fibromyalgie (FM) is een aandoening die wordt gekenmerkt door pijn in de weke delen, functiestoornis, vaak langdurig verloop en variabele vermoeidheid en zwakte. Een duidelijk gedefinieerde etiologie is niet beschreven. Dit document stelt voor dat immunologische aberratie waarschijnlijk is en dit kan blijken te worden geassocieerd met een groeiende groep van nieuwe vasoactieve neuropeptiden. Vasoactieve neuropeptiden werken als hormonen, neurotransmitters, immuunmodulatoren en neurotrofen. Zij worden gemakkelijk gekatalyseerd aan kleine peptide fragmenten. Zij en hun bindingsplaatsen zijn immunogenic en zijn gekend om met een waaier van auto-immune voorwaarden worden geassocieerd. Zij hebben een essentiële rol in het handhaven van vasculaire stroom in organen, en in thermoregulatie, geheugen en concentratie. Ze zijn co-zenders voor acetylcholine, zijn krachtige immuunregulatoren met voornamelijk anti-inflammatoire activiteit, en hebben een belangrijke rol in de bescherming van het zenuwstelsel aan giftige aanval en het behoud van homeostase. Falen van deze stoffen heeft nadelige gevolgen voor de homeostase. Dit artikel beschrijft een biologisch plausibel mechanisme voor de ontwikkeling van FM gebaseerd op verlies van immunologische tolerantie voor de vasoactieve neuropeptiden. Het voorgestelde werkingsmechanisme is dat ontstekingscytokines worden veroorzaakt door weefselschade door ongebruikelijke lichaamsbeweging of lichamelijk letsel. Dit kan een reactie door bepaalde vasoactive neuropeptides teweegbrengen die dan auto-immune dysfunctie evenals beà nvloeden hun plaatsen van de receptorband ondergaan. De voorwaarde kan potentieel de novo misschien in genetisch vatbare individuen voordoen. FM wordt verondersteld een auto-immuunziekte te zijn en kan disfunctie van het purinenucleotidemetabolisme en nociceptie omvatten.