idiopaattinen sytopenia on tila, jossa perifeerisen veren määrä vähenee aiheuttaen joko anemiaa, leukopoeniaa tai trombosytopeniaa. Useimmissa tapauksissa sytopenia paljastaa syy jatkotutkimuksissa. Mutta hyvin harvoin, joissakin tapauksissa, lopullista syytä ei voitu tunnistaa. Selittämätön sytopenia muuttuu haastavaksi ja aiheuttaa vaikeuksia diagnosoinnissa ja hoidossa. Näiden luuytimen vajaatoiminnan häiriöiden ryhmien erottelu myelodysplastisesta oireyhtymästä (MDS) on tärkeä kliininen kysymys. Kuvaamme tapaus keski-ikäinen latinalaisamerikkalainen nainen, joka esitti pansytopenia ja laaja workup ei paljastanut mitään erityistä syytä. Hänen luuydintutkimuksensa paljasti, että megakaryosyytit olivat heikentyneet, mutta muiden sukulinjojen hemopoieesit olivat normaalit. Sytogenetiikka, virtaussytometria, kattava seuraavan sukupolven genomianalyysi ei paljastanut mitään poikkeavuuksia. Hän sopi idiopaattisen sytopenian kriteereihin eikä MDS: ään. Hän pysyi oireettomana, eikä hänen määränsä koskaan parantunut immunosuppressiivisilla lääkkeillä tai trombopoietiinimimeeteillä.