 |
to jest strona, która: potrzebuje treści. Możesz pomóc Wiki ISOGG, przyczyniając się do niej. Więcej stron, które potrzebują pomocy podobnej do tej, znajduje się tutaj. |
haplogrupa R1b (R-M343)jest najczęściej występującą haplogrupą chromosomów Y w Europie Zachodniej i najczęstszą haplogrupą w genetycznych bazach genealogii. R1b1a2 (R-M269) jest dominującą gałęzią R1b w Europie Zachodniej.
kiedy ty brać standardowy y-chromosom DNA test z firma tak jak Family Tree DNA ty dawać bazowy haplogroup przydział tak jak R1b1a2 (R-M269). Konieczne jest zamówienie dodatkowych testów SNP w celu potwierdzenia, do którego podklady R1b należysz. Czasami możliwe jest przewidzenie podklady R1b na podstawie haplotypu y-STR o oznaczeniu 67. Jeśli uczestnik ma bliskie mecze na 67 markerów, przewidywanie może być czasami informowane o statusie SNP jego meczów. Jeśli podklada może być przewidywana z rozsądną pewnością, pojedyncze testy SNP można zamówić z menu SNP à la carte Family Tree DNA. W przeciwnym razie konieczne jest zamówienie pełnego testu SNP w celu potwierdzenia statusu SNP. Status SNP może być również potwierdzony z 23andMe test chociaż ten zawiera znacznie mniejszy zakres Y-SNP i nie zapewni taki szczegółowy haplogrupy przypisania.
w wyniku szybkiego wzrostu populacji w ciągu ostatnich 4000-5000 lat niektóre linie w obrębie R1b1a2 doświadczyły konwergencji STR vlaues. W ramach losowego procesu mutacji bardziej odległe linie zbliżyły się do siebie, tworząc przypadkowe dopasowanie haplotypów. Jeśli masz dużo meczów o różnych nazwiskach, zaleca się testowanie SNP w celu wyeliminowania takich przypadkowych meczów. Jeśli dwóch mężczyzn znajduje się w różnych podkladach R1b, będą oni na różnych podkladach drzewa Y-SNP i nie będą mieli wspólnego przodka w ramach genealogicznych. W niektórych przypadkach znaleziono prywatne SNP, które powstały w ciągu ostatnich 500 lat i są ograniczone do jednego nazwiska i powiązanych z nim rodzin genetycznych linii Y. Testy SNP będą w nadchodzących latach coraz ważniejsze w projektach DNA. Testy SNP są również bardzo interesujące dla tych, którzy chcą dowiedzieć się więcej o pochodzeniu swojego nazwiska i ich głębokim pochodzeniu w antropologicznym przedziale czasowym.
projekty R1b
wszyscy ludzie R1b są zachęcani w pierwszej kolejności do przyłączenia się do projektu R1b i podklad, który służy jako brama dla R1b. administratorzy będą mogli doradzać w zakresie odpowiednich testów SNP, a po zakończeniu testów umieszczą cię w odpowiednim projekcie podklad. Zobacz stronę Wiki na Y-DNA haplogrupy projektów dla pełnej listy projektów R1b.
aby uzyskać porady dotyczące testowania SNP, możesz również dołączyć do listy mailingowej R1b Yahoo, na której możesz zobaczyć mapę przedstawiającą drzewo filogenetyczne R1b i jego podklady.
P312 czy U106?
dwie dominujące podklady L11 to P312 i U106, ale często trudno jest odróżnić te dwie podklady, zwłaszcza od haplotypu 37-markerowego. Dominujący Zachodnioatlantycki Haplotyp modalny występuje zarówno w P312, jak i U106.
w listopadzie 2012 Tim Janzen przeanalizował plik zawierający 1089 haplotypów r-U106 testowanych przez SNP i 701 haplotypów r-P312 testowanych przez SNP. Odkrył, że modalne (najczęstsze) wartości alleli przy 37 markerach były takie same dla R-U106 i R-P312 z wyjątkiem tych markerów: DYS390, DYS576 i CDYa. Poniżej znajdują się wartości modalne dla tych trzech znaczników dla każdego podklady:
| haplogrupa | DYS390 | DYS576 | CDYa |
|---|---|---|---|
| R-U106 | 23 | 17 | 37 |
| R-P312 | 24 | 18 | 36 |
poniżej przedstawiono częstość występowania wartości każdego allelu dla tych trzech markerów wyrażonych w procentach:
| Haplogroup | Locus | Count | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| R-P312 | DYS390 | 701 | 0.3 | 1.0 | 10.4 | 73.0 | 14.4 | 0.86 |
| R-U106 | DYS390 | 1089 | 0.09 | 3.1 | 54.8 | 32.5 | 8.6 | 0.83 |
| Haplogroup | Locus | Count | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| R-P312 | DYS576 | 701 | 0 | 0.47 | 4.81 | 23.6 | 40.5 | 19.7 | 8.5 | 2.0 | 0.31 |
| R-U106 | DYS576 | 1089 | 0.1 | 1.2 | 12.0 | 43.0 | 30.2 | 10.2 | 3.0 | 0.3 | 0 |
| Haplogrupa | Locus | Liczba | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| R-P312 | CDYa | 701 | 0 | 0.15 | 1.2 | 5.1 | 15.7 | 30.5 | 26.2 | 12.4 | 7.4 | 1.3 |
| R-U106 | CDYa | 1089 | 0.1 | 0.4 | 0.6 | 3.7 | 13.3 | 30.9 | 33.2 | 15.1 | 2.6 | 0 |
zauważ jednak, że CDYa jest szybko mutującym markerem, więc nie jest to świetny marker do przewidywania haplogrupy. Mike Maddi ostrzega, że ” dane dotyczące DYS390 są zwodnicze. Chociaż większość wszystkich mężczyzn, którzy są U106+, ma liczbę 23 lub mniej w DYS390, wynika to głównie z jednej podklady R1b-U106 – R1b-L48. Również inny mniejszy podklad R1b-U106 (R1b-U198) ma DYS390=23 jako swój modal. Jednak wszystkie inne podklady R1b-U106 mają ten sam modal co R1b-P312 i jego podklady, DYS390=24. Ponieważ R1b-L48 i R1b-U198 prawdopodobnie stanowią około 50% mężczyzn R1b-U106, wypaczają wyniki tabeli Tim przedstawionej powyżej, aby wydawać się, że DYS390=23 jest modalny dla wszystkich R1b-U106.”
DYS492, który znajduje się w Panelu markera 38-67 drzewa genealogicznego DNA, jest dobrym predyktorem statusu U106. Mike Maddi donosi, że ponad 90% mężczyzn w projekcie R1B-U106 ma DYS492=13, ale bardzo silny modal (znacznie ponad 90%) R1b-P312 i jego podklad to DYS492=12.
Tim Janzen podał częstość występowania każdego allelu dla DYS492 wyrażoną w procentach w celu uzupełnienia uwag Maddiego:
| haplogrupa | Locus | Liczba | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| R-P312 | DYS492 | 701 | 0 | 1.17 | 95.10 | 1.95 | 1.76 | 0 |
| R-U106 | DYS492 | 1089 | 0.12 | 0 | 0.95 | 96.00 | 2.85 | 0.12 |
P312 i podklady
R-P312 (nazwa filogenetyczna, R1b1a2a1a2) jest jedną z dwóch dominujących gałęzi R1b w Europie. (Drugi to r1b1a2a1a1 lub R-U106 poniżej.) P312 jest również znany jako (AKA) S116
P312 wykazuje dużą różnorodność i wydaje się być około dwa razy częstszy niż U106 na Wyspach Brytyjskich. Do jego podklad należą:
- DF27, AKA S250
- U152, AKA PF6570& S28
- L21, AKA M529 & S145, z powiązanymi L459 & S461/Z290. Alex Williamson przygotował szkic drzewa filogenetycznego L21, który można znaleźć tutaj
- L238, AKA S182
- DF19, AKA S232
- DF99, AKA S11987
każdy z nich ma również dalsze SNP, które zostały zidentyfikowane.
U106 i podklady
SNP U106/S21 został po raz pierwszy odkryty w 2005 roku. SNP został po raz pierwszy zaoferowany do testów jako S21 w sierpniu 2005 roku przez Ethnoancestry (obecnie Wielka Brytania). Został później zaoferowany do testowania przez Family Tree DNA jako U106, nazwa, pod którą jest teraz bardziej znana. Wszystkich, którzy przeszli pozytywny test na U106/S21 zachęcamy do przyłączenia się do projektu U106 / S21. Aby uzyskać ogólne porady i dyskusje na temat U106/S21, dołącz do listy mailingowej Yahoo U106 / S21.
oficjalne drzewo SNP u106 jest utrzymywane przez Raymonda Winga i można je zobaczyć tutaj.
przegląd U106 i jego zasięgu geograficznego można znaleźć w raportach Iaina Macdonalda na jego niedawnej stronie antropologii genetycznej człowieka.
Z12
U106>L48>Z9>Z30>Z2>Z7>Z8>Z11>Z12
ANGLO-normańskie nazwisko cruwys (warianty cruse, Cruise, Crewes, Crews). Nazwiska Cruwys, Cruse i Crewes znajdują się w południowo-zachodniej Anglii, z załogami znalezionymi głównie w Kornwalii i Cruwys w Devon. Nazwa rejsu występuje głównie w Irlandii. Z12 został również znaleziony w amerykańskim Raney, którego linia jest uważana za pochodzącą z Cruses of Mississippi poprzez zdarzenie nie-ojcostwo. Z12 znaleziono również w Ameryce u Taylora z opisanym pochodzeniem w Herefordshire, Morlana z Illinois i Stevensa z Maryland. L148 to prywatny SNP (szacunki założyciela: 575 + ybp), który do tej pory spotykany był tylko w Ameryce pod nazwiskami Wade, Mitchell, Crisps i Cripps. Uważa się, że nazwisko Cripps pochodzi z Bampton w hrabstwie Oxfordshire.
Z18
U106> Z18
- strona R-Z18
Z326
U106>L48>Z9>Z331>z326
Cluster”) został po raz pierwszy zidentyfikowany przez nieżyjącego już leo little ’ a,który oszacował jego wiek na około 2-3 000 lat. Michael Maddi szacuje wiek na około 3000 lat. Prowadzi mapę pokazującą znane europejskie lokalizacje przodków wszystkich mężczyzn, którzy przetestowali Z326+ lub L48+ / null 425. Mapę można znaleźć tutaj. Aby uzyskać informacje na temat wartości null, zobacz artykuł Wiki wartość null, który zawiera link do projektu Null 425.
R1b resources
- artykuł Wikipedii na temat haplogrupy R1b
- Eupedia artykuł na temat haplogrupy R1b
- Genebase artykuł i samouczek na temat haplogrupy R
- tabele częstotliwości R1b Whit Athey ’ a
- Y-haplogrupa dna R1b — ftdna vs. ISOGG Haplotrees na dzień 24 maja 2012 przez Diana Gale Matthiesen
- Modalne haplotypy dla niektórych podklad R1b od Diana Gale Matthiesen
drzewa R1b
- ISOGG y-SNP drzewo dla haplogrupy R
- Filotree y-drzewo – Minimalne drzewo odniesienia pokazując pozycję haplogrupy r i jej głównych podklad w kontekście pełnego SNP drzewo
- RB1 wykresu drzewa diagram z Mike Walsh pokazując główne gałęzie drzewa R1b (PNG Format)
- R1b wykresu drzewa diagram z Mike Walsh pokazując główne gałęzie drzewa R1B (PNG format) format)
- An R1b Tree analysis prepared by Alexander R Williamson the chart shows showing the R1b tree and its branches together with the modal haplotype and marker frequencies for each branch. Konieczne jest pobranie pliku PDF, aby korzystać z funkcji wyszukiwania Adobe Acrobat i zobaczyć wszystkie 168 stron pliku.
- James Kane ’ s experimental haplogroup r tree
- The u106 tree
- the m222 tree
- the u198 tree
Czytaj dalej
- to SNP or not To SNP Roberta Estes, dnaexplained blog, 10 sierpnia 2012