Haplogrupul R1b (ADN Y)

aceasta este o pagină care: are nevoie de conținut. Puteți ajuta ISOGG Wiki contribuind la acesta. Mai multe pagini care au nevoie de ajutor similar cu acesta sunt aici.

Haplogrupul R1b (R-M343) este cel mai frecvent haplogrup cromozom Y din Europa de Vest și cel mai frecvent haplogrup din bazele de date genealogice genetice. R1b1a2 (R-M269) este ramura dominantă a R1b în Europa de Vest.

când faceți un test ADN standard pe cromozomul Y cu o companie precum ADN-ul arborelui genealogic, vi se va acorda o atribuire de haplogrup de bază, cum ar fi R1b1a2 (R-m269). Este necesar să comandați teste SNP suplimentare pentru a confirma ce subcladă de R1b aparțineți. Uneori este posibil să se prezică subclada R1b dintr-un haplotip Y-STR cu 67 de markeri. Dacă participantul are meciuri apropiate la 67 de markeri, predicția poate fi uneori informată de starea SNP a meciurilor sale. Dacă subclada poate fi prezisă cu o încredere rezonabilă, atunci testarea SNP unică poate fi comandată din meniul SNP al ADN-ului arborelui genealogic. În caz contrar, este necesar să comandați un test SNP complet pentru confirmarea stării SNP. Starea SNP poate fi confirmată și cu testul 23andMe, deși aceasta încorporează o gamă mult mai mică de Y-SNP-uri și nu va oferi o atribuire atât de detaliată a haplogrupului.

ca urmare a expansiunii rapide a populației în ultimii 4000-5000 de ani, unele linii din cadrul R1b1a2 au cunoscut convergența str vlaues. Ca parte a procesului de mutație aleatorie, liniile mai îndepărtate s-au apropiat mai mult, producând haplotipuri de potrivire întâmplătoare. Dacă aveți o mulțime de meciuri cu nume de familie diferite, se recomandă testarea SNP pentru a elimina astfel de meciuri întâmplătoare. Dacă doi bărbați se află în subclade diferite ale R1b, aceștia vor fi pe sub-ramuri diferite ale arborelui Y-SNP și nu vor împărtăși un strămoș comun într-un interval de timp genealogic. În unele cazuri, s-au găsit SNP-uri private care au apărut în ultimii 500 de ani sau cam așa ceva, care sunt limitate la un singur nume de familie și la familiile sale genetice legate de linia Y. Testarea SNP va deveni din ce în ce mai importantă în proiectele ADN de familie în anii următori. Testarea SNP este, de asemenea, de mare interes pentru cei care doresc să afle mai multe despre originile numelui lor de familie și despre strămoșii lor adânci într-un interval de timp antropologic.

proiecte R1b

toți bărbații R1b sunt încurajați în primă instanță să se alăture proiectului R1B și subclades, care servește ca o poartă de acces pentru R1b. administratorii vor putea să consilieze cu privire la testarea SNP corespunzătoare și atunci când testarea a fost finalizată vă va plasa în proiectul subclade corespunzător. Consultați pagina Wiki despre proiectele haplogroup Y-ADN pentru o listă completă a proiectelor R1b.

pentru sfaturi privind testarea SNP vă puteți alătura, de asemenea, R1b Yahoo mailing list unde puteți vedea o hartă care arată arborele filogenetic al R1b și subcladele sale.

P312 sau U106?

cele două subclade dominante ale L11 sunt P312 și U106, dar este adesea dificil să se diferențieze între aceste două subclade, în special de un haplotip cu 37 de markeri. Haplotipul modal dominant în Atlanticul de Vest se găsește atât în P312, cât și în U106.

în noiembrie 2012, Tim Janzen a analizat un fișier de 1089 haplotipuri r-U106 testate SNP și 701 haplotipuri r-P312 testate SNP. El a descoperit că valorile alelei modale (cele mai frecvente) la 37 de markeri au fost aceleași atât pentru R-U106, cât și pentru R-P312, cu excepția acestor markeri: DYS390, DYS576 și CDYa. Mai jos sunt valorile modale pentru cei trei markeri pentru fiecare subcladă:

Haplogroup	DIS390	DIS576	CDYa
R-U106	23	17	37
R-P312	24	18	36

mai jos sunt frecvențele fiecărei valori alele pentru acești trei markeri exprimate ca procente:

Haplogroup	Locus	Count	21	22	23	24	25	26
R-P312	DYS390	701	0.3	1.0	10.4	73.0	14.4	0.86
R-U106	DYS390	1089	0.09	3.1	54.8	32.5	8.6	0.83

Haplogroup	Locus	Count	14	15	16	17	18	19	20	21	22
R-P312	DYS576	701	0	0.47	4.81	23.6	40.5	19.7	8.5	2.0	0.31
R-U106	DYS576	1089	0.1	1.2	12.0	43.0	30.2	10.2	3.0	0.3	0

Haplogrup	Locus	Număr	31	32	33	34	35	36	37	38	39	40
R-P312	CDYa	701	0	0.15	1.2	5.1	15.7	30.5	26.2	12.4	7.4	1.3
R-U106	CDYa	1089	0.1	0.4	0.6	3.7	13.3	30.9	33.2	15.1	2.6	0

rețineți, totuși, că CDYa este un marker cu mutații rapide, deci nu este un marker excelent pentru prezicerea unui haplogrup. Mike Maddi avertizează că ” cifrele pentru DYS390 sunt înșelătoare. Deși majoritatea bărbaților care sunt U106 + au un număr de 23 sau mai puțin la DYS390, acest lucru se datorează în principal unei subclade de R1b-U106 – R1b-L48. De asemenea, o altă subcladă mai mică de R1b-U106 (R1b-U198) are, de asemenea, DYS390=23 ca modal. Cu toate acestea, toate celelalte subclade ale R1b-U106 au același modal ca R1b-P312 și subcladele sale, DYS390=24. Deoarece R1b-L48 și R1b-U198 reprezintă probabil aproximativ 50% dintre bărbații R1b-U106, ei înclină rezultatele tabelului Tim prezentat mai sus pentru a face să pară că DYS390=23 este modal pentru toți R1b-U106.”

DYS492, care se găsește în panoul markerului 38-67 al ADN-ului arborelui genealogic, este un bun predictor pentru starea U106. Mike Maddi raportează că peste 90% dintre bărbații din proiectul R1b-U106 au DYS492=13, dar Modalul foarte puternic (cu mult peste 90%) al R1b-P312 și subcladele sale este DYS492=12.

Tim Janzen a furnizat frecvențele fiecărei valori alele pentru DYS492 exprimate ca procente pentru a completa comentariile lui Maddi:

Haplogrup	Locus	număr	10	11	12	13	14	15
R-P312	DIS492	701	0	1.17	95.10	1.95	1.76	0
R-U106	DIS492	1089	0.12	0	0.95	96.00	2.85	0.12

P312 și subcladele

R-P312 (denumire filogenetică, R1b1a2a1a2) este una dintre cele două ramuri predominante ale R1b în Europa. (Celălalt este R1b1a2a1a1 sau R-U106 de mai jos.) P312 este, de asemenea, cunoscut sub numele de (AKA) S116

P312 prezintă o mare diversitate și pare a fi de aproximativ două ori mai frecventă decât U106 în Insulele Britanice. Subcladele sale includ:

• DF27, alias S250
• U152, alias PF6570 & S28
• L21, alias M529 & S145, cu asociat l459 & S461/Z290. Alex Williamson a pregătit un proiect de arbore filogenetic al L21 care poate fi găsit aici
• L238, alias S182
• DF19, alias s232
• DF99, alias s11987

fiecare dintre acestea are, de asemenea, SNP-uri suplimentare în aval care au fost identificate.

U106 și SUBCLADE

U106/S21 SNP a fost descoperit pentru prima dată în 2005. SNP a fost oferit pentru prima dată pentru testare ca S21 în August 2005 de către Ethnoancestry (acum BritainsDNA). Ulterior a fost oferit pentru testare de ADN-ul arborelui genealogic ca U106, numele prin care este acum cunoscut mai familiar. Toți cei care au dat rezultate pozitive pentru U106/S21 sunt încurajați să se alăture proiectului U106 / S21. Pentru sfaturi generale și discuții pe U106 / S21 Alăturați-vă U106/S21 Yahoo mailing list.

arborele Oficial U106 SNP este întreținut de Raymond Wing și poate fi văzut aici.

pentru o prezentare generală a U106 și a răspândirii sale geografice, consultați rapoartele de la Iain MacDonald pe site-ul său recent de antropologie genetică umană.

Z12

U106>L48>Z9>Z30>Z2>Z7>Z8>Z11>Z12
estimare fondator: 1400-1500 ani înainte de prezent
Z12 se găsește într-o ramură a numele de familie anglo-norman cruwys (variante cruse, Cruise, Crewes, Crews). Numele de familie Cruwys, Cruse și Crewes se găsesc toate în sud-vestul Angliei, cu Crewes găsite mai ales în Cornwall și Cruwys în Devon. Numele de croazieră se găsește predominant în Irlanda. Z12 a fost, de asemenea, găsit într-un Raney American a cărui linie se crede că este descendentă din Crusurile din Mississippi printr-un eveniment non-paternitate. Z12 a fost găsit și în America într-un Taylor cu origini raportate în Herefordshire, un Morlan din Illinois și un Stevens din Maryland. L148 este un SNP privat (estimare fondator: 575+ ybp) care până acum a fost găsit doar în America în numele de familie Wade, Mitchell, chipsuri și Cripps. Numele de familie Cripps se crede că provine din Bampton, Oxfordshire.

Z18

U106> Z18

• site-ul R-Z18

Z326

U106>L48>Z9>Z331>z326
estimare fondator: 3000 de ani înainte de prezent
Z326+ sau L48+/null 425 (de asemenea,cunoscut sub numele de „null 425 cluster”) a fost identificat pentru prima dată de regretatul leo little, care și-a estimat vârsta la aproximativ 2-3.000 de ani. Michael Maddi estimează acum vârsta la aproximativ 3.000 de ani. El menține o hartă care arată locațiile ancestrale europene cunoscute ale tuturor bărbaților care au testat Z326+ sau care sunt L48+/null 425. Harta poate fi găsită aici. Pentru informații despre nulls, consultați articolul wiki null value care include un link către Proiectul Null 425.

resurse R1b

• Wikipedia articol pe Haplogroup R1b
• eupedia articol pe Haplogroup R1b
• genebase articol și tutorial pe Haplogroup R
• Whit Athey lui R1B tabele de frecvență
• haplogrupul ADN-y R1B — ftdna vs. HAPLOTREES ISOGG din 24 Mai 2012 de Diana Gale Matthiesen
• haplotipuri modale pentru unele Subclade R1b de la Diana Gale Matthiesen

arbori R1b

• isogg y-SNP copac pentru haplogroup R
• PHYLOTREE y-Tree – un arbore de referință minim care arată poziția haplogrupului R și a Subcladelor sale majore în contextul arborelui SNP complet
• RB1 Tree Chart o diagramă de la Mike Walsh care arată ramurile majore ale arborelui R1b (format PNG)
• R1B tree chart o diagramă de la Mike Walsh care arată ramurile majore ale arborelui R1B (format PNG format)
• o analiză a arborelui R1b pregătită de Alexander R Williamson graficul arată care arată arborele R1b și ramurile sale împreună cu haplotipul modal și frecvențele markerului pentru fiecare ramură. Este necesar să descărcați fișierul PDF pentru a utiliza funcțiile de căutare Adobe Acrobat și pentru a vedea toate cele 168 de pagini ale fișierului.
• James Kane experimental haplogroup r copac
• u106 copac
• m222 copac
• u198 copac

lecturi suplimentare

• la SNP sau nu la SNP de Roberta estes, dnaexplained blog, 10 august 2012