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L’aplogruppo R1b (R-M343) è l’aplogruppo del cromosoma Y più frequente nell’Europa occidentale e l’aplogruppo più comune nei database di genealogia genetica. R1b1a2 (R-M269) è il ramo dominante di R1b in Europa occidentale.
Quando si esegue un test del DNA del cromosoma Y standard con un’azienda come Family Tree DNA, verrà assegnato un incarico di aplogruppo di base come R1b1a2 (R-M269). È necessario ordinare ulteriori test SNP per confermare a quale sottoclade di R1b si appartiene. A volte è possibile prevedere la sottoclade R1b da un aplotipo Y-STR a 67 marker. Se il partecipante ha partite ravvicinate a 67 marcatori la previsione a volte può essere informata dallo stato SNP delle sue partite. Se la sottoclade può essere prevista con ragionevole sicurezza, è possibile ordinare un singolo test SNP dal menu SNP à la carte di Family Tree DNA. Altrimenti è necessario ordinare un test SNP completo per la conferma dello stato SNP. Lo stato SNP può anche essere confermato con il test 23andMe, anche se questo incorpora una gamma molto più piccola di Y-SNP e non fornirà un’assegnazione così dettagliata dell’aplogruppo.
Come risultato della rapida espansione della popolazione negli ultimi 4000-5000 anni, alcune delle linee all’interno di R1b1a2 hanno sperimentato la convergenza di STR vlaues. Come parte del processo di mutazione casuale, lignaggi più distanti si sono avvicinati producendo aplotipi di corrispondenza coincidenti. Se si dispone di un sacco di partite con cognomi diversi test SNP si consiglia di eliminare tali corrispondenze casuali. Se due uomini sono in diverse sottocladi di R1b saranno su diversi sotto-rami dell’albero Y-SNP e non condivideranno un antenato comune entro un lasso di tempo genealogico. In alcuni casi sono stati trovati SNP privati sorti negli ultimi 500 anni o giù di lì che sono limitati a un singolo cognome e alle relative famiglie genetiche della linea Y. Test SNP diventerà sempre più importante nei progetti DNA cognome negli anni a venire. SNP test è anche di grande interesse per coloro che desiderano saperne di più sulle origini del loro cognome e la loro profonda ascendenza in un lasso di tempo antropologico.
Progetti R1b
Tutti gli uomini di R1b sono incoraggiati in prima istanza ad aderire al progetto R1b e subclades che funge da gateway per R1b. Gli amministratori saranno in grado di consigliare il test SNP appropriato e quando il test è stato completato ti inseriranno nel progetto subclade appropriato. Vedi la pagina Wiki sui progetti di aplogruppo Y-DNA per un elenco completo dei progetti R1b.
Per consigli sui test SNP puoi anche unirti alla mailing list di R1b Yahoo dove puoi vedere una mappa che mostra l’albero filogenetico di R1b e le sue sottocladi.
P312 o U106?
Le due sottocladi dominanti di L11 sono P312 e U106 ma è spesso difficile distinguere tra queste due sottocladi, specialmente da un aplotipo a 37 marker. L’aplotipo modale atlantico occidentale dominante si trova sia in P312 che in U106.
Nel novembre 2012 Tim Janzen ha analizzato un file di 1089 aplotipi R-U106 testati SNP e 701 aplotipi R-P312 testati SNP. Ha scoperto che i valori modali (più comuni) allele a 37 marcatori erano gli stessi sia per R-U106 e R-P312 con l’eccezione di questi marcatori: DYS390, DYS576 e CDYa. Di seguito sono riportati i valori modali per quei tre marcatori per ogni sottoclade:
| l’Aplogruppo | DYS390 | DYS576 | CDYa |
|---|---|---|---|
| R-U106 | 23 | 17 | 37 |
| R-P312 | 24 | 18 | 36 |
qui di Seguito sono le frequenze di ciascun allele valore per questi tre indicatori, espressi come percentuale:
| Haplogroup | Locus | Count | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| R-P312 | DYS390 | 701 | 0.3 | 1.0 | 10.4 | 73.0 | 14.4 | 0.86 |
| R-U106 | DYS390 | 1089 | 0.09 | 3.1 | 54.8 | 32.5 | 8.6 | 0.83 |
| Haplogroup | Locus | Count | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| R-P312 | DYS576 | 701 | 0 | 0.47 | 4.81 | 23.6 | 40.5 | 19.7 | 8.5 | 2.0 | 0.31 |
| R-U106 | DYS576 | 1089 | 0.1 | 1.2 | 12.0 | 43.0 | 30.2 | 10.2 | 3.0 | 0.3 | 0 |
| L’Aplogruppo | Locus | Conte | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| R-P312 | CDYa | 701 | 0 | 0.15 | 1.2 | 5.1 | 15.7 | 30.5 | 26.2 | 12.4 | 7.4 | 1.3 |
| R-U106 | CDYa | 1089 | 0.1 | 0.4 | 0.6 | 3.7 | 13.3 | 30.9 | 33.2 | 15.1 | 2.6 | 0 |
si noti, tuttavia, che CDYa rapidamente mutando marcatore, quindi non è una grande marcatore per la previsione di un aplogruppo. Mike Maddi avverte che ” Le cifre per DYS390 sono ingannevoli. Sebbene la maggioranza di tutti gli uomini che sono U106+ abbia un conteggio di 23 o meno a DYS390, ciò è dovuto principalmente a una sottoclade di R1b-U106 – R1b-L48. Inoltre, un’altra sottoclade più piccola di R1b-U106 (R1b-U198) ha anche DYS390=23 come modale. Tuttavia, tutte le altre sottocladi di R1b-U106 hanno la stessa modale di R1b-P312 e le sue sottocladi, DYS390=24. Poiché R1b-L48 e R1b-U198 rappresentano probabilmente circa il 50% degli uomini R1b-U106, inclinano i risultati della tabella Tim presentata sopra per far sembrare che DYS390=23 sia il modale per tutti gli R1b-U106.”
DYS492, che si trova nel pannello marcatore 38-67 di Family Tree DNA, è un buon predittore per lo stato U106. Mike Maddi riferisce che oltre il 90% degli uomini nel progetto R1b-U106 hanno DYS492=13, ma il modale molto forte (ben oltre il 90%) di R1b-P312 e le sue sottocladi è DYS492=12.
Tim Janzen ha fornito le frequenze di ciascun allele valore per DYS492 espresso come percentuali, per integrare Maddi commenti:
| l’Aplogruppo | Locus | Conte | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| R-P312 | DYS492 | 701 | 0 | 1.17 | 95.10 | 1.95 | 1.76 | 0 |
| R-U106 | DYS492 | 1089 | 0.12 | 0 | 0.95 | 96.00 | 2.85 | 0.12 |
P312 e subclades
R-P312 (filogenetica nome, R1b1a2a1a2) è uno dei due predominante rami di R1b in Europa. (L’altro è R1b1a2a1a1 o R-U106 sotto.) P312 è anche conosciuto come (AKA) S116
P312 mostra una grande diversità e sembra essere circa due volte più frequente di U106 nelle Isole britanniche. Le sue sottocladi includono:
- DF27, ALIAS S250
- U152, ALIAS PF6570 & S28
- L21, ALIAS M529 & S145, con associato L459 & S461/Z290. Alex Williamson ha preparato una bozza di albero filogenetico di L21 che può essere trovato qui
- L238, ALIAS S182
- DF19, ALIAS S232
- DF99, ALIAS S11987
Ognuno di questi ha anche SNP più a valle che sono stati identificati.
U106 e sottocladi
L’SNP U106/S21 è stato scoperto per la prima volta nel 2005. L’SNP è stato offerto per la prima volta come S21 nell’agosto 2005 da Ethnoancestry (ora BritainsDNA). In seguito è stato offerto per il test dal DNA dell’albero genealogico come U106, il nome con cui è ora più familiarmente conosciuto. Tutti coloro che sono risultati positivi per U106/S21 sono incoraggiati a partecipare al progetto U106/S21. Per consigli generali e discussioni su U106/S21 unisciti alla mailing list di Yahoo U106/S21.
L’albero ufficiale U106 SNP è gestito da Raymond Wing e può essere visto qui.
Per una panoramica dell’U106 e della sua diffusione geografica, vedere i rapporti di Iain MacDonald sul suo recente sito web di antropologia genetica umana.
Z12
U106>L48>Z9>Z30>Z2>Z7>Z8>Z11>Z12
Fondatore stima: 1400-1500 anni prima presente
Z12 si trova in un ramo di il cognome anglo-normanno Cruwys (varianti Cruse, Cruise, Crewes, Crews). I cognomi Cruwys, Cruse e Crewes si trovano tutti nel sud-ovest dell’Inghilterra con Crewes trovati principalmente in Cornovaglia e Cruwys nel Devon. Il cognome Cruise si trova prevalentemente in Irlanda. Z12 è stato anche trovato in un Raney americano la cui linea si pensa discenda dai Cruses del Mississippi attraverso un evento di non paternità. Z12 è stato trovato anche in America in un Taylor con origini riportate in Herefordshire, un Morlan da Illinois e Stevens da Maryland. L148 è un SNP privato (stima del fondatore: 575 + ybp) che finora è stato trovato solo in America nei cognomi Wade, Mitchell, Crisps e Cripps. Il cognome Cripps è pensato per avere origine a Bampton, Oxfordshire.
Z18
U106>Z18
- R-Z18 sito web
Z326
U106>L48>Z9>Z331>Z326
Fondatore stima: 3000 anni prima del presente
Z326+ o L48+/null 425 (noto anche come il “null 425 cluster”) è stato identificato per la prima volta dal compianto Leo Poco che calcola la sua età intorno ai 2-3,000 anni. Michael Maddi ora stima l’età a circa 3.000 anni. Egli mantiene una mappa che mostra le note posizioni ancestrali europei di tutti gli uomini che hanno testato Z326 + o che sono L48+ / null 425. La mappa può essere trovata qui. Per informazioni sui null, vedere l’articolo Wiki null value che include un link al progetto Null 425.
R1b resources
- Wikipedia articolo su Aplogruppo R1b
- Eupedia articolo su Aplogruppo R1b
- Genebase articolo e tutorial su Aplogruppo R
- Con le tabelle di frequenza R1b di Athey
- Y-DNA Aplogruppo R1b-FTDNA vs. ISOGG Haplotrees 24 Maggio 2012 da Diana Gale Matthiesen
- Modale aplotipi per alcuni R1b subclades da Diana Gale Matthiesen
R1b alberi
- ISOGG Y-SNP albero per l’aplogruppo R
- Il Phylotree Y-albero – un minimo riferimento ad albero che mostra la posizione dell’aplogruppo R e i suoi principali subclades nel contesto di tutta la SNP albero
- Rb1 schema ad albero di Un diagramma di Mike Walsh mostrando i rami principali del R1b albero (in formato PNG)
- R1b schema ad albero di Un diagramma di Mike Walsh mostrando i rami principali del R1b albero (PNG formato)
- Un’analisi dell’albero R1b preparata da Alexander R Williamson Il grafico mostra l’albero R1b e i suoi rami insieme all’aplotipo modale e alle frequenze dei marcatori per ciascun ramo. È necessario scaricare il file PDF per utilizzare le funzioni di ricerca di Adobe Acrobat e vedere tutte le 168 pagine del file.
- L’albero sperimentale dell’aplogruppo R di James Kane
- L’albero U106
- L’albero M222
- L’albero U198
Ulteriori letture
- Per SNP o non per SNP di Roberta Estes, DNAeXplained blog, 10 agosto 2012