 |
Esta es una página que: necesita contenido. Puedes ayudar a la Wiki de ISOGG contribuyendo a ella. Más páginas que necesitan ayuda similar a esta están aquí. |
El haplogrupo R1b (R-M343) es el haplogrupo del cromosoma Y más frecuente en Europa occidental y el haplogrupo más común en las bases de datos de genealogía genética. R1b1a2 (R-M269) es la rama dominante de R1b en Europa occidental.
Cuando se realiza una prueba de ADN del cromosoma Y estándar con una empresa como ADN de Árbol genealógico, se le asignará una asignación de haplogrupo base como R1b1a2 (R-M269). Es necesario solicitar pruebas SNP adicionales para confirmar a qué subclade de R1b pertenece. A veces es posible predecir el subclado R1b a partir de un haplotipo Y-STR de 67 marcadores. Si el participante tiene partidos cerrados en 67 marcadores, la predicción a veces puede ser informada por el estado SNP de sus partidos. Si la subclade se puede predecir con confianza razonable, entonces se puede pedir una prueba de SNP única en el menú SNP a la carta de Family Tree DNA. De lo contrario, es necesario solicitar una prueba completa de SNP para confirmar el estado de su SNP. El estado de SNP también se puede confirmar con la prueba 23andMe, aunque incorpora un rango mucho más pequeño de SNPs en Y y no proporcionará una asignación de haplogrupo tan detallada.
Como resultado de la rápida expansión de la población en los últimos 4000-5000 años, algunos de los linajes dentro de R1b1a2 han experimentado convergencia de STR vlaues. Como parte del proceso de mutación aleatoria, linajes más distantes se han acercado produciendo haplotipos coincidentes. Si tiene muchas coincidencias con apellidos diferentes, se recomienda realizar pruebas de SNP para eliminar tales coincidencias coincidentes. Si dos hombres están en diferentes subclados de R1b, estarán en diferentes sub-ramas del árbol Y-SNP y no compartirán un ancestro común dentro de un marco de tiempo genealógico. En algunos casos, se han encontrado SNP privados que han surgido en los últimos 500 años aproximadamente y que están restringidos a un solo apellido y sus familias genéticas de línea Y relacionadas. Las pruebas de SNP serán cada vez más importantes en los proyectos de ADN de apellidos en los próximos años. Las pruebas de SNP también son de gran interés para aquellos que desean aprender más sobre los orígenes de su apellido y su ascendencia profunda en un marco de tiempo antropológico.
Proyectos R1b
Se recomienda a todos los hombres de R1b en primera instancia que se unan al proyecto R1b y subclades, que sirve como puerta de enlace para R1b. Los administradores podrán asesorar sobre las pruebas SNP apropiadas y, cuando se hayan completado las pruebas, lo colocarán en el proyecto de subclades apropiado. Consulte la página Wiki sobre proyectos de haplogrupo de adn-Y para obtener una lista completa de proyectos R1b.
Para obtener consejos sobre las pruebas de SNP, también puede unirse a la lista de correo de Yahoo de R1b, donde puede ver un mapa que muestra el árbol filogenético de R1b y sus subclados.¿
P312 o U106?
Los dos subclados dominantes de L11 son P312 y U106, pero a menudo es difícil diferenciar entre estos dos subclados, especialmente de un haplotipo de 37 marcadores. El Haplotipo Modal del Atlántico Occidental dominante se encuentra tanto en P312 como en U106.
En noviembre de 2012, Tim Janzen analizó un archivo de 1089 haplotipos R-U106 probados en SNP y 701 haplotipos R-P312 probados en SNP. Encontró que los valores de los alelos modales (más comunes) en 37 marcadores eran los mismos para R-U106 y R-P312 con la excepción de estos marcadores: DYS390, DYS576 y CDYa. A continuación se muestran los valores modales de esos tres marcadores para cada subclada:
| el Haplogrupo | DYS390 | DYS576 | CDYa |
|---|---|---|---|
| R-U106 | 23 | 17 | 37 |
| R-P312 | 24 | 18 | 36 |
a Continuación se encuentran las frecuencias de cada valor alelo para estos tres marcadores expresados como porcentajes:
| Haplogroup | Locus | Count | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| R-P312 | DYS390 | 701 | 0.3 | 1.0 | 10.4 | 73.0 | 14.4 | 0.86 |
| R-U106 | DYS390 | 1089 | 0.09 | 3.1 | 54.8 | 32.5 | 8.6 | 0.83 |
| Haplogroup | Locus | Count | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| R-P312 | DYS576 | 701 | 0 | 0.47 | 4.81 | 23.6 | 40.5 | 19.7 | 8.5 | 2.0 | 0.31 |
| R-U106 | DYS576 | 1089 | 0.1 | 1.2 | 12.0 | 43.0 | 30.2 | 10.2 | 3.0 | 0.3 | 0 |
| El Haplogrupo | Locus | Número | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| R-P312 | CDYa | 701 | 0 | 0.15 | 1.2 | 5.1 | 15.7 | 30.5 | 26.2 | 12.4 | 7.4 | 1.3 |
| R-U106 | CDYa | 1089 | 0.1 | 0.4 | 0.6 | 3.7 | 13.3 | 30.9 | 33.2 | 15.1 | 2.6 | 0 |
Nota, sin embargo, que CDYa es una mutación rápida marcador, por lo que no es un gran marcador para predecir el haplogrupo. Mike Maddi advierte que » Las cifras de DYS390 son engañosas. Aunque la mayoría de todos los hombres que son U106+ tienen un recuento de 23 o menos en DYS390, esto se debe principalmente a una subclada de R1b-U106 – R1b-L48. Además, otra subclada más pequeña de R1b-U106 (R1b-U198) también tiene DYS390=23 como modal. Sin embargo, todos los demás subclados de R1b-U106 tienen el mismo modal que R1b-P312 y sus subclados, DYS390=24. Dado que R1b-L48 y R1b-U198 probablemente representan alrededor del 50% de los hombres R1b-U106, sesgaron los resultados de la tabla presentada anteriormente para hacer parecer que DYS390=23 es el modal para todos los R1b-U106.»
DYS492, que se encuentra en el panel de marcadores 38-67 de ADN del Árbol genealógico, es un buen predictor para el estado U106. Mike Maddi informa que más del 90% de los hombres en el proyecto R1b-U106 tienen DIS492=13, pero el modal muy fuerte (más del 90%) de R1b-P312 y sus subclados es DYS492=12.
Tim Janzen ha proporcionado las frecuencias de cada valor alelo para DYS492 expresados como porcentajes para complementar Maddi comentarios:
| el Haplogrupo | Locus | Número | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| R-P312 | DYS492 | 701 | 0 | 1.17 | 95.10 | 1.95 | 1.76 | 0 |
| R-U106 | DYS492 | 1089 | 0.12 | 0 | 0.95 | 96.00 | 2.85 | 0.12 |
P312 y subclades
R-P312 (filogenético nombre, R1b1a2a1a2) es uno de los dos predominante ramas de R1b en Europa. (El otro es R1b1a2a1a1 o R-U106 a continuación.) P312 también se conoce como (AKA) S116
P312 muestra una gran diversidad y parece ser aproximadamente el doble de frecuente que U106 en las Islas Británicas. Su subclades incluyen:
- DF27, ALIAS S250
- U152, ALIAS PF6570 & S28
- L21, ALIAS M529 & S145, con L459 & S461/Z290 asociado. Alex Williamson ha preparado un borrador de árbol filogenético de L21 que se puede encontrar aquí
- L238, también conocido como S182
- DF19, también conocido como S232
- DF99, TAMBIÉN CONOCIDO COMO S11987
Cada uno de estos también tiene SNPs posteriores que se han identificado.
U106 y subclados
El SNP U106 / S21 fue descubierto por primera vez en 2005. El SNP fue ofrecido por primera vez para pruebas como S21 en agosto de 2005 por Ethnoancestry (ahora BritainsDNA). Más tarde fue ofrecido para pruebas por ADN de Árbol Genealógico como U106, el nombre con el que ahora se conoce más familiarmente. Se anima a todos los que han dado positivo para U106/S21 a unirse al proyecto U106/S21. Para consejos generales y discusiones sobre U106/S21, únase a la lista de correo de Yahoo de U106/S21.
El árbol oficial del SNP U106 es mantenido por Raymond Wing y se puede ver aquí.
Para una visión general de U106 y su extensión geográfica, vea los informes de Iain MacDonald en su reciente sitio web de antropología genética humana.
Z12
U106>L48>Z9>Z30>Z2>Z7>Z8>Z11>Z12
Estimación del fundador: 1400-1500 años antes del presente
Z12 se encuentra en una rama de el apellido anglo-normando Cruwys (variantes Cruse, Cruise, Crewes, Crews). Los apellidos Cruwys, Cruse y Crewes se encuentran en el suroeste de Inglaterra, con Crewes encontrados principalmente en Cornualles y Cruwys en Devon. El apellido de crucero se encuentra predominantemente en Irlanda. Z12 también se ha encontrado en un Raney americano cuya línea se cree que desciende de los Cruses de Mississippi a través de un evento de no paternidad. Z12 también se ha encontrado en América en un Taylor con orígenes reportados en Herefordshire, un Morlan de Illinois y un Stevens de Maryland. L148 es un SNP privado (estimación del fundador: 575 + ybp) que hasta ahora solo se ha encontrado en Estados Unidos con los apellidos Wade, Mitchell, Crisps y Cripps. Se cree que el apellido Cripps se origina en Bampton, Oxfordshire.
Z18
U106> Z18
- Sitio web de R-Z18
Z326
U106>L48>Z9>Z331>Z326
Estimación del fundador: 3000 años antes del presente
Z326+ o L48+/null 425 (también conocido como el «clúster null 425») fue identificado por primera vez por el difunto Leo Little,quien estimó su edad en alrededor de 2-3, 000 años. Michael Maddi estima ahora la edad en unos 3.000 años. Mantiene un mapa que muestra las ubicaciones ancestrales europeas conocidas de todos los hombres que han probado Z326+ o que son L48+/null 425. El mapa se puede encontrar aquí. Para obtener información sobre los valores nulos, consulte el artículo de Wiki valor null que incluye un enlace al proyecto Null 425.
Recursos R1b
- Artículo de Wikipedia sobre el Haplogrupo R1b
- Artículo de Eupedia sobre el Haplogrupo R1b
- Artículo de la base genética y tutorial sobre el Haplogrupo R
- Tablas de frecuencia R1b de Whit Athey
- Y-Haplogrupo de ADN R1b — FTDNA vs. Haplotree ISOGG al 24 de mayo de 2012 por Diana Gale Matthiesen
- Haplotipos modales para algunos subclados R1b de Diana Gale Matthiesen
Árboles R1b
- Árbol ISOGG Y-SNP para el haplogrupo R
- El árbol Y-árbol – un árbol de referencia mínima que muestra la posición del haplogrupo R y sus subclados principales en el contexto del árbol SNP completo
- Gráfico de árbol Rb1 Un diagrama de Mike Walsh que muestra las ramas principales del árbol R1b (formato PNG)
- Gráfico de árbol R1b Un diagrama de Mike Walsh que muestra las ramas principales del árbol R1b (PNG formato)
- Un análisis de árbol R1b preparado por Alexander R Williamson El gráfico muestra el árbol R1b y sus ramas junto con el haplotipo modal y las frecuencias de marcadores para cada rama. Es necesario descargar el archivo PDF para utilizar las funciones de búsqueda de Adobe Acrobat y ver las 168 páginas del archivo.
- El árbol experimental del haplogrupo R de James Kane
- El árbol U106
- El árbol M222
- El árbol U198
Lectura adicional
- A SNP o no a SNP por Roberta Estes, DNAeXplained blog, 10 de agosto de 2012