkészítette az L21 filogenetikai fa tervezetét, amely itt található
- L238, más néven S182
- DF19, más néven S232
- DF99, más néven S11987
ezek mindegyikének további downstream SNP-k is vannak, amelyeket azonosítottak.
U106 és
alosztályok az U106/S21 SNP-t először 2005-ben fedezték fel. Az SNP-t először S21 néven ajánlották fel tesztelésre 2005 augusztusában Ethnoancestry (ma BritainsDNA). Később felajánlották tesztelésre családfa DNS mint U106, a név, amellyel ma már ismertebb. Mindenkinek, aki pozitív eredményt adott az U106/S21-re, javasoljuk, hogy csatlakozzon az U106/S21 projekthez. Az U106/S21 általános tanácsaiért és megbeszéléseiért csatlakozzon az U106/S21 Yahoo levelezőlistához.
a hivatalos U106 SNP fát Raymond Wing tartja karban, és itt látható.
az U106 és földrajzi elterjedésének áttekintését lásd Iain MacDonald jelentésében a legutóbbi Humángenetikai antropológiai honlapján.
Z12
U106>L48>Z9>Z30>Z2>Z7>Z8>Z11>Z12
alapító becslés: 1400-1500 évvel a jelen előtt
Z12 megtalálható az egyik ága az angol-normann vezetéknév cruwys (változatok cruse, Cruise, Crewes, Crews). A Cruwys, Cruse és Crewes családnevek mind Délnyugat-Angliában találhatók, a Crewes főleg Cornwallban és Cruwysban Devonban. A Cruise vezetéknév túlnyomórészt Írországban található. A Z12-et egy amerikai Raney-ben is megtalálták, amelynek vonalát úgy gondolják, hogy Mississippi Cruses-ből származik egy nem apasági esemény révén. A Z12-t Amerikában is megtalálták egy Herefordshire-ből származó Taylorban, egy Illinois-i Morlanban és egy marylandi Stevensben. Az L148 egy magán SNP (alapító becslés: 575 + ybp), amelyet eddig csak Amerikában találtak Wade, Mitchell, Cripps és Cripps vezetéknéven. Úgy gondolják, hogy a Cripps vezetéknév Bamptonból származik, Oxfordshire.
Z18
U106> Z18
- r-Z18 weboldal
Z326
U106>L48>Z9>Z331>Z326
alapító becslés: 3000 évvel a jelen előtt
Z326+ vagy L48+/null 425 (más néven “null 425 klaszter”)) először a késő Leo little azonosította,aki életkorát 2-3000 évre becsülte. Michael Maddi most körülbelül 3000 évre becsüli az életkorát. Térképet tart fenn, amely bemutatja az összes olyan férfi ismert európai ősi helyét, akik tesztelték a Z326+ – ot, vagy akik L48+/null 425. A térkép itt található. A nullákkal kapcsolatos információkért lásd a Wiki null value cikkét, amely tartalmaz egy linket a Null 425 projekthez.
R1b források
- Wikipedia cikk az R1b Haplocsoportról
- Eupedia cikk az R1b Haplocsoportról
- Genebase cikk és bemutató az R Haplocsoportról
- Pünkösd Athey R1b frekvencia táblázatai
- y-DNS haplocsoport r1b — Ftdns vs. ISOGG Haplotrees mint 24 Május 2012 Diana Gale Matthiesen
- modális haplotípusok néhány R1b alosztályok Diana Gale Matthiesen
R1b fák
- ISOGG Y-SNP fa haplocsoport R
- a Filotree y-fa – minimális referencia fa, amely az R haplocsoport és főbb alosztályainak helyzetét mutatja A teljes SNP fa összefüggésében
- RB1 Fa diagram Mike Walsh diagramja az R1b fa főbb ágait mutatja (PNG formátum)
- r1b fa diagram Mike Walsh diagramja az R1B fa főbb ágait mutatja (PNG format)
- Alexander R Williamson által készített R1b faelemzés a diagram bemutatja az R1b fát és ágait, valamint az egyes ágak modális haplotípusát és marker frekvenciáit. Az Adobe Acrobat keresési funkcióinak használatához le kell töltenie a PDF fájlt, és meg kell tekintenie a fájl mind a 168 oldalát.
- James Kane kísérleti haplocsoport R fa
- az U106 fa
- az M222 fa
- az U198 fa
további olvasmányok
- az SNP-hez vagy nem az SNP-hez Roberta estes, dnaexplained blog, 10 Augusztus 2012