idiopatyczna cytopenia jest stanem, w którym występuje zmniejszenie liczby krwinek obwodowych powodujące niedokrwistość, leukopenię i małopłytkowość. Większość przypadków cytopenii ujawnić przyczynę na dalsze badania. Ale bardzo rzadko, w niektórych przypadkach, nie można było zidentyfikować ostatecznej przyczyny. Niewyjaśniona cytopenia staje się wyzwaniem i stwarza trudności w diagnozowaniu i leczeniu. Rozróżnianie tych grup zaburzeń niewydolności szpiku kostnego z zespołem mielodysplastycznym (MDS) staje się ważnym zagadnieniem klinicznym. Opisujemy przypadek latynoskiej kobiety w średnim wieku, która wystąpiła z pancytopenią i na rozległym badaniu nie ujawniła żadnej konkretnej przyczyny. Jej badanie szpiku wykazało znaczne zmniejszenie megakariocytów, ale z prawidłową hemopoezą innych linii. Cytogenetyka, cytometria przepływowa, kompleksowa analiza genomu nowej generacji nie wykazała żadnych nieprawidłowości. Spełnia kryteria cytopenii idiopatycznej o nieokreślonym znaczeniu, a nie MDS. Pozostała bezobjawowa, a jej liczba nigdy nie uległa poprawie po zastosowaniu leków immunosupresyjnych lub mimetyków trombopoetyny.