Idiopatická cytopenie je stav, kdy dochází k poklesu počtu buněk v periferní krvi způsobuje buď anémie, leukopenie a trombocytopenie. Většina případů cytopenie odhalí příčinu dalšího zpracování. Ale velmi zřídka, v některých případech, definitivní příčina nemohla být identifikována. Nevysvětlitelná cytopenie se stává náročnou a představuje potíže při diagnostice a léčbě. Diskriminace těchto skupin poruch selhání kostní dřeně z myelodysplastického syndromu (MDS) se stává důležitou klinickou otázkou. Popisujeme případ hispánské ženy středního věku, která měla pancytopenii a při rozsáhlém zpracování neodhalila žádnou konkrétní příčinu. Její vyšetření kostní dřeně odhalilo výrazně snížené megakaryocyty, ale s normální hemopoézou jiných linií. Cytogenetika, průtoková cytometrie, komplexní kompletní genomická analýza nové generace neodhalily žádné abnormality. Splnila kritéria pro idiopatickou cytopenii neurčeného významu spíše než MDS. Zůstala asymptomatická a její počet se nikdy nezlepšil imunosupresivy ani mimetiky trombopoetinu.