Idiopatisk cytopeni Er en tilstand Der det er en reduksjon i perifert blodtelling som forårsaker enten anemi, leukopeni og trombocytopeni. De fleste tilfeller av cytopeni avsløre en årsak på videre opparbeidelse. Men svært sjelden, i noen tilfeller kunne en endelig årsak ikke identifiseres. Uforklarlig cytopeni blir utfordrende og utgjør vanskeligheter med diagnose og behandling. Diskriminerende disse gruppene av benmargssvikt fra myelodysplastisk syndrom (MDS) blir et viktig klinisk spørsmål. Vi beskriver et tilfelle av en middelaldrende Hispanic kvinne som presenterte med pancytopeni og på omfattende utredning ikke avsløre noen spesiell årsak. Hennes benmargsundersøkelse viste alvorlig reduserte megakaryocytter, men med normal hemopoiesis av andre linjer. Cytogenetikk, flowcytometri, omfattende neste generasjons hele genomisk analyse avslørte ikke noen unormaliteter. Hun passer kriteriene for idiopatisk cytopeni av ubestemt betydning i stedet FOR MDS. Hun forble asymptomatisk og hennes teller aldri forbedret med immunsuppressive eller trombopoietin mimetika.