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o haplogrupo R1b (R-M343) é o haplogrupo de cromossomas Y Mais frequente na Europa Ocidental e o haplogrupo mais comum nas bases de dados genéticas de genealogia. R1b1a2 (R-M269) é o ramo dominante do R1B na Europa Ocidental.
quando fizer um teste padrão de ADN do cromossoma Y com uma empresa como o ADN da Árvore Genealógica, ser-lhe-á dada uma atribuição de haplogroup de base como R1b1a2 (R-M269). É necessário pedir testes SNP adicionais para confirmar qual subclade de R1b você pertence. Às vezes é possível prever a subclade R1b a partir de um haplótipo y-STR de 67 marcadores. Se o participante tiver fósforos próximos a 67 marcadores, a previsão pode, por vezes, ser informada pelo Estado SNP de suas partidas. Se o subclade pode ser previsto com confiança razoável, então um único teste SNP pode ser encomendado a partir de Árvore Genealógica DNA à la carte SNP menu. Caso contrário, é necessário pedir um teste SNP completo para a confirmação do seu estado SNP. SNP status também pode ser confirmado com o teste 23andMe, embora este incorpora uma gama muito menor de Y-SNPs e não irá fornecer uma atribuição tão detalhada haplogroup.
como resultado da rápida expansão populacional nos últimos 4000-5000 anos, algumas das linhagens dentro da R1b1a2 experimentaram convergência de STR vlaues. Como parte do processo de mutação aleatória, linhagens mais distantes se aproximaram produzindo haplotipos coincidentes. Se você tem um monte de fósforos com diferentes sobrenomes SNP teste é recomendado para eliminar tais coincidências. Se dois homens estiverem em subclades diferentes de R1b eles estarão em diferentes sub-ramos da árvore Y-SNP e não compartilharão um ancestral comum dentro de um período genealógico. Em alguns casos, detectaram-se SNPs privados que surgiram nos últimos 500 anos ou mais e que se restringem a um único sobrenome e às suas famílias genéticas de linha Y. Os testes SNP se tornarão cada vez mais importantes em projetos de DNA de sobrenome nos próximos anos. O teste SNP também é de grande interesse para aqueles que desejam aprender mais sobre as origens de seu sobrenome e sua profunda ancestralidade em um período antropológico.
R1b projetos
Todos os R1b homens são incentivados, em primeira instância, para se juntar a R1b e subclades projeto que serve como um gateway para R1b. Os administradores serão capazes de aconselhar-se sobre a adequada testes SNP e quando os testes forem concluídos, você irá para o adequado subclade projeto. Veja a página Wiki sobre projetos haplogroup de Y-DNA para uma lista completa de projetos R1b.
para conselhos sobre testes SNP você também pode se juntar à lista de discussão R1b Yahoo onde você pode ver um mapa mostrando a árvore filogenética de R1b e suas subclades.
P312 ou U106?
as duas subclades dominantes de L11 são P312 e U106, mas muitas vezes é difícil diferenciar entre estas duas subclades, especialmente de um haplótipo de 37 marcadores. O haplótipo Modal dominante no Atlântico ocidental é encontrado em ambos P312 e U106.
em novembro de 2012, Tim Janzen analisou um ficheiro de 1089 haplotipos R-U106 e 701 haplotipos R-P312 testados com SNP. He found that the modal (most common) allele values at 37 markers were the same for both R-U106 and R-P312 with the exception of these markers: DYS390, DYS576 and CDYa. Abaixo estão os valores modais para esses três marcadores para cada subclade:
| Haplogroup | DYS390 | DYS576 | CDYa |
|---|---|---|---|
| R-U106 | 23 | 17 | 37 |
| R-P312 | 24 | 18 | 36 |
Abaixo estão as frequências de cada alelo valor para esses três marcadores expressas como percentagens:
| Haplogroup | Locus | Count | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| R-P312 | DYS390 | 701 | 0.3 | 1.0 | 10.4 | 73.0 | 14.4 | 0.86 |
| R-U106 | DYS390 | 1089 | 0.09 | 3.1 | 54.8 | 32.5 | 8.6 | 0.83 |
| Haplogroup | Locus | Count | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| R-P312 | DYS576 | 701 | 0 | 0.47 | 4.81 | 23.6 | 40.5 | 19.7 | 8.5 | 2.0 | 0.31 |
| R-U106 | DYS576 | 1089 | 0.1 | 1.2 | 12.0 | 43.0 | 30.2 | 10.2 | 3.0 | 0.3 | 0 |
| Haplogroup | Locus | Contagem | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| R-P312 | CDYa | 701 | 0 | 0.15 | 1.2 | 5.1 | 15.7 | 30.5 | 26.2 | 12.4 | 7.4 | 1.3 |
| R-U106 | CDYa | 1089 | 0.1 | 0.4 | 0.6 | 3.7 | 13.3 | 30.9 | 33.2 | 15.1 | 2.6 | 0 |
Note, no entanto, que CDYa está em rápida mutação, o marcador, de modo que ele não é um grande marcador para prever a haplogroup. Mike Maddi adverte que ” os números para DYS390 são enganosos. Embora a maioria de todos os homens que são U106+ têm uma contagem de 23 ou menos em DYS390, isso é principalmente devido a uma subclade de R1b-U106-R1b-L48. Além disso, outra subclade menor de R1b-U106 (R1b-U198) também tem DYS390=23 como seu modal. No entanto, todas as outras subclades de R1b-U106 têm o mesmo modal que R1b-P312 e suas subclades, DYS390=24. Desde R1b-L48 e R1b-U198 provavelmente representam cerca de 50% de R1b-U106 homens, eles distorcer os resultados da tabela Tim apresentados acima, para fazer parecer que DYS390=23 é o modal para todos os R1b-U106.”
DYS492, que é encontrado no painel marcador de DNA de árvore genealógica de 38-67, é um bom preditor para o status de U106. Mike Maddi relata que mais de 90% dos homens no R1b-U106 projeto DYS492=13, mas muito forte modal (mais de 90%) de R1b-P312 e sua subclades é DYS492=12.
Tim Janzen forneceu a frequência de cada alelo valor para DYS492 expressas como percentagens para complementar Maddi comentários:
| Haplogroup | Locus | Contagem | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| R-P312 | DYS492 | 701 | 0 | 1.17 | 95.10 | 1.95 | 1.76 | 0 |
| R-U106 | DYS492 | 1089 | 0.12 | 0 | 0.95 | 96.00 | 2.85 | 0.12 |
P312 e subclades
R-P312 (filogenética nome, R1b1a2a1a2) é uma de duas predominante ramos de R1b na Europa. (O outro é R1b1a2a1a1 ou R-U106 abaixo. P312 é também conhecido como S116
P312 mostra grande diversidade e parece ser cerca de duas vezes mais frequente do que U106 nas ilhas britânicas. Suas subclades incluem:
- DF27, AKA S250
- U152, AKA PF6570 & S28
- L21, AKA M529 & S145, associado L459 & S461/Z290. Alex Williamson foi elaborado um projeto de árvore filogenética da L21 que pode ser encontrado aqui
- L238, AKA S182
- DF19, AKA S232
- DF99, AKA S11987
Cada um desses também tem mais a jusante SNPs identificados.
U106 and subclades
The U106/S21 SNP was first discovered in 2005. O SNP foi oferecido pela primeira vez para testes como S21 em agosto de 2005 pela Ethnoancestry (agora BritainsDNA). Mais tarde foi oferecido para testes por DNA de Árvore Genealógica como U106, o nome pelo qual é agora mais familiarizado conhecido. Todos os que tenham apresentado resultados positivos para U106/S21 são encorajados a aderir ao projecto U106/S21. Para conselhos gerais e discussões sobre U106/S21, Junte-se à lista de discussão U106/S21 Yahoo.
a árvore oficial U106 SNP é mantida por Raymond Wing e pode ser vista aqui.
For an overview of U106 and its geographical spread see the reports from Iain MacDonald on his Recent human genetic anthropology website.
Z12
U106>L48>Z9>Z30>Z2>Z7>Z8>Z11>Z12
Fundador estimativa: 1400-1500 anos antes do presente
Z12 é encontrado em um ramo do Anglo-Normando sobrenome Cruwys (variantes Botija, controlador de velocidade, Crewes, Equipes). Os sobrenomes Cruwys, Botija e Crewes são todos encontrados no sudoeste da Inglaterra, com Crewes encontrado principalmente na Cornualha e Cruwys, em Devon. O sobrenome Cruise é encontrado predominantemente na Irlanda. Z12 has also been found in an American Raney whose line is thought to be descended from the crus of Mississippi through a non-paternity event. Z12 também foi encontrado na América em uma Taylor com origens relatadas em Herefordshire, um Morlan de Illinois e um Stevens de Maryland. L148 é um SNP privado (estimativa fundadora: 575 + ybp) que até agora só foi encontrado na América nos sobrenomes Wade, Mitchell, Crisps e Cripps. Acredita-se que o sobrenome Cripps tenha origem em Bampton, Oxfordshire.
Z18
U106>Z18
- R-Z18 site
Z326
U106>L48>Z9>Z331>Z326
Fundador estimativa: 3000 anos antes do presente
Z326+ ou L48+/nulo 425 (também conhecido como o “nulo 425 cluster”) foi identificado pela primeira vez no final do século Leo Pouco que estimou a sua idade em cerca de 2-3,000 anos. Michael Maddi agora estima a idade em cerca de 3.000 anos. Ele mantém um mapa mostrando os locais ancestrais europeus conhecidos de todos os homens que testaram Z326+ ou que são L48+/null 425. O mapa pode ser encontrado aqui. Para informações sobre nulls, veja o valor nulo do artigo Wiki que inclui um link para o projeto Null 425.
R1b recursos
- artigo da Wikipédia em Haplogroup R1b
- Eupedia artigo sobre Haplogroup R1b
- Genebase artigo e tutorial sobre Haplogroup R
- Com Os do R1b tabelas de frequência
- Y-DNA Haplogroup R1b — FTDNA vs. ISOGG Haplotrees como, de 24 de Maio de 2012 por Diana Gale Matthiesen
- Modal haplótipos para alguns R1b subclades de Diana Gale Matthiesen
R1b árvores
- ISOGG Y-SNP árvore para haplogroup R
- O Phylotree Y-árvore – um mínimo de referência árvore, mostrando a posição de haplogroup R e os seus principais subclades no contexto do total SNP árvore
- Rb1 árvore gráfico, Um diagrama de Mike Walsh, mostrando os principais ramos da R1b árvore (formato PNG)
- R1b árvore gráfico, Um diagrama de Mike Walsh, mostrando os principais ramos da R1b árvore (PNG format)
- An R1b tree analysis prepared by Alexander R Williamson The chart shows showing the R1b tree and its branches together with the modal haplotype and marker frequencies for each branch. É necessário baixar o arquivo PDF para usar as funções de pesquisa Adobe Acrobat e ver todas as 168 páginas do arquivo.
- James Kane experimental haplogroup R árvore
- O U106 árvore
- O M222 árvore
- O U198 árvore
ler Mais
- Para SNP ou não SNP por Roberta Estes, DNAeXplained blog, de 10 de agosto de 2012